COVID-19: Neue Entwicklungen – Unzuverlässige Plaquenil-Studie, Einfluss der Blutgruppe, Stand der Impfstoffforschung und Kinder in der Pandemie

Täglich erhalten wir neue Informationen zur weltweit verbreiteten, durch das neuartige Coronavirus (SARS-CoV-2) verursachten COVID-19-Pandemie. In diesem Beitrag stellen wir Ihnen die jüngsten veröffentlichten Erkenntnisse vor.

Veröffentlichter Artikel zu Hydroxychloroquin (dem Malariamittel Plaquenil) ist unzuverlässig!

Hydroxychloroquin stand im Mittelpunkt monatelanger Diskussionen über seine Wirksamkeit bei der COVID-19-Behandlung, die durch einen Artikel vom März 2020 ausgelöst wurden. Dieser Artikel wurde von anderen Wissenschaftlern geprüft. Die auf dieser Prüfung beruhende Veröffentlichung bescheinigt dem Artikel vom März 2020 erhebliche methodische Mängel. Frits Rosendaal vom Universitätsklinikum Leiden in den Niederlanden fasst seinen Beitrag, in dem er 10 Probleme des Artikels vom März 2020 aufführt, so zusammen: „Aufgrund seiner methodischen Mängel ist es völlig unbegründet, diesen Bericht als Evidenz anzuführen. Zu behaupten, Hydroxychloroquin sei bei der COVID-19-Behandlung wirksam, und seinen Einsatz sogar zu empfehlen, entspricht nicht der Realität und ist eine verzweifelte Forderung. Darüber hinaus ist es unzuverlässig, die Anwendung von Hydroxychloroquin zu empfehlen, das sehr schwerwiegende Nebenwirkungen hat.“

Was sagt die Blutgruppe über COVID-19 aus?

Blutgruppen sind zwar kein Indikator für die Schwere von COVID-19 oder die Notwendigkeit eines Krankenhausaufenthalts. Eine neue Studie berichtet jedoch, dass sie mit einem positiven COVID-19-Test in Zusammenhang stehen könnten. Forschende der Abteilung für Gefäß- und endovaskuläre Chirurgie des Massachusetts General Hospital (MGH) in Boston analysierten Daten von 1289 Erwachsenen mit COVID-19-Symptomen und verglichen die Ergebnisse mit den Blutgruppen. Die an der Studie beteiligten Forschenden erklärten: „Zwar besteht kein Zusammenhang zwischen der Blutgruppe und der Schwere der Erkrankung oder dem Sterberisiko. Personen mit den Blutgruppen B Rh+ und AB haben jedoch eine höhere Wahrscheinlichkeit für ein positives COVID-19-Testergebnis als Personen mit Blutgruppe 0“. Sie betonten, dass der Zusammenhang zwischen Blutgruppen und COVID-19 in künftigen Studien weiter untersucht werden müsse.

Neueste Entwicklungen in der COVID-19-Impfstoffforschung

Bei einem Treffen verschiedener an der Impfstoffentwicklung beteiligter Unternehmen wurden aktuelle Informationen zu den jeweiligen Impfstoffkandidaten erfragt. AstraZeneca fasste die jüngsten Entwicklungen so zusammen: „Für unseren COVID-19-Impfstoffkandidaten AZD1222 ist ein Budget von mehr als 1 Milliarde Dollar für die Produktion und Bereitstellung von 300 Millionen Dosen für die USA vorgesehen. Die ersten Dosen werden im Oktober 2020 und die restlichen im Jahr 2021 bereitgestellt. Eine in The Lancet veröffentlichte Studie belegt, dass bei 95% der Patienten 1 Monat nach einer Einzeldosis AZD1222 die Menge der gegen das S-Protein des SARS-CoV-2-Virus gebildeten Antikörper um das Vierfache anstieg.“

Ein weiteres Unternehmen, Moderna, berichtete, dass die Vorbereitungen für den Beginn klinischer Phase-3-Studien noch in diesem Monat liefen und etwa 30 Tausend Personen teilnehmen würden. Die Daten könnten bis zum Jahresende vorliegen. Bei positiven Ergebnissen wolle das Unternehmen die US-amerikanische Arzneimittelbehörde (FDA) um eine Genehmigung zum Vertriebsbeginn ersuchen (siehe Der Zulassung am nächsten stehende Coronavirus-Impfstoff: Moderna mRNA-1273).

Pfizer erklärte bei dem Treffen, dass das Unternehmen ein Budget von 1 Milliarde Dollar vorgesehen habe. Wenn alles gut verlaufe und eine Zulassung erteilt werde, könnten bis Ende 2020 insgesamt 100 Millionen Dosen und im Jahr 2021 weltweit 1,3 Milliarden Dosen produziert werden.

Johnson & Johnson erklärte, dass Phase-3-Studien liefen und die Ergebnisse Anfang 2021 vorliegen würden. Merck teilte dagegen mit, vor Anfang 2021 keine Lizenz zu erwarten.

Neben all diesen Erklärungen betonte Dr. Macaya Douoguih, die bei Johnson & Johnson die Impfstoffentwicklung leitet: „Das Problem ist nicht allein der Zugang zum Impfstoff. Genauso wichtig ist es, das Vertrauen der Bevölkerung in die Impfung zu stärken und alle offenen Fragen auszuräumen. Wenn die Mehrheit der Bevölkerung die Impfung nicht akzeptiert, werden unsere Arbeiten ihr Ziel nicht erreichen"“, sagte sie. 

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Kinder und die Pandemie

Mit dem näher rückenden Termin der Schulöffnungen wachsen die Sorgen von Familien, Lehrkräften und Betreuungspersonen darüber, wie Kinder unterrichtet werden sollen und wie eine sichere Umgebung aussehen muss. In Interviews mit medizinischen Fachleuten bleiben viele Fragen offen, und die Antworten sind persönlich geprägt. Dr. Kristina Bryant äußert sich dazu so: „Wir lernen noch immer über SARS-CoV-2 und seine Auswirkungen auf Kinder. Aus bisherigen Studien wissen wir, dass das Übertragungsrisiko bei kleinen Kindern niedriger ist, auch wenn die genaue Ursache unbekannt bleibt. Ein Grund könnte sein, dass kleine Kinder kleinere Lungen als Erwachsene haben und deshalb beim Husten keine ausreichend großen Tröpfchen erzeugen. Eine weitere Möglichkeit ist, dass Kinder weniger ACE2-Rezeptoren bilden, über die sich das Virus anheftet. Dabei müssen viele unterschiedliche Aspekte gleichzeitig bedacht werden. Jede Klasse sollte anhand der Altersgruppe ihrer Schüler beurteilt werden. Was wir heute wissen, wird nicht dasselbe sein wie das, was wir im November wissen werden. Deshalb ist es äußerst wichtig, vorsichtig zu handeln, die Entwicklungen genau zu verfolgen und getroffene Entscheidungen anzupassen“, erläutert sie ihre Gedanken zur Situation.

Fazit

Täglich neue Erkenntnisse stärken die Hoffnung auf eine Lösung der Pandemie. Wir werden die Entwicklungen weiterhin genau verfolgen und Ihnen vermitteln. Indem Sie auf Handhygiene achten, Abstand halten und außerhalb des Hauses sorgfältig Masken tragen, können Sie sich und Ihre Angehörigen schützen. 

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