Турецкий профессор открыл новое лечение рака предстательной железы

В этой статье
Рак предстательной железы — самый частый рак мужчин западных стран. Ежегодно в мире возникает около 1.3 миллиона новых случаев. Мировой статистики рака согласно данным ежегодно около 310.000 человек умирают от рака простаты. Поэтому нужны эффективные подходы к лечению. В январе 2019 года в Nature Communicationsопубликовано исследование, разработавшее эффективный метод лечения рака простаты и отражающее переход 10 лет доклинических работ в практику.
Исследование выполнено под руководством турецкого профессора, сотрудника отделения биологических наук Университета Осло в Норвегии и руководителя собственной лаборатории Fahri Saatçioğlu . Профессор Saatçioğlu в 2015 году обнаружил в клетках рака простаты один активный и один неактивный — всего 2 сигнальных пути . В этой работе обнаружено, что активный путь IRE1также важен для активации онкогенов(генов, связанных с раком). IRE1 отвечал за активацию связанного с раком белка C-MYC. Открытие пути связано с эндоплазматическим ретикулумом, важным для реакции клеток на канцерогены. Клетки организма по-разному подвергаются клеточному стрессу / канцерогенам. У раковых клеток стресс больше, чем у нормальных: для быстрого размножения им необходимо достаточно кислорода и питания. Они используют нормальную стрессовую реакцию себе на пользу. Здесь этот механизм стал мишенью агента MKC8866, разработанного компанией MannKind после скрининга 200.000 соединений. MKC8866 — противоопухолевый агент группы гидроксил-арил-альдегидов.
Исследование показало: в клетках рака простаты, на которые воздействовали MKC8866, блокировался путь стрессового ответа. В культуре клеток и мышиных моделях препарат успешно останавливал рост рака простаты.
Что означает для нас это исследование?
- Это один из лучших примеров переноса фундаментальной науки в клинику: обнаружен важный сигнальный путь рака простаты, затем воздействующий на него препарат эффективно уничтожил раковые клетки.
- В ближайшее время планируются европейские клинические исследования агентов против этой клеточной мишени.

Пояснение к рисунку: Показан механизм действия агента MKC8866, потенциального будущего препарата при раке простаты. В клетках рака простаты андрогенный рецептор обеспечивает экспрессию (производство) IRE1-альфа. Затем фермент IRE1-альфа обеспечивает выработку XBP1. XBP1 усиливает активность c-MYC — мощного онкобелка прогрессирования опухоли. MKC8866 подавляет экспрессию XBP1, значительно снижая c-MYC. В результате рост опухоли прекращается. Проф.
Fahri Saatçioğlu, в 1981 году поступил в медицинский факультет Университета Ege. Половину университетского обучения прошёл в Америке. Часто упоминаемый в нашей прессе благодаря открытиям в онкологии Saatçioğlu также известен исследованиями йогии её пользы для здоровья.
Источники
IRE1α-XBP1s pathway promotes prostate cancer by activating c-MYC signaling.
Nature Communications, 24 January 2019.
Эта статья была полезна?
Ваш отзыв помогает нам улучшать материалы.





Комментарии читателей
Оставьте комментарий
Ваше имя и комментарий публикуются только после одобрения администратором. Ваш адрес электронной почты никогда не показывается посетителям.
Будьте первым, кто оставит комментарий.