Siltuximab

Sylvant, aprobat de FDA la 23 aprilie 2014, este utilizat pentru tratamentul bolii Castleman multicentrice în absența virusului imunodeficienței umane HIV și a virusului herpetic HHV -tip 8-. Boala Castleman este dezvoltarea excesivă a ganglionilor limfatici, apărută în urma creșterii anormale a numărului limfocitelor B și plasmocitelor, celule sanguine produse în țesuturile limfoide.

Siltuximabul împiedică funcționarea moleculei numite IL-6, implicată în producerea acestor celule. Cele mai frecvente reacții adverse sunt mâncărimea, creșterea în greutate, erupția de tip miliaria, producerea excesivă de uree și infecțiile căilor respiratorii superioare.