Relacorilant plus Nab-Paclitaxel wird zum neuen Standard beim platinresistenten Ovarialkarzinom
In diesem Artikel
Eine frühere Taxantherapie verringerte den Überlebensvorteil nicht
Beim platinresistenten Ovarialkarzinom ist jeder bedeutsame Überlebensgewinn wertvoll
Beim Ovarialkarzinom ist die Platinsensitivität einer der grundlegendsten Faktoren für die Behandlungsplanung. Schreitet die Erkrankung kurz nach einer Platintherapie fort, gilt die Tumorbiologie als resistenter, und die Behandlungsmöglichkeiten werden enger. Obwohl in dieser Patientinnengruppe Monochemotherapien, antiangiogene Behandlungen, Antikörper-Wirkstoff-Konjugate und bei ausgewählten Patientinnen biomarkerbasierte Ansätze eingesetzt werden, bleiben die Gewinne beim Gesamtüberleben häufig bescheiden.
Die Bedeutung der ROSELLA-Studie liegt darin, dass sie weniger einen neuen zytotoxischen Wirkstoff im klassischen Sinne hinzufügt, sondern vielmehr einen biologischen Stresssignalweg adressiert, der die Chemotherapieresistenz unterstützt. Relacorilant soll durch die Hemmung der Glukokortikoidrezeptor-Signalübertragung die Stressantwort der Tumorzelle und die Taxanresistenz abschwächen. Die gemeinsame Anwendung mit Nab-Paclitaxel ist daher eine biologisch rationale Kombination.
Kurze Begriffserklärung: Was bedeutet platinresistentes Ovarialkarzinom?
Platinresistentes Ovarialkarzinombezeichnet ein Wiederauftreten oder Fortschreiten der Erkrankung innerhalb von 6 Monaten nach einer platinbasierten Chemotherapie. Dies zeigt eine geringere Empfindlichkeit des Tumors gegenüber der Platintherapie an und schränkt die Behandlungsoptionen weiter ein. Auch Eileiterkarzinome und primäre Peritonealkarzinome können biologisch und klinisch ähnlich wie epitheliale Ovarialkarzinome behandelt werden.
Wie wirkt Relacorilant?
Relacorilant ist ein oral angewendeter, selektiver Glukokortikoidrezeptor-Antagonist. Die Glukokortikoidrezeptor-Signalübertragung kann in manchen Tumorzellen die Stressantwort, das Zellüberleben und die Chemotherapieresistenz unterstützen. Durch die Hemmung dieses Signalwegs soll Relacorilant die Tumorzelle empfindlicher gegenüber der Chemotherapie machen.
Dieser Ansatz unterscheidet sich von der unmittelbaren Logik „mehr Chemotherapie“. Das Ziel ist hier, die biologische Grundlage der Resistenz abzuschwächen, die die Wirkung von Nab-Paclitaxel begrenzt, und den klinischen Wert derselben Chemotherapieklasse zu erhöhen.
Kurze Begriffserklärung: Was sind Nab-Paclitaxel und Taxane?
Nab-Paclitaxelist die albumingebundene Form von Paclitaxel. Chemotherapien der Taxanklasse greifen an den Mikrotubuli an und verhindern dadurch die Teilung von Krebszellen. Da Taxane wie Paclitaxel oder Docetaxel beim Ovarialkarzinom sehr häufig eingesetzt werden, haben die meisten Patientinnen mit platinresistenter Erkrankung bereits eine Taxantherapie erhalten.
Eine Studie der Phase 3 mit 381 Patientinnen, die zuvor Bevacizumab erhalten hatten
ROSELLA ist eine multizentrische, offene, randomisierte Studie der Phase 3 bei Patientinnen mit platinresistentem epithelialem Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primärem Peritonealkarzinom. Insgesamt wurden 381 Patientinnen aufgenommen. Sie mussten 1–3 vorherige systemische Behandlungen erhalten haben, wobei mindestens eine vorherige Behandlung Bevacizumab enthalten haben musste.
