تحرير الجينوم – ولادة فئة جديدة من الأدوية!
يحتوي على 3 مليارات نيوكليوتيد DNAلدينا، ويضم نحو 22 ألفًا من الجينات . وهذه الجينات التي ترمّز البروتينات وتُسمى الجزء ذي المعنى من DNA تمثل نحو %2 من DNA لدينا، ويُطلق على تعبير جميع الجينات اسم الجينوم . وتنشأ أمراض كثيرة نتيجة تعرض هذه الجينات لـ طفرة. والسرطان أحد هذه الأمراض. ففي حين تنشأ بعض الأمراض الجينية عن طفرة نقطية واحدة، تُلاحظ طفرات متعددة في كثير من الأمراض المزمنة. وجزء صغير من هذه الطفرات وراثي (ينتقل من الوالدين)، بينما معظمها متفرق(ينشأ بسبب العوامل البيئية والشيخوخة). وسواء كانت الطفرات وراثية أو متفرقة، فإن أحد الأهداف الرئيسية للطب هو تصحيح الطفرات الجينية التي تؤدي إلى المرض. ولهذا الهدف نشأت فكرة تحرير الجينوم .
أدناهيوجد إنفوغراف يتضمن تعريف تحرير الجينوم وتاريخه والأمراض التي جُرب فيها وحدوده (ملاحظة: أُضيفت إلى مقاطع الفيديو ترجمة نصية تركية ).
أصبح تحرير الجينوم الآن جزءًا من التجارب السريرية؛ وتشمل تطبيقاته تصحيح التغيرات المسببة للأمراض أحادية الجين، وتطوير العلاج بالخلايا التائية ذات مستقبل المستضد الخيمري (CAR)والأدوية التجديدية القائمة على الخلايا.
*
توجد تقنيات كثيرة لتحرير الجينوم. ومن بينها CRISPR، وهي الطريقة الأحدث والأكثر وعدًا.
المصادر
A New Class of Medicines through DNA Editing.
NEJM, Review Article, 7 March 2019
هل كان هذا المقال مفيدًا لك؟
تساعدنا ملاحظاتك على تحسين المحتوى.
تعليقات القراء
شارك تعليقك
لا يُنشر اسمك وتعليقك إلا بعد موافقة المسؤول. لا يُعرض بريدك الإلكتروني للزوار مطلقًا.
كن أول من يعلّق.