Ofatumumab

Arzerra, das am 17. April 2014 die FDA-Zulassung erhielt, wird zusammen mit Chlorambucil bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie eingesetzt, die zuvor nicht auf eine fludarabinbasierte Arzneimitteltherapie angesprochen haben.

Ofatumumab wirkt auf das Molekül CD20 auf B-Zellen und führt zur Auflösung dieser Zellen. Die häufigsten Nebenwirkungen sind eine niedrige Anzahl weißer Blutkörperchen (Neutropenie), Kopfschmerzen, Anfälligkeit für Herpesviren, Infektionen der unteren Atemwege, Gelenkschmerzen und Bauchschmerzen.