Ramucirumab Cyramza

Ramucirumab (Cyramza®), das am 24. April 2015 die FDA-Zulassung erhielt, wird nach einer Ersttherapie mit Bevacizumab, Oxaliplatin und Fluoropyrimidin bei Patienten mit in entfernte Gewebe gestreutem kolorektalem Krebs (Dickdarmkrebs) zusammen mit Folfiri eingesetzt. Es wirkt über VEGFR2 auf der Krebszelle, das für die Gefäßneubildung verantwortlich ist. Indem es die Funktion von VEGFR2 hemmt, verhindert es sowohl die weitere Vermehrung der Krebszellen als auch deren Ausbreitung in entfernte Gewebe.

Bluthochdruck (Hypertonie), Durchfall und Kopfschmerzen sind die häufigsten Nebenwirkungen. Die Patienten müssen insbesondere hinsichtlich Blutungen sorgfältig überwacht werden.