დინუტუქსიმაბი

10 მარტს 2015 წელს FDA-ის თანხმობის მიმღები Dinutuximab (Unituxin®), ადრე მრავალწამლიანი მკურნალობისგან ნაწილობრივი სარგებლის მაინც მიმღებ, მაღალი რისკის ნეირობლასტომის ბავშვ პაციენტებში GM-CSF, IL-2 და 13-RA მასტიმულირებელ ფაქტორებთან გამოიყენება. ნეირობლასტომა ტვინიდან მთელ სხეულში შეტყობინებების მიმტანი ნერვული სისტემიდან წარმოშობილი კიბოა. დინუტუქსიმაბი კიბოს ზედაპირულ გლიკოლიპიდურ GD2 მოლეკულას უკავშირდება და უჯრედის განადგურებას უზრუნველყოფს.

წამალს მრავალი გვერდითი მოვლენა აქვს: ტკივილი, მაღალი სიცხე, დაბალი წნევა, ნატრიუმის შემცირება, ანემია, ღებინება, დიარეა, კალიუმის შემცირება და ჭინჭრის ციება.