თურქმა პროფესორმა პროსტატის კიბოს ახალი მკურნალობა აღმოაჩინა
ამ სტატიაში
პროსტატის კიბო დასავლეთის ქვეყნებში მამაკაცთა ყველაზე ხშირი კიბოა. მსოფლიოში ყოველწლიურად დაახლოებით 1.3 მილიონი ახალი შემთხვევა ვითარდება. მსოფლიოს კიბოს სტატისტიკის მონაცემებით, ყოველწლიურად დაახლოებით 310.000 ადამიანი პროსტატის კიბოთი იღუპება. ამიტომ ეფექტიანი სამკურნალო მიდგომებია საჭირო. 2019 წლის იანვარში Nature Communications-ში გამოქვეყნებულ კვლევაში პროსტატის კიბოს წინააღმდეგ ეფექტიანი მკურნალობის მეთოდი შეიმუშავეს. კვლევა 10-წლიანი პრეკლინიკური მუშაობის კლინიკურ პრაქტიკაში ასახვას მოიცავს.
კვლევა ნორვეგიაში, ოსლოს უნივერსიტეტის ბიომეცნიერებათა დეპარტამენტში მომუშავე, საკუთარი ლაბორატორიის მქონე თურქი პროფესორის Fahri Saatçioğlu-ს ხელმძღვანელობით ჩატარდა. პროფესორმა Saatçioğlu-მ 2015 წელს პროსტატის კიბოს უჯრედებში, ერთი აქტიური და მეორე არააქტიური, 2 სასიგნალო გზა აღმოაჩინა. ამ კვლევაში აღმოჩნდა, რომ აქტიური სასიგნალო გზა IRE1ამავდროულად ონკოგენების(კიბოსთან დაკავშირებული გენებიდან ერთ-ერთის) აქტივაციაშიც მნიშვნელოვანია. ამის მიხედვით, IRE1 კიბოსთან დაკავშირებული C-MYC ცილის გააქტიურებაზე პასუხისმგებელი აღმოჩნდა. გუნდის მიერ ამ სასიგნალო გზის აღმოჩენა უკავშირდება უჯრედების კარცინოგენებზერეაქციაში მნიშვნელოვანი როლის მქონე ენდოპლაზმური ბადის ორგანელას. ჩვენი უჯრედები სხვადასხვა გზით ექვემდებარება „უჯრედულ სტრესს / კარცინოგენებს“. კიბოს უჯრედები ნორმალურზე მეტ უჯრედულ სტრესს განიცდის, რადგან სწრაფი გამრავლებისთვის საკმარისი ჟანგბადი და საკვები სჭირდება. უჯრედების ნორმალურ სტრესულ პასუხს კიბოს უჯრედები თავის სასარგებლოდ იყენებს. ამ კვლევაში აღნიშნული მექანიზმი MKC8866 აგენტით ამოიღეს სამიზნეში. იგი MannKind ბიოტექნოლოგიურმა კომპანიამ 200.000 ქიმიური ნაერთის სკრინინგით შეიმუშავა. MKC8866 ჰიდროქსილ-არილ-ალდეჰიდის ჯგუფის კიბოს საწინააღმდეგო აგენტია.
კვლევის შედეგად, MKC8866-ით დამიზნებულ პროსტატის კიბოს უჯრედებში სტრესულ პასუხზე პასუხისმგებელი სასიგნალო გზის ბლოკირება გამოვლინდა. ასევე უჯრედულ კულტურასა და პროსტატის კიბოს თაგვის მოდელებში აგენტის გამოყენების შემდეგ პროსტატის კიბოს ზრდა წარმატებით შეჩერდა.
რას გვეუბნება ეს კვლევა?
- ეს აღმოჩენა ფუნდამენტური მეცნიერების კლინიკაში ასახვის ერთ-ერთი საუკეთესო მაგალითია. პროსტატის კიბოში მნიშვნელოვანი სასიგნალო გზა აღმოაჩინეს და შემდეგ მის წინააღმდეგ მიმართული წამლით კიბოს უჯრედები ეფექტიანად გაანადგურეს.
- ამ უჯრედულ სამიზნეზე მიმართული კიბოს საწინააღმდეგო აგენტებით უახლოეს პერიოდში ევროპაში კლინიკური კვლევების დაწყება იგეგმება.
სურათის განმარტება: სურათზე ნაჩვენებია MKC8866 აგენტის მოქმედების მექანიზმი; მას მომავალში პროსტატის კიბოს წამლად ქცევის პოტენციალი აქვს. პროსტატის კიბოს უჯრედებში ანდროგენის რეცეპტორი IRE1-ალფას ექსპრესიას (გამოხატვას/წარმოქმნას) უზრუნველყოფს. IRE1 ალფა ფერმენტი შემდეგ XBP1-ის წარმოქმნას უწყობს ხელს. XBP1 აძლიერებს c-MYC-ის, სიმსივნის პროგრესირების ხელშემწყობი ძლიერი ონკოპროტეინის, აქტივობას. MKC8866 წამალი კი XBP1 ექსპრესიის ინჰიბირებით c-MYC აქტივობას მნიშვნელოვნად ამცირებს. შედეგად სიმსივნის ზრდა ჩერდება. პროფ.
Fahri Saatçioğlu, 1981 წელს ეგეს უნივერსიტეტის სამედიცინო ფაკულტეტზე ჩაირიცხა. საუნივერსიტეტო განათლების ნახევარი ამერიკაში მიიღო. Saatçioğlu, რომლის კიბოს სფეროს აღმოჩენებიც ჩვენს პრესაში ხშირად ხვდება, ამავდროულად იოგისჯანმრთელობისთვის სარგებლიანობის კვლევებითაც ცნობილი ჩვენი მეცნიერია.
წყაროები
IRE1α-XBP1s pathway promotes prostate cancer by activating c-MYC signaling.
Nature Communications, 24 January 2019.
ეს სტატია სასარგებლო იყო თქვენთვის?
თქვენი გამოხმაურება გვეხმარება შინაარსის გაუმჯობესებაში.
მკითხველთა კომენტარები
გაგვიზიარეთ თქვენი კომენტარი
თქვენი სახელი და კომენტარი მხოლოდ ადმინისტრატორის დამტკიცების შემდეგ გამოქვეყნდება. ელფოსტის მისამართი ვიზიტორებს არასოდეს ეჩვენებათ.
პირველმა დაწერეთ კომენტარი.