Cobimetinib

Cobimetinib (Cotellic®), aprobat la 10 noiembrie 2015 de FDA, este utilizat în boala inoperabilă sau metastatică, extinsă la distanță, cu mutație, modificare, BRAF V600E ori V600K, la pacienții cumelanom malign, împreună cu medicamentul numit vemurafenib. În funcție de substratul genetic al melanomului, Cobimetinib nu poate fi utilizat la fiecare pacient.

Cobimetinib inhibă structurile MAPK, protein-kinaza activată de mitogeni, MEK1 și MEK2, kinaze legate de semnalizarea extracelulară, care permit proliferarea celulară. Cele mai frecvente reacții adverse sunt diareea, greața, febra ridicată, vărsăturile și hipersensibilitatea la razele solare.