Ruxolitinib

Jakafi, das am 4. Dezember 2014 die FDA-Zulassung erhielt, wird zur Behandlung von Patienten mit Polycythaemia vera eingesetzt, deren Körper nicht ausreichend auf das blutzellreduzierende Hydroxyurea anspricht. Polycythaemia vera ist eine Stammzellerkrankung, die durch eine übermäßige Produktion der im Knochenmark gebildeten Erythrozyten (roten Blutkörperchen) entsteht.

Jakafi wirkt durch Hemmung der Funktion von JAK1 und JAK2 (Januskinasen), Molekülen, die an der Blutzellproduktion und der Immunantwort beteiligt sind. Die häufigsten Nebenwirkungen sind wie bei den meisten Krebsmedikamenten unter anderem Blutarmut und Kopfschmerzen.