ASCO 2026 im Voraus – Ein klinischer Kompass für Studien, die die Onkologiepraxis verändern werden

MitwirkendeProf. Dr. Mustafa ÖzdoğanAutor · Medizinische Prüfung · Redaktionelle Freigabe

Veröffentlicht17.05.2026

Aktualisiert16.10.2026

19 Min. Lesezeit

ASCO 2026 im Voraus – Ein klinischer Kompass für Studien, die die Onkologiepraxis verändern werden

In diesem Artikel

ASCO 2026 im Voraus: Wichtige Studien, die in Chicago vom 29. Mai - 2. Juni vorgestellt werden

Die Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) ist der weltweit größte Onkologiekongress. Sie findet jedes Jahr Ende Mai bis Anfang Juni im Kongresszentrum McCormick Place in Chicago mit mehr als 40.000 Delegierten statt. Die Tagung 2026 läuft von Freitag, 29. Mai, bis Dienstag, 2. Juni; die Plenarsitzung findet am Sonntag, 31. Mai, statt. Das Pressebriefing vor der Tagung erfolgt am Montag, 18. Mai, und der Zeitplan wurde öffentlich zugänglich gemacht. In diesem Beitrag betrachten wir die Studien des Kongresses mit dem unmittelbarsten Einfluss auf die klinische Praxis nach Kategorien: die 5 für das Plenum ausgewählten Vorzeigestudien, Innovationen der Arzneimittelklassen (ADCs der neuen Generation, bispezifische Antikörper, orale SERDs, ein pan-RAS-Inhibitor), gezielte Therapie plus Molekulargenetik, ctDNA- und MRD-Biomarker, die Verbindung von GLP-1 und Krebsprävention, MCED-Früherkennungstests sowie Deeskalationsstrategien bei Chirurgie, Radiotherapie und Lebensstil. Sagen wir es vorweg: Dieser Kongress wird eine einzige Hauptschlagzeile haben: RASolute 302 — der seit Jahrzehnten erwartete erste echte RAS-Inhibitor bei Bauchspeicheldrüsenkrebs senkte das Sterberisiko um 60% und verlängerte das mediane Überleben von 6,7 auf 13,2 Monate. Ein Gewinn dieser Größenordnung ist die größte einzelne Schlagzeilenveränderung in der Geschichte des Bauchspeicheldrüsenkrebses der letzten 15 Jahre.

Vorzeigestudien der Plenary Session — die 5 Hauptachsen der modernen Onkologie

100+

Late-Breaking-Abstract-Präsentationen (LBA) — das dichteste Programm in der ASCO-Geschichte

Die am schnellsten in die Praxis gelangende Studie (Priorität für die türkische Onkologiepraxis)

29. Mai - 2. Juni

Chicago, McCormick Place — Plenum am Sonntag, 31. Mai

— 1. PLENARSITZUNG: 5 VORZEIGESTUDIEN —

Sonntag, 31. Mai, auf der Hauptbühne von McCormick Place

Die jährliche ASCO-Plenarsitzung enthält die Vorzeigestudien des Kongresses. Die fünf in diesem Jahr ausgewählten Arbeiten (Late-Breaking Abstracts, LBA — spät eingereichte Ergebnisse) repräsentieren alle fünf Hauptachsen der modernen Onkologie: perioperative Intensivierung, biologisch begründete Neupositionierung eines Arzneimittels bei einem seltenen Tumor, gezielte adjuvante Therapie, Immuntherapie der neuen Generation und direkte RAS-Inhibition.

LBA1 — PROTEUS

Perioperatives Apalutamid + ADT bei lokalisiertem Hochrisiko-Prostatakrebs

Johnson & Johnson · Erleada (Apalutamid) · Finale Analyse der Phase 3

Eine randomisierte Studie zur Überlegenheit von perioperativem Apalutamid + ADT gegenüber alleiniger ADT vor und nach radikaler Prostatektomie bei lokalisiertem/lokal fortgeschrittenem Hochrisiko-Prostatakrebs. J&J erklärte, die Ergebnisse deuteten auf einen „potenziellen Paradigmenwechsel“ hin.

Bedeutung für die türkische Praxis: Für Fälle von lokalisiertem Hochrisiko-Prostatakrebs in den Tumorboard-Berichten von Memorial Göztepe könnten die Frage nach „der Rolle hormoneller Manipulation bei kurativ intendierter Chirurgie“ klären: die ersten großen randomisierten Daten. Sie werden die Entscheidung des Boards aus Urologie + Medizinischer Onkologie unmittelbar beeinflussen.

LBA2 — SARC041

Abemaciclib vs Placebo bei fortgeschrittenem dedifferenziertem Liposarkom

Lilly · Verzenio (Abemaciclib) · Auf CDK4-Amplifikation basierend

Das Interessante an der Studie: Ein als Brustkrebsmedikament bekannter CDK4/6-Inhibitor wird bei einem seltenen Sarkom geprüft, bei dem die CDK4-Amplifikation häufig vorkommt. Das heißt: die Zuordnung von Arzneimitteln nach Tumorbiologie statt überwiegend nach Tumortyp.

