Ein bahnbrechendes neues Ziel und Medikament bei dreifach negativem Brustkrebs

Brustkrebs ist die häufigste Krebsart bei Frauen und macht %23 der neu diagnostizierten Krebsfälle aus. Für 2017 wird ein Anstieg auf %30 erwartet. Trotz dieses Anstiegs wurde keine Zunahme der krankheitsbedingten Sterblichkeit beobachtet. Dies könnte an mehr Früherkennungsuntersuchungen, verbesserten Operationstechniken mit modernen Untersuchungsverfahren, wachsendem Bewusstsein für Früherkennung und neu entwickelten Medikamenten liegen.

Die dreifach negative Untergruppe macht %15-20 aller Brustkrebserkrankungen aus. Zeigt die Färbung des entnommenen Tumorgewebes keine Östrogen-, Progesteron- und HER2-Rezeptoren, sprechen wir von dreifach negativem Brustkrebs. Bei im Körper ausgebreiteter Erkrankung ist Chemotherapie die wichtigste Option. Ein neu entwickeltes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat ist Sacituzumab Govitecan (IMMU-132). Seine vielversprechenden Ergebnisse wurden beim San Antonio Breast Cancer Symposium 2016 vorgestellt.

Krebszellen enthalten das Protein Trop-2, das einen kalziumabhängigen Signalweg aktiviert. Die Aktivierung von Trop2 führt zur Weiterleitung von Wachstumssignalen ins Zellinnere. Sacituzumab Govitecan (IMMU-132) ist ein gegen dieses Protein entwickeltes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, das als neue zielgerichtete Therapie bei dreifach negativem Brustkrebs bewertet wird.

Die Studie

In der beim San Antonio Breast Cancer Symposium vorgestellten Studie betrug bei bereits mehrfach chemotherapeutisch behandelten Patienten die Zeit bis zum Fortschreiten 6 Monate und das Gesamtüberleben 16 Monate. Der Nutzen setzte innerhalb der ersten beiden Behandlungsmonate ein. Die Behandlung war gut verträglich; die häufigste Nebenwirkung war eine Abnahme weißer Blutkörperchen. Daraus entstand kein schwerwiegendes Ereignis. Nach dieser ermutigenden Studie verlieh die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA dem Medikament den Status einer bahnbrechenden Therapie.

Nachdem die Wirksamkeit bei dreifach negativem Brustkrebs nach mehreren Behandlungslinien gezeigt wurde, erwarten wir gespannt die Ergebnisse bereits begonnener Studien bei anderen Krebsarten. Wir werden die Zulassungsverfahren verfolgen und Sie weiter informieren.