Die Patientinnen wurden im Verhältnis 1:1 auf Relacorilant + Nab-Paclitaxel oder Nab-Paclitaxel-Monotherapie randomisiert. Im experimentellen Arm wurde Relacorilant oral in einer Dosis von 150 mg am Tag vor der Nab-Paclitaxel-Infusion, am Infusionstag und am darauffolgenden Tag gegeben. Nab-Paclitaxel wurde im experimentellen Arm mit 80 mg/m² und im Kontrollarm mit 100 mg/m² an den Tagen 1, 8 und 15 eines 28-tägigen Zyklus verabreicht.
| Merkmal | Relacorilant + Nab-Paclitaxel | Nab-Paclitaxel | Klinische Bedeutung |
|---|---|---|---|
| Patientinnenzahl | 188 | 193 | Insgesamt wurden 381 Patientinnen randomisiert. |
| Relacorilant | 150 mg oral; am Tag vor Nab-Paclitaxel, am selben Tag und am folgenden Tag | Keines | Die Glukokortikoidrezeptor-Signalübertragung wurde rund um die Chemotherapie gehemmt. |
| Nab-Paclitaxel | 80 mg/m², Tage 1-8-15, 28-tägiger Zyklus | 100 mg/m², Tage 1-8-15, 28-tägiger Zyklus | Der Kontrollarm erhielt eine aktive Monochemotherapie. |
| Patientinnenauswahl | Platinresistentes epitheliales Ovarial-/Eileiter-/primäres Peritonealkarzinom; 1–3 vorherige Behandlungen; vorheriges Bevacizumab obligatorisch | Im Mittelpunkt stand eine Patientinnengruppe mit hohem Behandlungsbedarf in der realen Versorgung. | |
| Wichtigste Endpunkte | PFS und OS | Sowohl Krankheitskontrolle als auch Überleben wurden direkt beurteilt. | |
Kurze Begriffserklärung: Was bedeuten Bevacizumab, PFS, OS und HR?
Bevacizumabist ein antiangiogener Antikörper, der auf das Gefäßwachstumssignal VEGF abzielt. PFSist der Zeitraum, in dem die Erkrankung ohne Fortschreiten oder Tod unter Kontrolle bleibt. OSbezeichnet das Gesamtüberleben, also die Zeit bis zum Tod aus beliebiger Ursache. HRsteht für Hazard Ratio, also das Risikoverhältnis; ein Wert unter 1 zeigt eine Risikoreduktion zugunsten der experimentellen Behandlung an.
Gesamtüberleben: 16,0 gegenüber 11,9 Monaten
Bei der abschließenden Analyse des Gesamtüberlebens betrug die mediane Nachbeobachtungszeit 24,8 Monate . Das mediane Gesamtüberleben im Arm mit Relacorilant + Nab-Paclitaxel wurde mit 16,0 Monaten, im Arm mit Nab-Paclitaxel-Monotherapie hingegen mit 11,9 Monaten angegeben. Die HR betrug 0,65, das 95%-Konfidenzintervall 0,51–0,83 und der P-Wert .0004 .
Dieses Ergebnis bedeutet, dass die Ergänzung von Relacorilant eine etwa 35%ige relative Verringerung des Sterberisikos und eine Verlängerung des medianen Gesamtüberlebens um 4,1 Monate bewirkt. Ein OS-Gewinn dieser Größenordnung ist beim platinresistenten Ovarialkarzinom klinisch bedeutsam.
Auch das PFS verbesserte sich signifikant
Die ROSELLA-Studie erreichte auch den Endpunkt des progressionsfreien Überlebens. Gemäß der BICR-Beurteilung betrug das mediane PFS im Arm mit Relacorilant + Nab-Paclitaxel 6,5 Monate, im Arm mit Nab-Paclitaxel 5,5 Monate . Die HR wurde mit 0,70 und der P-Wert mit .0076 angegeben.
Klinische Bedeutung der Wirksamkeitsdaten
- Deutlicher OS-Gewinn: Eine Verlängerung des medianen OS um 4,1 Monate ist beim platinresistenten Ovarialkarzinom bedeutsam.
- PFS und OS sind beide positiv: Es wurden Vorteile sowohl bei der Krankheitskontrolle als auch beim Überleben erzielt.
- Kein Biomarker erforderlich: Für den Nutzen von Relacorilant + Nab-Paclitaxel ist derzeit keine spezielle Auswahl anhand eines Biomarkers erforderlich.
- Patientinnengruppe entspricht der realen Versorgung: Alle Patientinnen hatten zuvor Bevacizumab erhalten, ein erheblicher Anteil hatte einen PARP-Inhibitor erhalten, und nahezu alle waren mit Taxanen behandelt worden.
Ist der erneute Einsatz von Nab-Paclitaxel nach einer Taxantherapie sinnvoll?