Bedeutung für die türkische Praxis: Klinische Bestätigung eines biomarkergesteuerten Vorgehens bei CDK4-Amplifikation in Weichteilsarkom-Boardberichten; zugleich ein wichtiges Beispiel für gewebeagnostische Zuordnung anhand von Biomarkern bei seltenen Tumoren.

LBA3 — LIBRETTO-432

Adjuvantes Selpercatinib bei reseziertem RET-fusionspositivem NSCLC

Lilly · Retevmo (Selpercatinib) · Stadium IB-IIIA · Adjuvantes Setting

Adjuvante Selpercatinib-Therapie nach kurativer Operation bei Patienten mit frühem NSCLC und RET-Fusion. Im Februar 2026 wurden positive Topline-Ergebnisse bekannt gegeben; ein OS-Signal wird erwartet. Die Linie von ADAURA (Osimertinib, EGFR) und ALINA (Alectinib, ALK) wird auf RET übertragen.

Bedeutung für die türkische Praxis: Die Ergänzung von Selpercatinib nach kurativer Operation bei frühem Lungenadenokarzinom mit RET-Fusion könnte zum Standard werden. Die praktische Botschaft: die Notwendigkeit umfassender molekularer Tests bei Diagnosestellung — ohne auf ein Rezidiv zu warten — wird noch stärker. Für Memorial Göztepe verstärkt dies die Pflicht zu einem umfassenden NGS-Panel bei jeder neuen NSCLC-Diagnose.

LBA4 — HARMONi-6

Ivonesimab + Chemotherapie vs Tislelizumab + Chemotherapie bei unbehandeltem fortgeschrittenem Plattenepithel-NSCLC

Akeso/Summit · Ivonesimab (bispezifisch PD-1 × VEGF) · In China entwickelt

Ivonesimab ist ein bispezifischer Antikörper, der gleichzeitig PD-1 und VEGF angreift. PFS-Daten wurden auf der ESMO 2025 vorgestellt; auf der ASCO werden Ergebnisse zum Gesamtüberleben bekannt gegeben. Dies ist klinisch wichtig, weil Fortschritte bei der Plattenepithelhistologie historisch hinter der Nicht-Plattenepithelhistologie zurückblieben.

Bedeutung für die türkische Praxis: Die Möglichkeit, dass die Kombination aus bispezifischem Antikörper + Chemotherapie den PD-1-Monotherapiestandard beim Plattenepithel-NSCLC ersetzt. Ein Kandidat für einen neuen Erstlinienstandard in den Lungenonkologie-Boards von Memorial Göztepe.

LBA5 — RASolute 302 — DIE KONGRESSSCHLAGZEILE

Daraxonrasib vs Chemotherapie bei vorbehandeltem metastatischem PDAC

Revolution Medicines · Daraxonrasib (pan-RAS-Inhibitor RAS-ON) · 501 Patienten

Direkt gegen RAS gerichtet, das historisch als „nicht medikamentös angreifbares“ Ziel galt: die ersten positiven Daten aus Phase 3. Daraxonrasib ist ein oraler, multiselektiver Inhibitor des GTP-gebundenen RAS-ON, der KRAS-G12-Mutationen (G12D, G12V, G12R) und Wildtyp-RAS abdeckt. Studienleiter ist Brian M. Wolpin, Dana-Farber Cancer Institute.

📊 Mediane OS: 13,2 Monate vs 6,7 Monate — HR 0,40, p < 0,0001 (60% weniger Sterberisiko)

Bedeutung für die türkische Praxis: In den Pankreas-Tumorboard-Berichten von Memorial Göztepe und anderen Onkologiezentren werden die Daten das Szenario der Linie 2 vollständig neu schreiben. Eine OS-Verbesserung dieser Größenordnung wurde bei mPDAC seit mehr als einem Jahrzehnt nicht gesehen. FDA Breakthrough Therapy Designation und Commissioner’s National Priority Voucher wurden vergeben — die Zulassung wird Ende 2026/Anfang 2027 erwartet.

Bonus — außerhalb des Plenums, aber im Rampenlicht: LBA6007 — Ultraniedrig dosierte Immuntherapie + orale metronomische Chemotherapie vs Paclitaxel-Carboplatin bei platinsensiblem rezidiviertem/metastatischem HNSCC (Phase 3). Für Gesundheitssysteme mit begrenzten Ressourcen besteht großes Potenzial für eine kostengünstige Alternative — bemerkenswert für die SGK-basierte Praxis in der Türkei.

— 2. INNOVATIONEN DER ARZNEIMITTELKLASSEN —

Pan-RAS, ADCs der neuen Generation, Bispezifika, orale SERDs

Pan-RAS-Inhibition

Oben anhand von RASolute 302 behandelt. Der Übergang von der gezielten Behandlung einer einzigen KRAS-G12C-Variante (Sotorasib, Adagrasib) zum gesamten RAS-G12-Spektrum. Ein wirksamer RAS-Inhibitor bei PDAC wird auch parallele klinische Forschung bei Lungen- und kolorektalem Krebs beschleunigen. Nach ASCO werden ähnliche Studien der Phase 3 für alle Varianten außerhalb von KRAS G12C erwartet.

