Ramucirumab Cyramza

Ramucirumabul (Cyramza®), aprobat de FDA la 24 aprilie 2015, este utilizat la pacienții care au primit inițial bevacizumab, oxaliplatin și fluoropirimidină și au boală răspândită în țesuturi îndepărtate, cu cancer colorectal (cancere ale intestinului gros), împreună cu Folfiri. Acționează prin VEGFR2, prezent pe celula canceroasă și responsabil de formarea vaselor noi. Împiedicând funcționarea VEGFR2, previne atât înmulțirea suplimentară a celulelor canceroase, cât și deplasarea lor în țesuturi îndepărtate.

Cele mai frecvente reacții adverse sunt tensiunea arterială crescută (hipertensiunea), diareea și cefaleea; pacienții trebuie monitorizați atent, în special pentru sângerare.