Beim platinresistenten Ovarialkarzinom hat die überwiegende Mehrheit der Patientinnen in früheren Behandlungslinien bereits Taxane wie Paclitaxel, Docetaxel oder Nab-Paclitaxel erhalten. Daher stellt sich für die behandelnden Ärztinnen und Ärzte die praktische Frage: Kann eine Patientin, die zuvor ein Taxan erhalten hat, dennoch von einer Kombination auf Basis von Nab-Paclitaxel profitieren?
Genau hier zeigt sich der Wert der Subgruppenanalyse des ASCO 2026. In ROSELLA hatten ungefähr 99,5% der Patientinnen bereits Taxane erhalten. Trotzdem schien der OS-Vorteil von Relacorilant + Nab-Paclitaxel unabhängig vom taxanfreien Intervall und davon erhalten zu bleiben, ob die letzte Therapie ein Taxan enthalten hatte.
Kurze Begriffserklärung: Was bedeutet taxanfreies Intervall?
Das taxanfreie Intervallbezeichnet die seit der letzten Taxantherapie vergangene Zeit. Ist dieser Zeitraum kurz, kann vermutet werden, dass der Tumor stärker taxanresistent ist. In der ROSELLA-Subgruppenanalyse blieb das Überlebenssignal zugunsten der Relacorilant-Kombination sowohl bei einem taxanfreien Intervall von 6 Monaten oder weniger als auch bei einem Intervall von mehr als 6 Monaten erhalten.
| Subgruppe | Relacorilant + Nab-Paclitaxel | Nab-Paclitaxel | HR | Klinische Einordnung |
|---|---|---|---|---|
| Taxanfreies Intervall ≤6 Monate | Medianes OS 16,7 Monate | Medianes OS 11,0 Monate | 0,60 | Numerischer OS-Vorteil zugunsten der Kombination auch bei Patientinnen mit kürzlich erfolgter Taxantherapie. |
| Taxanfreies Intervall >6 Monate | Medianes OS 15,7 Monate | Medianes OS 12,1 Monate | 0,66 | Auch bei einem längeren taxanfreien Intervall bleibt der Nutzen erhalten. |
| Patientinnen mit einem Taxan als letzter vorheriger Therapie | OS-Vorteil zugunsten der Kombination | Tendenz zu kürzerem Überleben | 0,67 | Ein Taxan in der letzten Therapie beseitigte den Nutzen nicht. |
| Patientinnen ohne Taxan als letzte vorherige Therapie | OS-Vorteil zugunsten der Kombination | Tendenz zu kürzerem Überleben | 0,63 | Der Nutzen blieb auch ohne kürzlich erfolgte Taxanexposition bestehen. |
Truecheck-Hinweis: In einigen Subgruppen sind die Konfidenzintervalle breit
In kleinen Subgruppen, etwa bei einem taxanfreien Intervall ≤6 Monate, sind die Konfidenzintervalle breiter, und die statistische Unsicherheit nimmt zu. Deshalb sollten die Subgruppendaten als Konsistenzsignal verstanden werden, das das Hauptergebnis der Studie unterstützt; sie dürfen allein nicht als definitive Regel für die Patientinnenauswahl interpretiert werden.
Höhere Nebenwirkungsbelastung, aber kein neues Sicherheitssignal
In der abschließenden OS-Analyse entsprach das Sicherheitsprofil von Relacorilant + Nab-Paclitaxel den früheren Analysen, und es wurde kein neues Sicherheitssignal berichtet. Unerwünschte Ereignisse vom Grad 3 oder höher traten im Kombinationsarm bei %74,5, im Arm mit Nab-Paclitaxel-Monotherapie bei %59,5 auf. Die Raten schwerwiegender unerwünschter Ereignisse wurden mit %35,1 beziehungsweise %23,7 angegeben.
Die häufigsten Nebenwirkungen im Kombinationsarm waren Neutropenie, Anämie, Fatigue, Übelkeit und Durchfall. Die Raten peripherer Neuropathie waren zwischen den beiden Armen ähnlich. Es wurden keine mit Relacorilant zusammenhängenden tödlichen Nebenwirkungen und keine Nebenniereninsuffizienz berichtet.
Häufigste Nebenwirkungen
- Neutropenie: Im Kombinationsarm alle Grade 64%; Grad ≥3 44%.
- Anämie: Alle Grade 61%; Grad ≥3 18%.