Die ADC-Welle — neue Wirkstoffladungen, neue Ziele

Abstract
3505

Trastuzumab rezetecan vs SOC, HER2+ chemotherapierefraktärer fortgeschrittener kolorektaler Krebs (Phase 3). HER2-Amplifikation ist beim CRC inzwischen eine aktiv zu behandelnde Untergruppe. Die zweiten großen randomisierten Daten in diesem Bereich nach DESTINY-CRC02.

Abstract
4008

Izalontamab brengitecan vs Chemotherapie, rezidiviertes/metastatisches Plattenepithelkarzinom des Ösophagus (Phase 3). In China entwickeltes ADC der neuen Generation gegen B7-H3.

LBA1003

Izalontamab brengitecan vs Chemotherapie nach ärztlicher Wahl, mTNBC. Nach Sacituzumab govitecan nimmt beim mTNBC die ADC-Landschaft der zweiten Generation Gestalt an.

LBA1000
+ Abstract 1001

ASCENT-04 PFS2 + ASCENT-03 PFS2 — Sacituzumab-govitecan-Daten bei 1L mTNBC. Die ersten randomisierten PFS2-Auswertungen, die zeigen werden, wie die Therapiesequenz nach einem ADC in der Praxis gestaltet wird. Grundlegende Informationen zur klinischen Entscheidungsunterstützung.

Bispezifika und T-Zell-Engager

LBA4 —
HARMONi-6

Ivonesimab — Bispezifisch PD-1 × VEGF. Oben im Plenarteil.

Abstract
7507

MajesTEC-9 — Teclistamab-Monotherapie vs PVd/Kd bei R/R multiplem Myelom. Laut Topline-Daten verringerte Teclistamab das Sterberisiko um 40% und das kombinierte Risiko aus Progression und Tod um 71%. Könnte den Zweitlinienstandard beim MM neu definieren. Entscheidend für die Hämatologie-Boards von Memorial Göztepe.

LBA7506 —
SUCCESSOR-2

Mezigdomid + Carfilzomib + Dexamethason vs Kd bei R/R MM. CELMoD der neuen Generation (Cereblon E3 Ligase Modulator Drugs); Nachfolger der Lenalidomid/Pomalidomid-Klasse.

LBA7000 —
frontMIND

Tafasitamab + Lenalidomid + R-CHOP bei neu diagnostiziertem DLBCL. Die zweite anti-CD19-Intensivierungsstrategie nach Pola-R-CHP. Das Erstlinienparadigma beim DLBCL könnte sich erneut ändern.

Orale SERDs und die hormonelle endokrine Basis

LBA1006 —
persevERA BC

Giredestrant + Palbociclib vs Letrozol + Palbociclib bei 1L ER+/HER2- fortgeschrittenem Brustkrebs. Im März 2026 wurde bekannt gegeben, dass der primäre Endpunkt nicht erreicht wurde. Die Datenvorstellung wird erneut die Frage aufwerfen, welchen klinischen Unterschied die mit CDK4/6 kombinierte endokrine Basis macht.

LBA1007 —
SERENA-6

Camizestrant bei einer während der 1L endokrinen Therapie entstandenen ESR1-Mutation; finale PFS2-Daten. Ein praktischer Prototyp des Übergangs zur Logik „molekulare Progression = klinische Progression“. Details folgen im Abschnitt zum ctDNA-Monitoring.

Abstract
502

lidERA BC — Giredestrant bei frühem ER+/HER2- Brustkrebs Untergruppendaten nach Menopausenstatus.

Weitere wichtige Studien zu Arzneimittelklassen

LBA5007 —
TALAPRO-3

Talazoparib + Enzalutamid vs Placebo + Enza, HRR-mutierter metastatischer kastrationssensibler Prostatakrebs (mCSPC). Im März 2026 wurde das Erreichen des primären Endpunkts bekannt gegeben. Die PARP- + AR-Signalweg-Kombination rückt in der Prostataonkologie in die Erstlinie.

LBA2007 —
ESAONA

Asandeutertinib (EGFR-TKI der Generation 3) vs Osimertinib, EGFR-mutiertes NSCLC mit Hirnmetastasen. Intrakranielle Aktivität und ein direkter Vergleich mit Osimertinib sind selten verfügbare Daten. In den Lungenonkologie-Boards von Memorial Göztepe könnte dies die Therapiewahl für EGFR+ Patienten mit Hirnmetastasen beeinflussen.

LBA9503 —
OptimUM-02

Darovasertib + Crizotinib vs ärztliche Wahl bei HLA-A2-negativem metastatischem Uveamelanom (Phase 2/3). Für die von Tebentafusp nicht abgedeckte Patientengruppe nach langer Zeit die erste echte randomisierte Option.

