أتزوليزوماب يحصل على موافقة FDA لعلاج سرطان الرئة

حصل أتزوليزوماب (Tecentriq) المناعي في 18 أكتوبر 2016 على موافقة FDA لعلاج سرطان الرئة غير صغير الخلايا في المرحلة 4. (النقيلي).

منحت نتائج تجربتي OAK و POPLAR هذا العلاج المناعي الجديد موافقة FDA.

شملت OAK مرضى تلقوا سابقاً، من علاجات سرطان الرئةالمعيارية، كيميائي البلاتين، وتقدم مرضهم، وكانوا مصابين بسرطان الرئة غير صغير الخلايا (KHDAK) في المرحلة 3. أو 4. وأُعطي بعض هؤلاء المرضى العلاج المناعي أتزوليزوماب، والآخرون كيميائي دوسيتاكسيل. وزاد أتزوليزوماب العمر بمتوسط 4 أشهر مقارنة به (13,8 مقابل 9,6 أشهر).

PD-L1 من بروتينات سطح الخلية المُسكتة للمناعة. وأتزوليزوماب يستهدف PD-L1؛ يرتبط بـ PD-L1 ويمنع إسكات خلايا المناعة، فيحفز تنشيط دفاعنا ضد السرطان.

يوجد بروتين السطح PD-L1 (ربيطة) في الورم وبعض الخلايا المناعية كالمتغصنة. ويرتبط بمستقبلاته الخاصة مثل PD-1 و B7 فيجعل الخلايا المناعية خاملة. وتحجب أدوية المناعي الجديدة كأتزوليزوماب هذه الجزيئات المُسكتة، فتحفز المناعة ضد السرطان.

لكن عند تجريبه للخط الثاني للرئة، أمكنه التأثير بصرف النظر عن مستويات PD-L1 المختلفة على سطح الورم والمقاسة بطرق مناعية نسيجية خاصة. أي لا تُشترط إيجابية PD-L1، المعتبرة واسماً حيوياً للمناعي، لإعطاء أتزوليزوماب.

- موضوع ذو صلة: حصل أتزوليزوماب سابقاً على موافقة FDA للمثانة أيضاً.

لم يحصل الدواء المعتمد من FDA للخط الثاني في KHDAK على إذن استخدام ببلدنا بعد. ومع زيادة أدلة فعاليته بالتجارب، يُحتمل اعتماده هنا مستقبلاً. ويمكن متابعة إعلانات أدوية السرطان المعتمدة ببلدنا على موقعنا.