Редактирование генома — рождается новый класс лекарств!

Содержащая 3 миллиарда нуклеотидов ДНКнаша имеет примерно 22 тысячи генов . Эти кодирующие белки гены, называемые осмысленной частью ДНК, соответствуют примерно %2 нашей ДНК, а выражение всех генов геномом называется. Многие заболевания возникают в результате того, что эти гены мутацииподвергаются. Рак — одно из них. Некоторые генетические болезни возникают из-за одной точечной мутации, а при многих хронических болезнях наблюдается несколько мутаций. Небольшая часть мутаций наследственная (передается от родителей), большинство — спорадические(возникающие из-за факторов среды и старения). И при наследственных, и при спорадических мутациях одна из основных целей медицины — исправлять генетические изменения, приводящие к болезням. Именно для этого редактирования генома идея возникла.
Ниженаходится инфографика с определением редактирования генома, его историей, заболеваниями, при которых его испытывают, и ограничениями (примечание: к видео турецкие субтитры добавлены).
Редактирование генома уже в клинические исследованиявошло: среди применений — исправление изменений, вызывающих моногенные заболевания, терапии T-клетками с химерным антигенным рецептором (CAR)и клеточных регенеративных препаратов разработка.
*
Существует много методов редактирования генома. Среди них CRISPR— самый новый и перспективный метод.
Источники
A New Class of Medicines through DNA Editing.
NEJM, Review Article, 7 March 2019
Эта статья была полезна?
Ваш отзыв помогает нам улучшать материалы.





Комментарии читателей
Оставьте комментарий
Ваше имя и комментарий публикуются только после одобрения администратором. Ваш адрес электронной почты никогда не показывается посетителям.
Будьте первым, кто оставит комментарий.