— 3. GENETIK & GEZIELTE THERAPIE —

Bereiche, in denen sich die molekulare Zuordnung weiterentwickelt

ASCO 2026 liefert Daten auf allen Achsen der molekular gesteuerten Onkologie:

ÜBERBLICK GEZIELTE THERAPIE — STUDIE × MOLEKULARES ZIEL

RET-Fusion — LIBRETTO-432 (LBA3): Wird die Rolle gezielter Therapie im adjuvanten Setting stärken. Bei frühem Lungenadenokarzinom mit RET-Fusion könnte die Ergänzung von Selpercatinib nach kurativer Operation Standard werden.
RAS-Mutationen — RASolute 302 (LBA5): Breites Spektrum beim PDAC einschließlich RAS G12 (insbesondere G12D, G12V, G12R) und Wildtyp-RAS. Weitere gegen KRAS G12D gerichtete Wirkstoffe rücken ebenfalls rasch vor.
BRAF V600E mCRC — Abstract 3504 SWOG S2107: Encorafenib + Cetuximab ± Nivolumab bei MSS BRAF V600E metastatischem CRC (Phase 2). Nach BREAKWATER wird dies den Wert der Ergänzung einer Immuntherapie in dieser Patientengruppe zeigen.
HRR-Mutation — TALAPRO-3 (LBA5007): Prüft die Erstlinienrolle der PARP- + ARSI-Kombination bei mCSPC-Patienten mit BRCA1/2 und weiteren HRR-Veränderungen.
HER2+ kolorektal — Abstract 3505: Mit Trastuzumab rezetecan festigt sich HER2-Amplifikation als beim CRC aktiv anzusteuernde Untergruppe.
CDK4-Amplifikation — SARC041 (LBA2): Dedifferenziertes Liposarkom trägt häufig MDM2/CDK4-Amplifikation; ein wichtiges Beispiel dafür, wie „gewebeagnostische Biomarkerzuordnung“ Medikamente bei seltenen Tumoren neu positioniert.

— 4. BIOMARKER: ctDNA, MRD, MIRNA, FLÜSSIGBIOPSIE —

Samstag, 30. Mai, 08:00 — Klinisches Wissenschaftssymposium zu ctDNA

Die zentrale Biomarkerbühne dieses Kongresses wird die Sitzung am Morgen des 30. Mai sein: „Clinical Science Symposium — ctDNA in Clinical Practice: From Detection to Clinical Decision-Making“ . NHS-Galleri (LBA100) wurde dieser Sitzung zugeordnet. Für drozdogan.com ist sie die zentrale Referenz des Inhaltskalenders unserer ctDNA-Monitoring-Serie.

LBA1007 —
SERENA-6

Camizestrant bei einer während der 1L endokrinen Therapie entstandenen ESR1-Mutation. Die erste zulassungsrelevante Studie der Phase 3, die bei Nachweis einer ESR1-Mutation durch ctDNA — noch vor Krankheitsprogression — einen Wechsel der endokrinen Therapie vorschlägt. Übergang zur Logik „molekulare Progression = klinische Progression“. Das zweite große Beispiel ctDNA-gesteuerter klinischer Entscheidung parallel zur FDA-Zulassung von Atezolizumab/Signatera am 15. Mai 2026.

LBA5003 —
SWOG S1823

Zirkulierende microRNA 371a-3p bei frühem Hodenkrebs: Testleistungsmerkmale. Über klassische Tumormarker (AFP, β-hCG, LDH) hinaus wird dies bestimmen, ob miRNA-basiertes Monitoring in die Standardversorgung aufgenommen werden kann.

LBA100 —
NHS-Galleri

Jährliches MCED-Screening + Standardscreening vs ausschließlich Standardscreening bei 142.000+ Teilnehmern, 3 Jahre. Einzelheiten unten unter Überschrift 6.

ASCENT-03/04
PFS2-Daten

Keine klassische Biomarkerstudie, aber sie wird zeigen, welche Sequenz nach einem ADC-Einsatz bei 1L TNBC bessere Ergebnisse liefert. Grundlegende Informationen zur Sequenzplanung in den Brust-Tumorboard-Berichten von Memorial Göztepe.

— 5. KREBSPRÄVENTION: GLP-1, LEBENSSTIL, GEWICHT —

Einer der prominentesten thematischen Blöcke der diesjährigen ASCO

Die Hälfte des Pressebriefings zu ASCO 2026 ist Studien zu Lebensstil und metabolischen Interventionen gewidmet. Dies zeigt eine dramatische Verschiebung wissenschaftlicher Prioritäten in der Krebsprävention. Insbesondere werden GLP-1-Rezeptoragonisten (Semaglutid, Tirzepatid) systematisch im Rahmen der Krebsprävention untersucht.

GLP-1-Rezeptoragonisten — Muster onkologischer Wirkungen

Abstract
10520

GLP-1-RAs zur Primärprävention von Brustkrebs bei Hochrisikofrauen: Wirksamkeits- und Sicherheitsanalyse aus der Versorgungspraxis.

