Der Abschnitt Osteosarkom (Knochenkrebs) im Bereich Diagnose und Behandlung nach Krebsarten wurde aktualisiert

Osteosarkome (Knochenkrebs) sind seltene Tumoren. Im Alter zwischen 15 - 19 Jahren sind sie jedoch die 5. häufigste Krebsart. Durch wirksame Chemotherapie haben sich die Überlebenszeiten von Patienten mit Osteosarkom dramatisch verlängert. Mit Chemotherapie lässt sich eine regionale Krankheitskontrolle von bis zu %80 - 90 erreichen. Dennoch ist bekannt, dass Osteosarkome im Gegensatz zu anderen Krebsarten viel früher in andere Organe streuen (metastasieren). Meist sind diese Metastasen für Todesfälle durch die Erkrankung verantwortlich.

Bei geringer Krankheitslast, wenn noch keine multiplen Metastasen festgestellt wurden, kann eine Chemotherapie verborgene Metastasen erfolgreich beseitigen. Wegen ihrer Bedeutung bei der Osteosarkombehandlung erhalten alle Patienten nach der Operation eine Chemotherapie (adjuvante Chemotherapie). Viele erhalten auch vor der Operation eine Chemotherapie (neoadjuvante Chemotherapie).

Mit diesem Abschnitt möchte ich Ihnen die gewünschten Informationen über das Osteosarkom (Knochenkrebs) zugänglich machen, an dem in unserem Land schätzungsweise jährlich nahezu 200 Menschen neu erkranken.

Lassen Sie uns nun das Osteosarkom (Knochenkrebs) gemeinsam betrachten...