0
ALK Mutasyonlu Akciğer Kanseri Tedavisi için Seritinib FDA Onayı – 2014

ALK Mutasyonlu Akciğer Kanseri Tedavisi için Seritinib FDA Onayı – 2014

29 Nisan 2014 tarihinde FDA onayını alan Zykadia, geç evre küçük hücre dışı akciğer kanserlerinin tedavisinde kullanılmaktadır.

Kanser oluşturma riski taşıyan ALK (anaplastik lenfoma kinaz), kendisine yüksek derecede ilgi gösteren Zykadia tarafından baskılanmaktadır. Akciğer kanserinde FDA onayını alan 4. ilaç olan Zykadia, çoğu kanser ilacının neden olduğu genel yan etkileri göstermektedir.

Sağlık ve Mutlulukla Kalın...

Sayfada yer alan yazılar sadece bilgilendirme amaçlıdır, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz.

İlgili Haberleri


Üçlü Negatif Meme Kanseri – FDA’den Datopotamab Derukstekan’a İlk Basamak Onayı

Üçlü Negatif Meme Kanseri – FDA’den Datopotamab Derukstekan’a İlk Basamak Onayı

22 Mayıs 2026’da ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), PD-1/PD-L1...

GÖRÜNMEZ HASTALIK Resmen Tanındı! ctDNA-Pozitif Mesane Kanserinde Atezo Onayı

GÖRÜNMEZ HASTALIK Resmen Tanındı! ctDNA-Pozitif Mesane Kanserinde Atezo Onayı

IMvigor011 ve Modern Onkolojinin "Görünmez Hastalık" Devriminin Doğuşu Dün, 15...

Enhertu Erken Evre Meme Kanserinde Yeni Standart: FDA’dan Kritik Onay

Enhertu Erken Evre Meme Kanserinde Yeni Standart: FDA’dan Kritik Onay

Enhertu Hem Neoadjuvan Hem Adjuvan Endikasyonlarında Standartları Değiştiriyor 15 Mayıs...

Naxitamab Yüksek Riskli Nöroblastom için FDA Onayı Aldı

Naxitamab Yüksek Riskli Nöroblastom için FDA Onayı Aldı

Yüksek Riskli Nöroblastom için GD2 Hedefli Bir Yeni Bölüm: Naxitamab-gqgk...

Hakkımda

Özgeçmişim, kanser tanı ve tedavisine dair çalışmalarım ve ilgi alanlarım için tıklayın.

Prof. Dr. Mustafa Özdoğan Hakkında