Abstract
10506

Zusammenhang von GLP-1-Agonisten mit der Brustkrebsinzidenz bei Frauen.

Abstract
629

Versorgungspraktische Behandlungsmuster und Mortalität im Zusammenhang mit GLP-1-RAs bei Brustkrebspatientinnen.

Abstract
3143

Propensity-gematchte Analyse, ob GLP-1-RAs die Krebsprogression bei sieben soliden Tumoren abschwächen.

GLP-1 + KREBS — KONZEPTIONELLER RAHMEN

Diese vier Studien werden gemeinsam die Positionierung von GLP-1-RAs in der Onkologie sowohl für die Prävention als auch für die metabolische Unterstützung während aktiver Behandlung in der ersten großen nicht randomisierten, aber gematchten Synthese abbilden. Die praktische Bedeutung für Memorial Göztepe: eine wissenschaftliche Grundlage, um die Rolle von GLP-1-RAs in Therapieplänen für adipositasassoziierte Krebsarten (Brust, kolorektal, Pankreas, Leber, Endometrium, Niere) zu bewerten.

Wichtiger Hinweis: Daten zu ASCO 2026 sollten zusammen mit unserem Beitrag zur Adipositas-Krebs-Verbindung und unserem Beitrag zu Akkermansia muciniphila / Gewichtserhaltung (Mai 2026) gelesen werden. Zusammengenommen machen die drei Quellen „metabolische Onkologie“ als neue Teildisziplin sichtbar.

Gewicht, Ernährung, Bewegung, digitale Gesundheit

Abstract
12010

BWEL-Studie — Einfluss einer Gewichtsreduktionsintervention auf Lebensqualität und Symptome bei Frauen mit Brustkrebs. Randomisiert, multizentrisch.

Abstract
5517

Kurzzeitfasten vs freie Ernährung bei Patientinnen mit Eierstockkrebs (eine randomisierte Pilotstudie mit zwei Armen). Für die klinische Wirkung einer autophagischen metabolischen Intervention das erste randomisierte Signal.

Abstract
3507

Kosten-Nutzen-Analyse der CHALLENGE-Studie — Strukturiertes Bewegungsprogramm nach adjuvanter Chemotherapie bei Kolonkrebs. Das Ergebnis zum primären CHALLENGE-Endpunkt war 2025 positiv; diesmal geht es um den wirtschaftlichen Nachweis der Kosteneffektivität.

Abstract
12004

YOCAS-Yoga — landesweite randomisierte Studie der Phase 3, zu den Auswirkungen von Yoga auf Stimmung und Schlaf bei Krebsüberlebenden. Das klinische Gegenstück zum Schlafmodul von CheckTheLife .

— 6. FRÜHERKENNUNG: MCED-TESTS UND SCREENING —

NHS-Galleri (LBA100) — Die Kongressschlagzeile mit dem größten öffentlichen Interesse

NHS-Galleri wird voraussichtlich die meiste öffentliche Aufmerksamkeit dieses Kongresses gewinnen. Eine zulassungsrelevante Studie, die die Zukunft der Multi-Cancer-Early-Detection-Tests (MCED) bestimmen wird.

LBA100 — NHS-GALLERI

Jährliches MCED-Screening + Standardscreening vs ausschließlich Standardscreening bei 142.000+ Teilnehmern

GRAIL/NHS · Teilnehmer im Alter von 50-77 Jahren · Prospektiv über 3 Jahre

Im Februar 2026 bekannt gegebene Topline-Daten: eine statistisch signifikante Verringerung der kombinierten Krebserkrankungen im Stadium III-IV — der primäre Endpunkt — wurde nicht erreicht. Allerdings wurde im Zeitverlauf eine günstige Tendenz in einer Untergruppe von 12 Krebsarten berichtet (Anus, Blase, kolorektal, Ösophagus, Kopf-Hals, Leber/Gallenwege, Lunge, Lymphom, Myelom, Eierstock, Pankreas, Magen).

Detaillierte Daten und Teilgruppenanalysen werden auf ASCO präsentiert; sie werden die Zukunft einer bevölkerungsbasierten MCED-Politik unmittelbar beeinflussen.

Bedeutung für die türkische Praxis: Ein starkes Thema für einen analytischen Blogbeitrag auf drozdogan.com; es gibt eine Lücke bei türkischsprachigen MCED-Inhalten mit Türkei-Perspektive . Nach Detaillierung der NHS-Galleri-Ergebnisse sind sie die zentralen Daten für die Diskussion, ob MCED-Tests in die türkische klinische Praxis aufgenommen werden sollten.

LBA10509 —
PATHFINDER 2

Sicherheit und Leistung des Galleri-Tests in einer Population der tatsächlichen Anwendung (Registrierungsstudie). Rapid Oral Abstract — Sitzung Prevention, Risk Reduction, and Genetics.

GRAIL
Implementierung

GRAIL-Daten zur MCED-Testimplementierung in privater Praxis, Patientenakzeptanz und Mustern wiederholter Tests. Die erste breite Karte des Übergangs von der Laborleistung des Tests zur tatsächlichen klinischen Praxis.

