Dinutuximab

Dinutuximab (Unituxin®), das am 10. März 2015 die FDA-Zulassung erhielt, wird nach vorheriger Mehrfachmedikamententherapie, von der die Betroffenen zumindest teilweise profitiert haben, bei Hochrisiko- Neuroblastom Kindern zusammen mit stimulierenden Faktoren wie GM-CSF, IL-2 und 13-RA eingesetzt. Das Neuroblastom ist eine Krebsart des Nervensystems, das Nachrichten vom Gehirn in den gesamten Körper übermittelt. Dinutuximab bindet an das glykolipidartige Molekül GD2 auf der Krebszelle und bewirkt deren Zerstörung.

Das Arzneimittel hat zahlreiche Nebenwirkungen, darunter Schmerzen, hohes Fieber, niedriger Blutdruck, erniedrigte Natriumwerte, Blutarmut, Erbrechen, Durchfall, erniedrigte Kaliumwerte und Nesselsucht.