Lenvatinib

Lenvatinib (Lenvima®), das am 13. Februar 2015 die FDA-Zulassung erhielt, wird insbesondere bei wiederkehrendem, in entfernte Gewebe ausgebreitetem (metastasiertem), auf eine Radiojodbehandlung nicht ansprechendem Schilddrüsenkrebs eingesetzt. Lenvatinib hemmt die Funktion von RTK (Rezeptortyrosinkinase) auf der Zelloberfläche und verhindert dadurch das Krebswachstum sowie die Bildung neuer Blutgefäße, die für die Ausbreitung in entfernte Gewebe erforderlich sind.

Die häufigsten Nebenwirkungen sind Bluthochdruck, Müdigkeit, Durchfall, Gelenk- und Muskelschmerzen sowie verminderter Appetit.