— 7. WEITERE WICHTIGE BEREICHE —

Chirurgische Deeskalation — Brust

LBA503 —
SENOMAC

Verzicht auf vollständige Axilladissektion bei Brustkrebspatientinnen mit Makrometastasen im Wächterlymphknoten: Gesamtüberleben und patientenberichtete Armmorbidität. Die größte randomisierte Studie, die diese Frage nach AMAROS und SINODAR-ONE klären könnte. Direkte Referenz für die Brustchirurgie-Boards von Memorial Göztepe.

Deeskalation der Chemotherapie — Brust

Abstract
500 — OPTIMA

Testgesteuerte Chemotherapie bei frühem ER+/HER2- Brustkrebs mit hohem klinischem Risiko (Phase 3 Nichtunterlegenheit). Das europäische Gegenstück zu TAILORx/RxPONDER. Europäische Evidenz zur Oncotype-DX-gesteuerten Chemotherapieentscheidung.

Radiotherapie

LBA2000

Resektion + postoperative stereotaktische Bestrahlung vs Resektion + Cäsium-131-Kachel-Bestrahlung bei neu diagnostizierten Hirnmetastasen (Finalanalyse Phase 3). Die zwei Hauptmethoden der Bestrahlung der Operationshöhle direkt vergleichend, die einzigen randomisierten Daten.

LBA5012 —
COMPPARE

Prospektiver Vergleich von Protonen- vs Photonenradiotherapie bei Prostatakrebs, frühe Ergebnisse. Wird klare randomisierte Daten in die Kosten-Wert-Diskussion zur Protonentherapie einbringen. Die aktuelle Fortsetzung des drozdogan.com-Beitrags von 2025 zu Protonenbestrahlung vs IMRT (Prostatakrebs).

HCC — lokoregionale + systemische Kombination

LBA4000 —
EMERALD-3

Tremelimumab + Durvalumab ± Lenvatinib + TACE bei embolisierbarem, nicht resektablem HCC (Phase 3). Die Kombination aus dualer Checkpoint-Inhibition + Multikinase-Inhibition + lokaler Therapie liefert die ersten großen randomisierten Daten.

Knochengesundheit, Nebenwirkungen, digitale Unterstützung

Abstract
1004 — REDUSE

SAKK 96/12 REDUSE — Vergleich skelettbezogener Ereignisse bei Denosumab-Intervallen von q12w vs standardmäßig q4w (Phase 3 Nichtunterlegenheit). Bei Knochenmetastasen solider Tumoren eine mögliche Praxisänderung zur Ressourceneinsparung. Interessant aus SGK-Perspektive.

Abstract
5005 — ARACOG

Kognitives Nebenwirkungsprofil von Darolutamid vs Enzalutamid bei Prostatakrebs (Alliance randomisiert). Wird die ARSI-Wahl bei älteren Patienten unmittelbar beeinflussen.

LBA12008 —
SUPPORT+

Digitale Selbstmanagement- und klinische Unterstützungsintervention bei fortgeschrittenem Krebs (randomisiert kontrolliert).

Abstract
10003

Digitale Gesundheitsintervention bei komorbider Schlaflosigkeit und neurokognitiver Beeinträchtigung bei Überlebenden von Krebs im Kindesalter. Parallel zu unserer CheckTheLife-Perspektive auf die Schlaf-Onkologie-Verbindung.

— AUSWIRKUNGSKARTE FÜR DIE TÜRKISCHE ONKOLOGIEPRAXIS —

Unter Hunderten Abstracts sind diejenigen, die die türkische klinische Praxis und den Inhaltskalender von drozdogan.com unmittelbar beeinflussen werden, die folgenden 6 Studien:

RASolute 302 — Pankreas-Tumorboard-Verordnungen werden neu geschrieben

Das mPDAC-Szenario der Linie 2 verändert sich vollständig. Türkischsprachige Inhalte zur Pankreasonkologie müssen neu ausgerichtet werden.

LIBRETTO-432 — Adjuvanter Standard beim resezierten RET+ NSCLC

Hebt den NGS-Test beim frühen Lungenadenokarzinom von der „Empfehlung“ zur „Voraussetzung“. Praktische Botschaft für den NGS-Panelstandard.

PROTEUS — Hormonelle Intensivierung bei Hochrisiko-Prostatakrebs

Klärt die Rolle hormoneller Manipulation im kurativ intendierten Ansatz. Die Entscheidung des Urologie-Medizinische-Onkologie-Boards wird bereichert.

SENOMAC — Axilladissektionsentscheidung in der Brustchirurgie

Klärung nach AMAROS+SINODAR-ONE. Direkte Referenz für die Brustchirurgie-Boards von Memorial Göztepe.

NHS-Galleri — Lücke türkischsprachiger MCED-Inhalte

Ein starkes Thema für einen analytischen Blogbeitrag auf drozdogan.com. Es bestehen erhebliche Lücken türkischsprachiger Inhalte zum Platz von MCED-Tests in der türkischen klinischen Praxis.

