Lässt sich der Verlauf von Krankheiten vorhersagen? Bei Magenkrebs scheint dies möglich

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Wir wissen, dass Magenkrebs nicht bei jedem Menschen gleich verläuft. Während manche Patienten sehr gut auf die Behandlung ansprechen und viele Jahre leben, erreichen wir bei manchen Patienten mit aggressivem Krankheitsverlauf möglicherweise nicht den erwarteten Nutzen. Eine der wichtigsten Fragen bei Magenkrebs ist, ob sich der Verlauf vorhersagen lässt. In einer kürzlich im American Journal of Pathology veröffentlichten Studie wurde berichtet, dass sich der Verlauf von Magenkrebs durch die Messung einer speziellen Art von RNA-Molekül (miR-506) im Blut vorhersagen lässt.
Was sind Mikro-RNA, und in welchem Zusammenhang stehen sie mit Krebs?
Ich möchte mit einem Vergleich erklären, was Mikro-RNA (miRNA) sind und woher sie stammen: Die im Kern jeder unserer Zellen befindlichen und all unsere Informationen enthaltenden Chromosomenvergleichen wir mit einer persönlichen Bibliothek. Die Bücher dieser als Chromosom bezeichneten Bibliothek sind DNA -Moleküle. Mit diesen DNA genannten Büchern wird unsere genetische Information langfristig gespeichert und an künftige Generationen weitergegeben. Die DNA ist die Mutter der Bücher und eine Art Vorlage. Wie ein Buch enthält auch die DNA Zeilen, Seiten, wichtige und weniger wichtige Themenüberschriften sowie viele Texte, die wir verstehen oder noch nicht verstehen. Proteine und RNA gehören zu den weiteren Zellbestandteilen, für deren Herstellung die notwendigen genetischen Anweisungeneinen wichtigen Teil des DNA-Inhalts bilden. Das DNA-Buch besitzt Themenabschnitte namens Gene . In diesen Genen stehen Informationen über die Bausteine des Lebens, die Proteine. Durch Lesen und Kopieren der Informationen in den als Gene bezeichneten Abschnitten des DNA-Buches werden Proteine synthetisiert. Die Proteine als Endprodukte können wir mit Baumaterialien vergleichen. Diese verschiedenen Materialien kommen zusammen und bilden Organe … An dieser Stelle spielen miRNAals Moleküle eine entscheidende Rolle bei der Umwandlung der Informationen in den Genen in Proteine. miRNA sind nichtcodierende RNA, werden also von Genen gebildet, die von der DNA abgeschrieben (Transkription), aber nicht in Protein übersetzt werden. Während man früher annahm, diese nicht in Proteine umgewandelten RNA-Abschnitte hätten keine Funktion, wurde in den letzten Jahren entdeckt, dass manche miRNA die Krebsentstehung fördern (oncomiRs), andere sie dagegen unterdrücken. Eine Veränderung der DNA (Mutation) kann zu einer Zunahme krebsfördernder miRNA oder zur Abnahme beziehungsweise Störung krebsunterdrückender miRNA führen. Dies gilt als einer der grundlegenden Mechanismen der Krebsentstehung. Die neu entdeckte miR-506, um die es heute geht, wird als Mikro-RNA mit tumorunterdrückenden Eigenschaften angesehen.
Der Studie zufolge lebten Magenkrebspatienten länger, wenn in ihren Magengewebeproben ein hoher Spiegel der MikroRNA 506 (miR-506) festgestellt wurde. Wegen dieser Fähigkeit zur Vorhersage des Krankheitsverlaufs könnte miR-506 bei Magenkrebs ein guter Biomarker (Marker) sein. Außerdem wurde entdeckt, dass miR-506 auch die für Wachstum und Ausbreitung des Krebses wichtige Gefäßbildung im Tumor(Angiogenese) unterdrückt. Daraus wurde geschlossen, dass miR-506 bei Magenkrebs ein Faktor ist, der die Ausbreitung von Krebszellen hemmt. Die mit miR-506 verbundenen Vorgänge sind dadurch zu einem potenziellen Behandlungsziel bei Magenkrebs geworden.
Krebs ist somit eine äußerst komplexe Erkrankung. Seine Entwicklung und Ausbreitung lassen sich durch ein besseres Verständnis der krebsverursachenden molekularen Mechanismen kontrollieren. Bei einer schwer zu beherrschenden Krankheit wie Magenkrebs bietet die Vorhersage des Verlaufs große Vorteile für Patienten, Angehörige und Ärzte. Zu sehen, dass sich in der Krebsbehandlung jeden Tag eine neue Tür öffnet, lässt uns hoffnungsvoll in die Zukunft blicken.
Quellen
miR-506 Inhibits Epithelial-to-Mesenchymal Transition and Angiogenesis in Gastric Cancer.
Am J Pathol. 2015 Sep;185(9):2412-20. doi: 10.1016/j.ajpath.2015.05.017.
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