انتقل إلى المحتوى
Prof. Dr. Mustafa Özdoğan · اختصاصي الأورام الطبية

أستاذ تركي يكتشف علاجًا جديدًا لسرطان البروستاتا

أستاذ تركي يكتشف علاجًا جديدًا لسرطان البروستاتا
في هذا المقال

سرطان البروستاتا أكثر السرطانات شيوعًا لدى الرجال في الغرب، وتحدث عالميًا نحو 1.3 مليون حالة جديدة سنويًا. إحصاءات السرطان العالمية بحسب بياناتها، يموت سنويًا نحو 310.000 شخص بسرطان البروستاتا. لذلك تلزم نهج علاجية فعالة. وفي يناير 2019، في Nature Communicationsنُشرت دراسة طورت وسيلة فعالة ضده، وتتضمن انتقال 10 سنوات من البحوث قبل السريرية إلى الممارسة السريرية.

أُجريت بقيادة الأستاذ التركي العامل في قسم العلوم الحيوية بجامعة أوسلو النرويجية وصاحب مختبره الخاص، Fahri Saatçioğlu . واكتشف الأستاذ Saatçioğlu في 2015، بخلايا سرطان البروستاتا، مسارين عددهما 2، أحدهما نشط والآخر غير نشط، من مسارات الإشارات . واكتُشف في هذه الدراسة أن المسار النشط المعروف، وهو IRE1، مهم أيضًا لتنشيط الجينات الورمية(من الجينات المرتبطة بالسرطان). ووُجد أن IRE1 مسؤول عن تنشيط البروتين السرطاني C-MYC. ويرتبط اكتشاف الفريق للمسار باستجابات الخلايا إلى المسرطناتوعضية الشبكة الإندوبلازمية ذات الدور المهم فيها. وتتعرض خلايانا بأشكال مختلفة «لإجهادات خلوية / مسرطنات»، والخلايا السرطانية أشد إجهادًا من الطبيعية، لحاجتها إلى أكسجين ومغذيات كافية لتكاثرها السريع. وتستغل استجابة الإجهاد الطبيعية لمصلحتها. واستهدفت الدراسة هذه الآلية بالعامل MKC8866، الذي طورته شركة MannKind للتكنولوجيا الحيوية بفحص 200.000 مركب كيميائي. وMKC8866 عامل مضاد للسرطان من مجموعة هيدروكسيل-أريل-ألدهيد.

وُجد أن MKC8866 يحجب مسار استجابة الإجهاد في خلايا البروستاتا المستهدفة. كما أُوقف نمو سرطان البروستاتا بنجاح بعد استخدامه في الزرع الخلوي ونماذج الفئران.

ماذا تعني لنا هذه الدراسة؟

  • هذا الاكتشاف من أجمل أمثلة انتقال بحث أساسي إلى العيادة. فقد اكتُشف مسار مهم في سرطان البروستاتا، ثم دُمرت خلاياه بفعالية بدواء يستهدفه.
  • يُخطط لبدء تجارب سريرية أوروبية قريبًا بهذه العوامل المضادة للسرطان والموجهة للهدف الخلوي.
مسار IRE1α XBP1 يحفز سرطان البروستاتا بتنشيط إشارات c MYC

شرح الشكل: يعرض آلية عمل MKC8866، وهو عامل قد يصبح دواء بروستاتا مستقبلًا. وفي خلايا سرطان البروستاتا، فإن مستقبل الأندروجين يتيح تعبير IRE1-ألفا (إنتاجه). ثم يتيح إنزيم IRE1 ألفا إنتاج XBP1. ويزيد XBP1 نشاط c-MYC، بروتين ورمي قوي يسهم في تقدم الورم. أما MKC8866 فيثبط تعبير XBP1، فيخفض نشاط c-MYC بدرجة مهمة، ويتوقف نمو الورم. الأستاذ

Fahri Saatçioğluبدأ في 1981 الدراسة بكلية طب Ege، وأكمل نصف دراسته الجامعية بأمريكا. وهو عالم تتكرر أخبار اكتشافاته السرطانية في صحافتنا، ويُعرف أيضًا بأبحاثه عن اليوغاوفوائدها للصحة.

المصادر

Xia Sheng, Hatice Zeynep Nenseth, ... Fahri Saatcioglu ve ark.
IRE1α-XBP1s pathway promotes prostate cancer by activating c-MYC signaling.
Nature Communications, 24 January 2019.
الذكاء الاصطناعي من DROZDOGAN

لنستكشف هذا المقال معًا

اسأل عن المقال واقرأ الإجابات إلى جانب المصادر المنشورة على موقعنا.

الذكاء الاصطناعي من DROZDOGAN

مساعد Drozdogan

أستاذ تركي يكتشف علاجًا جديدًا لسرطان البروستاتا

اسأل عن المقال واقرأ الإجابات إلى جانب المصادر المنشورة على موقعنا.

معلومات المحادثة والخصوصية

يجيب مساعد Drozdogan عن هذه المحادثة. قد يراجعها مسؤولو الموقع المخوّلون للتحقق من الجودة. لا تشارك معلومات شخصية.

تستخدم الإجابات بنية OpenAI التحتية. تُعالج الأسئلة والإجابات لدى هذه الخدمة؛ وتُحفظ سجلات المحادثة على موقعنا. لا تشارك بيانات تكشف هويتك أو بيانات اتصالك أو معلوماتك الصحية الشخصية.

0 / 1000

للمعلومات فقط؛ لا يقدم تشخيصًا شخصيًا أو نصيحة علاجية.

مقالات ذات صلة

استكشف مقالات أخرى حول هذا الموضوع.

ابقَ على اطلاع

تلقَّ المقالات الجديدة وآخر المستجدات العلمية عبر البريد الإلكتروني.

يعمل Google Analytics على الصفحات العامة مستقلًا عن هذه النافذة وقد يستخدم ملفات تعريف ارتباط تحليلية. يتحكم اختيارك هنا في الخدمات الخارجية فقط.