Atezolizumab a primit aprobarea FDA pentru tratamentul cancerului pulmonar

Medicamentul de imunoterapie Atezolizumab (Tecentriq) a primit aprobarea FDA la 18 octombrie 2016 pentru tratamentul cancerului pulmonar fără celule mici în stadiul 4., metastatic.

Rezultatele studiilor clinice OAK și POPLAR au dus la aprobarea FDA pentru această imunoterapie de nouă generație.

În studiul OAK au fost incluși pacienți cu cancer pulmonar fără celule mici (KHDAK) în stadiul 3. sau 4., care primiseră anterior chimioterapie cu platină, unul dintre tratamentele standard, și a căror boală progresase. O parte dintre acești pacienți a primit medicamentul de imunoterapie Atezolizumab, iar ceilalți au primit chimioterapie cu docetaxel. Atezolizumab a prelungit viața în medie cu 4 luni față de docetaxel: 13,8 luni comparativ cu 9,6 luni.

PD-L1 este una dintre proteinele de suprafață celulară care reduc activitatea sistemului imunitar. Atezilozumab este un medicament care țintește proteina PD-L1; se leagă de PD-L1 și împiedică această proteină să reducă activitatea celulelor imunitare. Astfel stimulează activarea sistemului nostru de apărare împotriva cancerului.

Proteina de suprafață celulară PD-L1, un ligand, se găsește atât pe celulele tumorale, cât și pe anumite celule ale sistemului imunitar, precum celulele dendritice. Legându-se de receptori specifici, precum PD-1 și B7, trece celulele imunitare într-o stare inactivă. Medicamentele de imunoterapie de nouă generație, precum Atezolizumab, blochează aceste molecule inhibitoare și stimulează activarea sistemului imunitar împotriva cancerului.

Totuși, când acest medicament de imunoterapie a fost testat în a doua linie de tratament a cancerului pulmonar, s-a dovedit eficient independent de nivelurile PD-L1, care se găsește în densități diferite pe suprafața celulelor tumorale și se măsoară prin metode imunohistochimice speciale. Cu alte cuvinte, pentru administrarea Atezolizumabului nu este obligatorie pozitivitatea PD-L1, considerată un biomarker al imunoterapiilor.

- Subiect conex: Atezolizumab primise anterior aprobarea FDA și pentru tratamentul cancerului vezicii urinare.

Acest medicament, aprobat de FDA pentru a doua linie de tratament a KHDAK, nu a primit încă aprobarea de utilizare în țara noastră. Pe măsură ce studiile clinice aduc mai multe dovezi despre eficacitatea sa, este posibil să fie aprobat și în țara noastră în perioada următoare. Puteți urmări pe site-ul nostru și anunțurile despre noile medicamente oncologice aprobate în țara noastră.