MajesTEC-9 — Zweitlinien-MM in Hämatologie-Boardberichten

Teclistamab-Monotherapie vs PVd/Kd: 40% weniger Sterberisiko. Wird den Zweitlinienstandard beim MM neu definieren.

⚡ DROZDOGAN-AKADEMIE — KONZEPTIONELLER RAHMEN

⚡ WARUM IST DAS WICHTIG?

ASCO 2026 (29. Mai - 2. Juni, Chicago McCormick Place) ist die jährliche Bühne des Fortschritts moderner Onkologie auf mehreren Fronten. 5 Plenarstudien (PROTEUS Prostata, SARC041 Liposarkom, LIBRETTO-432 NSCLC, HARMONi-6 Plattenepithel-Lunge, RASolute 302 Pankreas) + 100+ LBAs + GLP-1-Krebsprävention als Prioritätsthema + Zukunftsdebatte um MCED + ctDNA-gesteuerte klinische Entscheidungen. Der unmittelbarste Einfluss auf die türkische Onkologiepraxis: RASolute 302 Pankreasrevolution, LIBRETTO-432 adjuvantes RET+ NSCLC, SERENA-6 ESR1-mutationsgesteuerter endokriner Wechsel, SENOMAC axilläre Brustchirurgie, NHS-Galleri MCED-Debatte, MajesTEC-9 MM-Teclistamab.

✅ GRÖSSTE ERFOLGE — EVIDENZ

RASolute 302: Ein seit mehr als 15 Jahren in der Pankreasonkologie nicht gesehener Effekt — OS HR 0,40, mediane OS 13,2 Monate vs 6,7 Monate, p<0,0001. MajesTEC-9 Teclistamab: Bei R/R MM gegenüber PVd/Kd 40% weniger Sterberisiko und 71% weniger Risiko für Progression oder Tod. SERENA-6: ctDNA-gesteuerter endokriner Wechsel, Prototyp von „molekulare Progression = klinische Progression“. LIBRETTO-432: Adjuvantes Selpercatinib ist beim RET+ NSCLC EFS-positiv. HARMONi-6 Ivonesimab: Bispezifische Erstliniendaten beim Plattenepithel-NSCLC. NHS-Galleri: Bei 142.000+ Teilnehmern wurde der primäre MCED-Endpunkt nicht erreicht, aber eine günstige Teilgruppentendenz wird die Zukunft bevölkerungsbasierter MCED-Politik beeinflussen.

⚠️ EINSCHRÄNKUNGEN UND ZU BEACHTENDE PUNKTE

Die Pressemitteilungen zum Plenum enthalten Topline-Daten; vollständige Daten und Untergruppenanalysen werden in ASCO-Präsentationen bekannt gegeben. Das Toxizitätsprofil von RASolute 302 (insbesondere Hautausschlag — typische Nebenwirkung der RAS-ON-Inhibitorklasse) und KRAS-G12-Untergruppendaten sind noch nicht vollständig. NHS-Galleri erreichte den primären Endpunkt nicht — die Botschaft „noch nicht“ für MCED-Politik. PersevERA BC erreichte den primären Endpunkt nicht — die orale SERD-Klasse sucht ihren Platz. Für SGK-Erstattungsentscheidungen in der Türkei reicht die Darstellung klinischer Evidenz aus, doch zusätzlich wird eine Budgetfolgenbewertung benötigt. Für Zentren wie Memorial Göztepe wird der Zugang zu neuen Medikamenten über private Finanzierung während 2026-2027 schrittweise erfolgen.

🩺 BEDEUTUNG FÜR DIE KLINISCHE PRAXIS

Klinische Hinweise, die nach ASCO 2026 in Memorial-Göztepe-Boardberichte aufgenommen werden sollten: Pankreasonkologie — Prüfung von Daraxonrasib als Option in der mPDAC-Linie 2 (FDA-Zulassung Ende 2026/Anfang 2027 erwartet, Zugang mit privater Finanzierung). NSCLC — Adjuvantes Selpercatinib bei reseziertem RET+ Frühstadium; die Pflicht zu einem umfassenden NGS-Panel bei jeder neuen NSCLC-Diagnose wird gestärkt. Brustonkologie — ESR1-mutationsgesteuerte Camizestrant-Option durch SERENA-6 (Fortsetzung des drozdogan.com-Beitrags zu ctDNA vom Mai 2026). Klärung der axillären Operationsentscheidung durch SENOMAC. Prostata — Hormonelle Intensivierung beim lokalisierten Hochrisikotumor mit PROTEUS; PARP+ARSI-Kombination bei HRR-mutiertem mCSPC mit TALAPRO-3. Hämatologie — Teclistamab in der R/R-MM-Linie 2 mit MajesTEC-9. Für internationale Patientenkoordinatoren (UHM, Memorial GMÜ): Bei Hochrisikopatienten aus Osteuropa/Russland, Zentralasien, dem Kaukasus und dem Nahen Osten müssen neue Standards unbedingt in den Berichten stehen.

