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Prof. Dr. Mustafa Özdoğan · Facharzt für medizinische Onkologie

Kann Lungenkrebs bei lebenslangen Nichtrauchern durch einen Bluttest frühzeitig erkannt werden? CEACAM5 und CEACAM6 in einer JAMA-Studie

Kann Lungenkrebs bei lebenslangen Nichtrauchern durch einen Bluttest frühzeitig erkannt werden? CEACAM5 und CEACAM6 in einer JAMA-Studie
In diesem Artikel

Das stille Risiko der Nichtraucherlunge: Was verraten CEACAM5 und CEACAM6 im Blut?

Lungenkrebs wird meist mit dem Rauchen in Verbindung gebracht; doch etwa jeder vierte bis fünfte Mensch mit Lungenkrebs hat nie geraucht, und für diese Gruppe gibt es heute keine anerkannte Methode zur Früherkennung. Eine Studie, die am 2. November 2026 in JAMA Network Open erschienen ist und unter Leitung der Internationalen Agentur für Krebsforschung (IARC) der Weltgesundheitsorganisation durchgeführt wurde, verglich Blutproben von 180 Nie-Rauchern mit Lungenkrebs, die Jahre vor der Diagnose entnommen worden waren, mit Proben von 180 passenden gesunden Personen. Unter den 2.821 untersuchten Proteinen waren nur zwei, CEACAM5 und CEACAM6, deutlich mit einem späteren Lungenkrebs verbunden. In diesem Beitrag erklären wir, was die Studie gezeigt hat, was sie nicht gezeigt hat und was Menschen, die nie geraucht haben, heute tun können. Ein wichtiger Hinweis: Diese Studie liefert noch keinen einsatzbereiten Bluttest und keine Screening-Methode. Die allgemeinen Anzeichen von Lungenkrebs haben wir in unserem Lungenkrebs-Ratgeber beschrieben, das Screening bei Rauchern in unserem Beitrag zu den Screening-Empfehlungen.

180 + 180Nie-Raucher, die später an Lungenkrebs erkrankten, und gepaarte gesunde Kontrollpersonen
2.821Proteine, gemessen in Blut, das Jahre vor der Diagnose entnommen wurde
≈ 1,7-fachrelatives Risiko bei um eine Standardabweichung höherem CEACAM5- oder CEACAM6-Wert
53–70 %Anteil der Adenokarzinome an den Lungenkrebsfällen bei Nie-Rauchern
Kurzantwort · Ärztliche Zusammenfassung
  • Was wurde gefunden? Bei Menschen, die nie geraucht haben, war das relative Lungenkrebsrisiko etwa 1,7-mal höher, wenn CEACAM5 und CEACAM6 in Blut, das bis zu 5 Jahre vor der Diagnose entnommen wurde, erhöht waren. Von 2.821 Proteinen blieben nach statistischer Korrektur nur diese beiden signifikant.
  • Wurde das bestätigt? Teilweise. In der UK Biobank mit 49.291 Personen zeigte sich der Zusammenhang erneut; in dieser Gruppe gab es aber nur 16 Erkrankte, die nie geraucht hatten. Eine große, unabhängige Bestätigung bei Nie-Rauchern ist nötig.
  • Gibt es einen Test? Nein. Die Studie nennt weder ein absolutes Risiko noch Grenzwerte oder diagnostische Genauigkeit. CEACAM5 ist der seit Jahren verwendete Marker CEA; der CEA-Bluttest ist für das Screening nicht geeignet.
  • Was ist heute zu tun? Anhaltenden Husten, blutigen Auswurf und Atemnot ernst nehmen; bei Lungenkrebs in der Familie mit der Ärztin oder dem Arzt sprechen; sich vor Radon, Passivrauchen und Rauch im Haushalt schützen.

Warum ist dieses Thema wichtig?

Lungenkrebs bei Menschen, die nie geraucht haben, ist für sich genommen weltweit die fünfthäufigste Ursache krebsbedingter Lebensverluste. Die meisten dieser Tumoren sind Adenokarzinome: Nach Daten von 2022 gehören 53–70 % der Lungenkrebsfälle bei Nie-Rauchern zu diesem Typ, und etwa 15 % werden mit Luftverschmutzung in Verbindung gebracht. Sie treten bei Frauen und Menschen ostasiatischer Herkunft häufiger auf; auch genetische Veränderungen wie EGFR, die mit zielgerichteten Medikamenten behandelt werden können, sind in dieser Gruppe verbreiteter (Lungenkrebs bei Frauen, EGFR-mutierter Lungenkrebs).

Das Problem: Ein Screening mit Niedrigdosis-Computertomographie (CT) wird nur Menschen mit starker Rauchervorgeschichte empfohlen. Nie-Raucher fallen aus diesen Programmen heraus, und ihr Krebs wird oft erst entdeckt, wenn er Beschwerden verursacht und bereits fortgeschritten ist (Screening bei Rauchern). Deshalb ist die Idee eines einfachen Bluttests, der unter Nie-Rauchern die Menschen mit erhöhtem Risiko herausfiltert, sehr verlockend. Der Weg von der Entdeckung eines Biomarkers bis zu seinem Einsatz ist jedoch lang, und nicht jedes vielversprechende Ergebnis schafft ihn (Wie liest man Forschungsnachrichten?).

