Amniozentese 1952 – Gesundheitskontrolle des Kindes im Mutterleib

Der Autor Frank N. Magill schreibt: 

„Jahrtausendelang stellte die Tatsache, dass ein Fötus im Mutterleib weder gesehen noch berührt werden konnte, ein großes Problem für die vorgeburtliche Versorgung und die Beurteilung der künftigen geistigen und körperlichen Gesundheit des menschlichen Nachwuchses dar. Die Lösung begann am 23. Februar 1952 mit der Veröffentlichung einer Studie namens ‚Pränatale Vorhersage der hämolytischen Erkrankung des Neugeborenen‘ in The Lancet.“ 

In dieser Untersuchung beschrieb der britische Geburtshelfer Douglas Bevis, wie durch Amniozentese festgestellt werden kann, ob ein Fötus wegen eines mit dem der Mutter unverträglichen Blutfaktors eine potenziell tödliche Bluterkrankung hat.

Aus der Flüssigkeit, in der sich das Kind im Mutterleib befindet, dem Fruchtwasser, wird bei der Amniozentese eine Probe gewonnen. Mit dieser Untersuchung lassen sich Chromosomenstörungen, genetische Erkrankungen oder Infektionen diagnostizieren.

Amniozentese ist eine medizinische Untersuchung, die meist zwischen der vierzehnten und zwanzigsten Schwangerschaftswoche durchgeführt wird. Dabei:

• Wird aus der den heranwachsenden Fötus umgebenden Fruchtblase eine kleine Menge Fruchtwasser entnommen. 
• Das Fruchtwasser enthält fetale Proteine und Hautzellen, die während des Wachstums abgestoßen werden. 
• Fetale Chromosomen und DNA werden auf genetische Auffälligkeiten wie das Down-Syndrom untersucht.
• Während der Amniozentese hilft Ultraschall dem Arzt, eine Nadel durch die Bauchdecke der Mutter, die Gebärmutter und die Fruchtblase zu führen, um Flüssigkeit zu entnehmen. 
• Durch die Messung von Alpha-Fetoprotein lassen sich mögliche Neuralrohrdefekte beurteilen, darunter Spina bifida infolge eines unvollständigen Verschlusses des embryonalen Neuralrohrs.

Eine Amniozentese kann bei Frauen mit genetischen Erkrankungen in der Familiengeschichte oder bei Eintritt einer Schwangerschaft im Alter von über 34 Jahren durchgeführt werden. Sie kann auch zur Untersuchung auf Sichelzellanämie, Mukoviszidose, Muskeldystrophie und Tay-Sachs-Krankheit oder zur Beurteilung der ausreichenden Lungenreife eines Kindes dienen. 

Eine weitere vorgeburtliche Diagnosemethode ist die Chorionzottenbiopsie. Dabei wird ein kleines Stück aus der Plazenta entnommen, dem vorübergehenden Organ, das Mutter und Fötus verbindet.

Erläuterung zur Artikelabbildung: Ultraschallbild eines menschlichen  

Fötus im Fruchtwasser.

Historische Personen im Artikel: Douglas Charles Aitchison Bevis (1919 – 1994).

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