❓ FRAGEN FÜR DIE ZUKUNFT

Wann werden ähnliche Ergebnisse der Phase 3 von RASolute 302 und weiteren pan-RAS-Inhibitoren (RMC-7977 und andere) bei Lungen- und kolorektalem Krebs vorliegen? Kommt die FDA-Zulassung für Daraxonrasib Ende 2026 oder Anfang 2027? Wie viele Monate später erfolgt die SGK-Erstattungsentscheidung in der Türkei? Werden NHS-Galleri- und Daten zu PATHFINDER 2 die Aufnahme von MCED-Tests in Bevölkerungsscreeningprogramme beeinflussen? Wird das türkische Gesundheitsministerium ein nationales MCED-Pilotprogramm starten? Wann werden die ersten randomisiert kontrollierten Studien zu GLP-1-RAs in der Onkologie geplant? Auf welche Tumorarten außerhalb von Brustkrebs wird sich das SERENA-6-Paradigma des ctDNA-gesteuerten proaktiven Therapiewechsels ausweiten? Wann wird ein einheitliches Standard-NGS-Panel beim Lungenadenokarzinom nationale Leitlinie? Wie schnell können Memorial Göztepe und andere tertiäre Onkologiezentren nach ASCO 2026 Inhaltskalender, Boardbericht-Strukturen und internationale Patientenpläne aktualisieren?

Quellen

American Society of Clinical Oncology (ASCO). ASCO Annual Meeting 2026 Scientific Program. 29. Mai - 2. Juni 2026, McCormick Place, Chicago. Pressebriefing vor der Tagung am 18. Mai 2026.
Revolution Medicines. Daraxonrasib Demonstrates Unprecedented Overall Survival Benefit in Pivotal Phase 3 RASolute 302 Clinical Trial. Pressemitteilung, 13. April 2026.
Revolution Medicines. Plenary Session Presentation Announcement, ASCO 2026. Pressemitteilung, 21. April 2026.
ClinicalTrials.gov. NCT06625320 — RASolute 302. Aktualisiert im Dezember 2025.
Johnson & Johnson. PROTEUS-Topline-Ergebnisse — perioperatives Apalutamid bei Prostatakrebs. Pressemitteilung, 2026.
Eli Lilly and Company. LIBRETTO-432-Topline-Ergebnisse — adjuvantes Selpercatinib bei NSCLC. Pressemitteilung, Februar 2026.
AstraZeneca. SERENA-6 — Camizestrant bei ESR1-mutiertem Brustkrebs. Topline-Mitteilung 2026.
Pfizer. TALAPRO-3 — Talazoparib + Enzalutamid bei HRR-mutiertem mCSPC. Pressemitteilung, März 2026.
GRAIL/NHS. NHS-Galleri-MCED-Studie: Topline-Ergebnisse. Februar 2026.
Akeso, Inc. / Summit Therapeutics. HARMONi-6 — Ivonesimab beim Plattenepithel-NSCLC. Topline-Mitteilung 2026.
Janssen / Johnson & Johnson. MajesTEC-9 — Teclistamab vs PVd/Kd bei R/R MM. AJMC-Bericht 2026.
OncLive, ASCO Post, CancerNetwork, Patient Care Online. Zusammenstellung der Vorschauen zu ASCO 2026 und Unternehmensmitteilungen, April-Mai 2026.
Onkologieredaktion von drozdogan.com. ASCO 2026 im Voraus — Zusammenstellung und Auswirkungskarte für die türkische klinische Praxis. Mai 2026.

Dieser Beitrag dient medizinischer Nachrichtenvermittlung/Information und enthält keine individuelle Therapieanleitung. Die Ergebnisse zu ASCO 2026 beruhen auf Informationen aus Topline-Pressemitteilungen; vollständige Daten und Untergruppenanalysen werden nach den Kongresspräsentationen (nach dem 29. Mai - 2. Juni 2026) in begutachteten Veröffentlichungen detailliert dargestellt. Die Informationen sind eine Vorschau vor dem Kongress; nach Abschluss der Präsentationen werden die einzelnen Studien auf drozdogan.com separat ausführlich analysiert. In der Türkei müssen Behandlungsentscheidungen individuell durch das zuständige Board der Medizinischen Onkologie getroffen werden; FDA-Zulassungen und SGK-Erstattungsstatus unterscheiden sich zwischen Ländern. Das Memorial Göztepe Cancer Center und internationale Patientenkoordinatoren werden klinische Leitlinienaktualisierungen nach dem Kongress sowie die Boardbericht-Strukturen an die neuen Standards anpassen.

Leserkommentare

Kommentar verfassen

Ihr Name und Ihr Kommentar werden erst nach Freigabe durch die Administration veröffentlicht. Ihre E-Mail-Adresse wird Besuchern niemals angezeigt.

Schreiben Sie den ersten Kommentar.

DROZDOGAN KI

Diesen Artikel gemeinsam erkunden

Fragen Sie zum Artikel und lesen Sie die Antworten zusammen mit veröffentlichten Quellen unserer Website.

Menü