კობიმეტინიბი

10 ნოემბერს 2015 წელს FDA-ის თანხმობის მიმღები Cobimetinib (Cotellic®), ოპერაციით მოუცილებელი ან BRAF V600E ან V600K მუტაციის (ცვლილების) მქონე, შორეულ ქსოვილებში გავრცელებული (მეტასტაზური)ავთვისებიანი მელანომისპაციენტებში ვემურაფენიბთან ერთად გამოიყენება. მელანომის გენეტიკური საფუძვლის გამო Cobimetinib ყველა პაციენტისთვის არ გამოდგება.
უჯრედთა გამრავლების უზრუნველმყოფი MAPK (მიტოგენით აქტივირებული ცილის კინაზა)/MEK1 და MEK2 (უჯრედგარე სიგნალთან დაკავშირებული კინაზა) სტრუქტურების შემაფერხებელი Cobimetinib-ის ხშირი გვერდითი მოვლენებია დიარეა, გულისრევა, მაღალი სიცხე, ღებინება და მზისადმი ძლიერი მგრძნობელობა.
ეს სტატია სასარგებლო იყო თქვენთვის?
თქვენი გამოხმაურება გვეხმარება შინაარსის გაუმჯობესებაში.



მკითხველთა კომენტარები
გაგვიზიარეთ თქვენი კომენტარი
თქვენი სახელი და კომენტარი მხოლოდ ადმინისტრატორის დამტკიცების შემდეგ გამოქვეყნდება. ელფოსტის მისამართი ვიზიტორებს არასოდეს ეჩვენებათ.
პირველმა დაწერეთ კომენტარი.