Die amerikanische Arzneimittelbehörde (FDA) hat ein neues Medikament zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem (metastasiertem) Dickdarmkrebs (Kolon- und Rektumkrebs) zugelassen: Lonsurf (Kombination aus Trifluridin und Tipiracil)

Dickdarmkrebs ist in unserem Land sowohl bei Frauen als auch bei Männern die dritthäufigste Krebsart. Obwohl er häufig nach dem Alter von 50 Jahren auftritt, nimmt besonders in entwickelten Gesellschaften die Häufigkeit von Dickdarmkrebs in jüngeren Jahren zu. Durch die zunehmende Verbreitung der Koloskopie, einer Untersuchung zur Krebsfrüherkennung, lässt sich Dickdarmkrebs in den letzten Jahren bereits sehr früh erkennen, und die Sterberaten infolge dieser Erkrankung sinken.

Das Medikament Lonsurf, um das es in diesem Beitrag geht, ist zu einem neuen Hoffnungsschimmer für Patienten mit fortgeschrittenem Dickdarmkrebs geworden, die bereits zahlreiche Behandlungen erhalten haben und auf weitere Behandlungen nicht mehr ansprechen.

Lonsurf wurde bei 800 Patienten mit fortgeschrittenem (metastasiertem) Dickdarmkrebs untersucht, die zuvor Chemotherapie und zielgerichtete Therapien erhalten hatten. Ein Teil dieser Patienten erhielt Lonsurf und die bestmögliche unterstützende Behandlung (best supportive care), während ein anderer Teil ein Placebo (ein Scheinmedikament ohne Wirkstoff) und die bestmögliche unterstützende Behandlung erhielt. In der Studie wurden das Gesamtüberleben und die Lebenszeit ohne Fortschreiten der Erkrankung gemessen. Im Ergebnis wurde beobachtet, dass Lonsurf die gesamte Lebenszeit von Patienten mit fortgeschrittenem Dickdarmkrebs im Durchschnitt um 1.8 Monate verlängerte.

Liebe Freunde, ich halte dieses neue Medikament, das vorerst nur in Amerika zugelassen ist, für einen sehr positiven Schritt im Hinblick auf neue Behandlungen, die für fortgeschrittenen Dickdarmkrebs entwickelt werden. Hauptsache, wir geben die Hoffnung niemals auf …

Für Interessierte der Wirkmechanismus des Medikaments: Lonsurf besteht aus einer Kombination von 2 Molekülen namens Trifluridin und Tipiracil. Trifluridin ist ein Nukleosidanalogon, und Tiripasil ist ein Thymidinphosphorylasehemmer. Trifluridin wird bei der DNA-Synthese in die DNA eingebaut und hemmt dadurch das Wachstum der Tumorzelle. Tipiracil verhindert dagegen die schnelle Verstoffwechselung von Trifluridin und die Zunahme der Wechselwirkungen nach dessen Eintritt in den Körper.