- Fatigue: Alle Grade 54%; Grad ≥3 9%.
- Übelkeit: Alle Grade 44%; Grad ≥3 4%.
- Durchfall: Alle Grade 39%; Grad ≥3 4%.
- Periphere Neuropathie: In den Kombinations- und Kontrollarmen mit ähnlicher Häufigkeit berichtet.
Kurze Begriffserklärung: Was sind Neutropenie, Nebenniereninsuffizienz und periphere Neuropathie?
Neutropenieist eine Abnahme der weißen Blutkörperchen, die für die Abwehr von Infektionen wichtig sind. Nebenniereninsuffizienzbedeutet, dass die Nebennieren nicht genügend Cortisol produzieren; da Relacorilant auf den Glukokortikoidrezeptor abzielt, wird dieser Aspekt eng überwacht. Periphere Neuropathieist eine Nervenschädigung mit Taubheit, Kribbeln, Brennen oder Schwäche in Händen und Füßen und stellt eine wichtige Nebenwirkung von Taxantherapien dar.
Ein Bedarf an Kortikosteroiden ist eine wichtige praktische Einschränkung
Die FDA-Verschreibungsinformation nennt eine Kontraindikation für Patientinnen, die Kortikosteroide aus lebensrettender Indikation benötigen. Der Grund ist, dass Relacorilant den Glukokortikoidrezeptor blockiert. Deshalb muss bei Patientinnen mit chronischem oder häufigem Steroidbedarf die Eignung dieser Behandlung sorgfältig beurteilt werden.
Die Suche nach einem neuen Standard beim platinresistenten Ovarialkarzinom
Beim platinresistenten Ovarialkarzinom wurden über viele Jahre Monochemotherapien wie pegyliertes liposomales Doxorubicin, wöchentliches Paclitaxel, Topotecan und Gemcitabin eingesetzt. Die Ergänzung von Bevacizumab brachte manchen Patientinnen Vorteile bei PFS und Ansprechrate. In den letzten Jahren wurde das Spektrum durch Antikörper-Wirkstoff-Konjugate, Immuntherapie-Kombinationen und biomarkerbasierte Behandlungen erweitert.
Dennoch bleibt es schwierig, einen bedeutsamen und verlässlichen Gewinn beim Gesamtüberleben zu erzielen. Deshalb ist ROSELLA wichtig: Relacorilant ist kein neuer zytotoxischer Wirkstoff, sondern ein biologischer Modulator, der auf den Glukokortikoidrezeptor-Signalweg abzielt, der die Chemotherapieresistenz beeinflussen kann. Dieser Ansatz stärkt beim platinresistenten Ovarialkarzinom die Idee, „den Stresssignalweg zu hemmen, der die Wirkung der Chemotherapie verhindert“, statt „die Chemotherapie zu wechseln“.
| Ansatz | Grundgedanke | Stärke | Einschränkung | Was sich durch ROSELLA verändert |
|---|---|---|---|---|
| Monochemotherapien | Zytotoxische Wirkstoffe wie PLD, wöchentliches Paclitaxel, Topotecan und Gemcitabin | Breite Verfügbarkeit und bekanntes Sicherheitsprofil | Begrenzter Beitrag zu Ansprechen und Überleben | Nab-Paclitaxel wird als aktive Behandlungsbasis durch biologische Modulation verstärkt. |
| Antiangiogener Ansatz | Hemmung des Gefäßwachstumssignals mit Bevacizumab | Kann zum Ansprechen und PFS beitragen | Nicht für alle geeignet; Risiken für Hypertonie, Proteinurie, Thrombose und Perforation | In ROSELLA war eine frühere Bevacizumab-Anwendung obligatorisch; die Studie umfasst somit Patientinnen in späteren Behandlungslinien mit hohem ungedecktem Bedarf. |
| Biomarkerbasierte ADCs | Antikörper-Wirkstoff-Konjugate nach Zielstrukturen wie FRα | Bedeutsame Wirksamkeit bei ausgewählten Patientinnen | Erfordert einen Biomarker; nicht alle Patientinnen sind geeignet | Für Relacorilant + Nab-Paclitaxel ist keine spezielle Auswahl anhand eines Biomarkers erforderlich. |
| Glukokortikoidrezeptor-Antagonismus | Hemmung des Stresssignals, das Chemotherapieresistenz fördern kann | OS-Vorteil; Konsistenz unabhängig von einer früheren Taxantherapie | Vorsicht bei Patientinnen mit hämatologischer Toxizität und Steroidbedarf | Bietet eine neue biologische Kombinationsstrategie bei platinresistenter Erkrankung. |
Eine frühere Taxantherapie sollte die Kombination nicht ausschließen
Die praktische Botschaft der ROSELLA-Subgruppenanalyse ist klar: Eine frühere Taxantherapie beseitigt den Nutzen von Relacorilant + Nab-Paclitaxel nicht automatisch. Dies ist für die reale Versorgung sehr wertvoll, denn die meisten Patientinnen mit platinresistentem Ovarialkarzinom waren zuvor bereits Taxanen ausgesetzt.
