ویرایش ژنوم – دسته جدیدی از داروها در حال ظهور است!

با داشتن 3 میلیارد نوکلئوتید، DNAما حدود 22 هزار ژن دارد. این ژن‌ها که پروتئین‌ها را رمزگذاری می‌کنند و بخش معنادار DNA نامیده می‌شوند، حدود 2% از DNA ما را تشکیل می‌دهند و به مجموعه همه ژن‌ها ژنوم گفته می‌شود. بسیاری از بیماری‌ها در نتیجه جهشاین ژن‌ها ایجاد می‌شوند. سرطان نیز یکی از آن‌هاست. درحالی‌که برخی بیماری‌های ژنتیکی از یک جهش نقطه‌ای ایجاد می‌شوند، در بسیاری از بیماری‌های مزمن چندین جهش دیده می‌شود. بخش کوچکی از این جهش‌ها ارثی‌اند (از والدین منتقل می‌شوند)، اما بیشتر آن‌ها تک‌گیرهستند (ناشی از عوامل محیطی و سالمندی). چه ارثی و چه تک‌گیر، یکی از اهداف اصلی پزشکی اصلاح جهش‌های ژنتیکی منجر به بیماری است. با همین هدف، ایده ویرایش ژنوم شکل گرفته است.

در ادامه، اینفوگرافیکی شامل تعریف ویرایش ژنوم، تاریخچه، بیماری‌هایی که در آن‌ها آزمایش شده و محدودیت‌های آن آمده است (یادداشت: به ویدیوها زیرنویس ترکی افزوده شده است).

برای مشاهده محتوای خارجی، تنظیمات را مدیریت کنید

ویرایش ژنوم اکنون وارد کارآزمایی‌های بالینیشده است: کاربردهای آن شامل اصلاح تغییرات ایجادکننده بیماری‌های تک‌ژنی، توسعه درمان با سلول T دارای گیرنده آنتی‌ژنی کایمریک (CAR)و توسعه داروهای بازساختی مبتنی بر سلول است. 

*

روش‌های فراوانی برای ویرایش ژنوم وجود دارد. در میان آن‌ها CRISPRجدیدترین و امیدبخش‌ترین روش است.

- همه اخبار CRISPR -