Cobimetinib

Cobimetinib (Cotellic®), das am 10. November 2015 die FDA-Zulassung erhielt, wird bei operativ nicht entfernbarem oder mit einer BRAF-V600E- beziehungsweise V600K-Mutation (Veränderung) in entfernte Gewebe ausgebreitetem (metastasiertem)malignem Melanomzusammen mit Vemurafenib eingesetzt. Abhängig vom genetischen Hintergrund des Melanoms kann Cobimetinib nicht bei jedem Patienten angewendet werden.

Cobimetinib hemmt die Funktion der für die Zellvermehrung verantwortlichen Strukturen MAPK (mitogenaktivierte Proteinkinase)/MEK1 und MEK2 (extrazelluläre signalbezogene Kinase). Seine häufigsten Nebenwirkungen sind Durchfall, Übelkeit, hohes Fieber, Erbrechen und eine übermäßige Empfindlichkeit gegenüber Sonnenlicht.