Auch die FDA-Zulassung entspricht diesem klinischen Rahmen: Relacorilant + Nab-Paclitaxel ist für erwachsene Patientinnen mit platinresistentem epithelialem Ovarial-/Eileiter-/primärem Peritonealkarzinom zugelassen, die zuvor 1–3 systemische Behandlungen erhalten haben und bei mindestens einer Behandlung Bevacizumab eingesetzt wurde.
Worauf bei der Patientinnenauswahl zu achten ist
- Anzahl vorheriger Behandlungen: Die FDA-Zulassung umfasst Patientinnen mit 1–3 vorherigen systemischen Behandlungen.
- Bevacizumab-Vorgeschichte: Der Einsatz von Bevacizumab in mindestens einer vorherigen Behandlung ist im Zulassungskontext wichtig.
- Steroidbedarf: Bei einem Bedarf an lebensrettenden oder chronisch angewendeten Kortikosteroiden ist Vorsicht erforderlich.
- Hämatologische Reserve: Wegen des Risikos für Neutropenie und Anämie sind die Ausgangsblutwerte wichtig.
- Neuropathie: Aufgrund der Nab-Paclitaxel-Behandlungsbasis sollte eine periphere Neuropathie bereits zu Beginn erfragt werden.
- Allgemeinzustand: Die Studie schloss Patientinnen mit ECOG 0–1 ein; bei gebrechlichen Patientinnen ist die Verträglichkeit unter Alltagsbedingungen gesondert zu beurteilen.
Wie sollte das Gespräch mit der Patientin geführt werden?
„Wenn Ihre Erkrankung gegen Platin resistent geworden ist, stehen weniger Behandlungsoptionen zur Verfügung. Relacorilant ist kein Medikament, das unmittelbar wie eine Chemotherapie wirkt; es soll einen Signalweg hemmen, der die Stressantwort des Tumors und die Entwicklung einer Chemotherapieresistenz unterstützen kann. Gemeinsam mit Nab-Paclitaxel verlängerte es das Überleben gegenüber Nab-Paclitaxel allein. Dass Sie früher bereits ein Taxan erhalten haben, scheint diesen Nutzen nicht vollständig aufzuheben; dennoch ist eine engmaschige Kontrolle von Blutwerten, Müdigkeit, Durchfall, Neuropathie und Steroidbedarf erforderlich.“
Biologische Stresssignalwege der Chemotherapieresistenz gezielt adressieren
Akademische Bewertung
Die ROSELLA-Daten sind ein wertvolles Ergebnis des ASCO 2026, das zeigt, dass Relacorilant + Nab-Paclitaxel beim platinresistenten Ovarialkarzinom einen bedeutsamen Beitrag zum Gesamtüberleben leisten kann.
Dass der Nutzen unabhängig von einer früheren Taxantherapie erhalten bleibt, macht diese Behandlung in der realen Versorgung besser anwendbar und klinisch bedeutsamer.
Die Behandlung des Ovarialkarzinoms wird künftig nicht nur durch den Wechsel zytotoxischer Medikamente vorankommen, sondern durch rationalere Kombinationen, die biologische Stresssignalwege adressieren, welche die Chemotherapieresistenz fördern.
Der nächste Schritt für Relacorilant ist die präzisere Patientinnenauswahl
ROSELLA ist wertvoll, weil ein OS-Vorteil ohne spezielle Biomarkerauswahl gezeigt wurde. Weitere Studien sollten jedoch genauer feststellen, welche Patientinnen am meisten profitieren. Themen wie die Expression des Glukokortikoidrezeptors, das Tumormikromilieu, Entzündungsmarker, eine frühere PARP-Inhibitor-Therapie, Taxanresistenz und Steroidbedarf sollten eingehender untersucht werden.
