Palbociclib - Ibrance

Palbociclib (Ibrance®), das am 19. Februar 2016 die FDA-Zulassung erhielt, wird bei zuvor hormonell behandelten Patienten mit HR-positivem (Hormonrezeptor), HER 2-negativem (epidermaler Wachstumsfaktorrezeptor), in entfernte Gewebe ausgebreitetem Brustkrebs zusammen mit Fulvestrant eingesetzt. Bereits 2015 wurde es auch in Kombination mit Letrozol bei fortgeschrittenem HR-positivem, HER 2-negativem Brustkrebs zugelassen.

Palbociclib wirkt auf Zellen während der Teilung. Indem es die für die Zellteilung verantwortlichen Strukturen CDK 4 und 6 hemmt, verhindert es das Wachstum und die Vermehrung der Zelle. Zu den Nebenwirkungen gehören eine Abnahme der Blutzellzahl, Müdigkeit, Blutarmut, Übelkeit und Haarausfall.