Siltuximab

Sylvant, das am 23. April 2014 die FDA-Zulassung erhielt, wird zur Behandlung des multizentrischen Morbus Castleman eingesetzt, wenn weder das humane Immundefizienzvirus HIV noch das Herpesvirus HHV -Typ 8- nachgewiesen werden. Morbus Castleman ist ein übermäßiges Wachstum der Lymphknoten infolge einer abnormalen Vermehrung von B-Lymphozyten und Plasmazellen, die zu den in lymphatischen Geweben gebildeten Blutzellen gehören.

Siltuximab hemmt die Funktion des Moleküls IL-6, das an der Bildung dieser Zellen beteiligt ist. Die häufigsten Nebenwirkungen sind Juckreiz, Gewichtszunahme, Hitzeausschlag, übermäßige Harnstoffproduktion und Infektionen der oberen Atemwege.