Lenvatinib

Lenvatinib (Lenvima®), aprobat la 13 februarie 2015 de FDA, este utilizat în special în boala recidivantă, extinsă la distanță, metastatică, fără răspuns la tratamentul cu iod radioactiv, numit atomic, la pacienții cu cancer tiroidian . Lenvatinib inhibă funcționarea RTK, receptorul tirozin-kinazic de pe suprafața celulară, împiedicând creșterea cancerului și formarea de vase noi, necesare răspândirii în țesuturi îndepărtate.

Cele mai frecvente reacții adverse sunt hipertensiunea, oboseala, diareea, durerile articulare și musculare și scăderea apetitului.