Offene Fragen
- Gibt es einen Biomarker? Können die Höhe der Glukokortikoidrezeptor-Expression oder cortisolbezogene Signaturen den Nutzen vorhersagen?
- Wirksamkeit nach PARP: In welchen biologischen Subgruppen ist der Nutzen nach einer früheren PARP-Inhibitor-Therapie stärker ausgeprägt?
- Taxanresistenz: Mit welchen klinischen Merkmalen hängt der tatsächliche Nutzen bei Patientinnen mit sehr kurzem taxanfreiem Intervall zusammen?
- Steroidanwendung: Wie sollten alternative Strategien bei Patientinnen mit Steroidbedarf geplant werden?
- Therapiesequenz: Wie wird Relacorilant + Nab-Paclitaxel im Verhältnis zu Mirvetuximab Soravtansine, Bevacizumab-haltigen Regimen und Immuntherapie-Kombinationen eingeordnet werden?
- Lebensqualität: Wie wird der OS-Gewinn gegen die Belastung durch Fatigue, hämatologische Toxizität und Neuropathie abgewogen?
Truecheck-Hinweis
Relacorilant + Nab-Paclitaxel ist eine neue, von der FDA zugelassene Option beim platinresistenten Ovarialkarzinom. Da die Studie jedoch Patientinnen mit ECOG 0–1 einschloss, muss bei schlechtem Allgemeinzustand, schweren Begleiterkrankungen, chronischem Steroidbedarf oder deutlich eingeschränkter Knochenmarkreserve individuell entschieden werden.
ROSELLA stärkt einen neuen Standard biologischer Kombinationen beim platinresistenten Ovarialkarzinom
Die abschließenden Analysen der ROSELLA-Studie der Phase 3 zeigten, dass Relacorilant + Nab-Paclitaxel bei platinresistentem epithelialem Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primärem Peritonealkarzinom das Gesamtüberleben gegenüber Nab-Paclitaxel-Monotherapie signifikant verlängerte. Das mediane OS wurde mit 16,0 gegenüber 11,9 Monaten, einer HR von 0,65 und P=.0004 angegeben. Auch das PFS fiel mit 6,5 gegenüber 5,5 Monaten zugunsten der Kombination aus.
Die auf dem ASCO 2026 vorgestellten Subgruppenanalysen zeigen, dass dieser Überlebensvorteil unabhängig von einer früheren Taxantherapie oder der Dauer des taxanfreien Intervalls erhalten bleibt. Dies ist besonders wichtig für die reale Versorgung, in der ein großer Teil der Patientinnen mit platinresistentem Ovarialkarzinom bereits Taxane erhalten hat.
Relacorilant + Nab-Paclitaxel steht für einen neuen Ansatz, der die Resistenzbiologie über die Stressantwort des Tumors und die Glukokortikoidrezeptor-Signalübertragung adressiert, statt klassische Chemotherapieresistenz lediglich mit einem neuen zytotoxischen Wirkstoff überwinden zu wollen. Deshalb sollte ROSELLA nicht nur als neue FDA-Zulassung beim platinresistenten Ovarialkarzinom verstanden werden, sondern auch als klinische Umsetzung der Idee, Chemotherapie biologisch zu verstärken.
Quellen
- OncLive. Relacorilant/Nab-Paclitaxel Maintains OS Benefit Irrespective of Prior Taxane Use in Platinum-Resistant Ovarian Cancer. 29. Mai 2026.
- ASCO 2026 Abstract 5503. Overall survival subgroup analyses for prior taxane use in the phase 3 ROSELLA trial of relacorilant plus nab-paclitaxel vs nab-paclitaxel monotherapy in platinum-resistant ovarian cancer.
- U.S. FDA. FDA approves relacorilant with nab-paclitaxel for platinum-resistant epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer. 25. März 2026.
- Lorusso D et al. Overall survival with relacorilant and nab-paclitaxel in patients with platinum-resistant ovarian cancer (ROSELLA): a phase 3 randomised controlled trial. The Lancet. 2026;407:1513-1524.
- The ASCO Post. Relacorilant Plus Nab-Paclitaxel Improves Overall Survival in Platinum-Resistant Ovarian Cancer. 25. Mai 2026.
- drozdogan.com. Neuerung beim platinresistenten Ovarialkarzinom: Vergleich von Relacorilant und anderen Behandlungen. 9. Juni 2025.
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