FDA-Zulassung von Ceritinib zur Behandlung von Lungenkrebs mit ALK-Mutation – 2014

Zykadia, das am 29. April 2014 die FDA-Zulassung erhielt, wird zur Behandlung von nichtkleinzelligem Lungenkrebs im späten Stadium eingesetzt.

ALK (anaplastische Lymphomkinase), das ein Krebsentstehungsrisiko birgt, wird durch Zykadia gehemmt, das eine hohe Affinität dazu aufweist. Zykadia ist das 4. bei Lungenkrebs von der FDA zugelassene Arzneimittel und zeigt die allgemeinen Nebenwirkungen der meisten Krebsmedikamente.