Pembrolizumab

Keytruda, das am 4. September 2014 die FDA-Zulassung erhielt, wird zur Behandlung von Melanomen eingesetzt, die nicht auf andere Arzneimittel angesprochen haben, fortgeschritten sind oder operativ nicht entfernt werden können. Das Melanom ist ein Krebs der Melanozyten, die der Haut ihre Farbe geben. Es wirkt, indem es die intrazelluläre Funktion des an der Unterdrückung des Immunsystems beteiligten Moleküls PD1 hemmt.

Obwohl Keytruda das sechste seit 2011 zur Melanombehandlung zugelassene Arzneimittel ist, ist es das erste, das auf den zellulären Signalweg wirkt. Es verursacht die allgemeinen Nebenwirkungen, die bei den meisten Immuntherapeutika auftreten.