Ist es eine Premiere? Die Suche nach Früherkennung bei Lungenkrebs
1965
Entdeckung von CEA
Die kanadischen Forscher Gold und Freedman beschrieben das karzinoembryonale Antigen (CEA). Dieses Protein heißt heute CEACAM5 und wird zur Verlaufskontrolle unter Therapie genutzt; für das Screening ist es bekanntermaßen ungeeignet.
2011
Belege für das CT-Screening
Die US-amerikanische NLST-Studie zeigte, dass ein Niedrigdosis-CT-Screening bei starken Rauchern die durch Lungenkrebs bedingten Lebensverluste verringert.
2020–2022
Erstes Screening-Programm für Nie-Raucher
In der taiwanischen TALENT-Studie wurde bei 2,6 % von 12.011 Personen, die überwiegend nie geraucht hatten, Krebs gefunden. Taiwan nahm Menschen mit Lungenkrebs in der Familie in das nationale Screening-Programm auf.
2025
Fokus auf Luftverschmutzung
Die IARC zeigte, dass ein erheblicher Teil der Adenokarzinome der Lunge bei Nie-Rauchern mit Luftverschmutzung zusammenhängt.
November 2026
Proteinsignale speziell bei Nie-Rauchern
Die in JAMA Network Open veröffentlichte Studie identifizierte zwei Proteine, CEACAM5 und CEACAM6, die Jahre vor der Diagnose im Blut erhöht sind.

Lässt sich Lungenkrebs bei Nie-Rauchern per Bluttest früh erkennen?

Noch nicht. Eine im November 2026 veröffentlichte Studie zeigte, dass erhöhte Blutwerte der Proteine CEACAM5 und CEACAM6 bei Menschen, die nie geraucht haben, mit dem Risiko verbunden sind, innerhalb von 5 Jahren an Lungenkrebs zu erkranken. Diese Befunde wurden bei Nie-Rauchern jedoch noch nicht in großen Gruppen bestätigt; einen Bluttest für Screening oder Diagnose gibt es heute nicht.

Warum entsteht Lungenkrebs bei Nichtrauchern?

Lungenkrebs bei Menschen, die nie geraucht haben, verhält sich wie eine andere Erkrankung als bei Rauchern. Die Tumoren sind meist Adenokarzinome, tragen weniger Mutationen und hängen häufiger von einer einzelnen „Treiber“-Veränderung wie EGFR, ALK oder ROS1 ab (ALK-positiver Lungenkrebs). Zu den Risikofaktoren zählen Luftverschmutzung, Radongas, Passivrauchen, Koch- und Brennstoffrauch in geschlossenen Räumen, berufliche Belastungen wie Asbest sowie Lungenkrebs in der Familie. Bei vielen Betroffenen lässt sich jedoch keine eindeutige Ursache finden (Rauchen und Krebs, Fakten über Lungenkrebs).

Abbildung 1 · Risikofaktoren bei Nichtrauchern

Meist wirken mehrere Faktoren zusammen

Ursachen von Lungenkrebs bei Nichtrauchernmeist wirken mehrere Faktoren zusammen LuftverschmutzungFeinstaub (PM2,5);Verkehr, Industrie,Heizen Radongasradioaktives Gasaus dem Boden;Keller, Erdgeschoss PassivrauchenZigarettenrauchanderer zu Hauseund am Arbeitsplatz Rauch im HaushaltBraten mit Öl beihoher Hitze in derKüche; Holz, Kohle BerufAsbest, Quarzstaub,Dieselabgase,manche Metalle Familie und GenetikLungenkrebs beiVerwandten erstenGrades; EGFR Oft lässt sich keine eindeutige Ursache findendeshalb sucht man neue Werkzeuge zur Risikoabschätzung
Lesehilfe: Luftverschmutzung (vor allem Feinstaub, PM2,5), das aus dem Boden austretende radioaktive Radongas, Passivrauchen zu Hause und am Arbeitsplatz, Braten mit Öl bei hoher Hitze in geschlossenen Küchen sowie Holz- oder Kohlerauch, berufliche Belastungen wie Asbest und Quarzstaub, Lungenkrebs bei Verwandten ersten Grades und genetische Veranlagungen wie EGFR sind Risikofaktoren. Bei vielen Betroffenen lässt sich keine eindeutige Ursache finden; deshalb wird nach neuen Werkzeugen gesucht, um das Risiko vorherzusagen.

Wie wurde die Studie durchgeführt?

Die Forschenden nutzten vier große Studien des Lungenkrebs-Kohortenkonsortiums (LC3): die Cancer Prevention Study II und die Multiethnic Cohort in den USA sowie die Shanghai Men’s und Women’s Health Studies in China. In diesen Studien war zwischen 1996 und 2010 Zehntausenden Menschen Blut abgenommen und eingefroren worden. Ermittelt wurden 180 Personen, die nie geraucht hatten und innerhalb von 5 Jahren nach der Blutentnahme die Diagnose Lungenkrebs erhielten. Jede von ihnen wurde mit einer Person aus derselben Kohorte, mit gleichem Alter und Geschlecht und Blutentnahme im selben Zeitraum, aber ohne Krebserkrankung gepaart. 71 % der Teilnehmenden waren Frauen, 82 % asiatischer Herkunft; das mediane Alter lag bei 66 Jahren.

Abbildung 2 · Das Studiendesign

Ein Rückblick über Blut, das vor Jahren entnommen wurde

Wie wurde die Studie durchgeführt?Vier große Kohorten (USA, China)Blutentnahme 1996–2010Proben jahrelang tiefgefroren gelagertBlutprobenInnerhalb von 5 Jahren nach Blutentnahme180 Personen mitLungenkrebs180 gepaartegesunde Personengepaart nach Alter, Geschlecht, Kohorte und EntnahmedatumIn denselben Proben 2.821 Proteine gemessenzwei Proteine stachen hervor: CEACAM5 und CEACAM6
Lesehilfe: In vier großen Kohorten in den USA und China wurde Menschen, die nie geraucht hatten, zwischen 1996 und 2010 Blut abgenommen, und die Proben wurden eingefroren. 180 Personen, die innerhalb von 5 Jahren nach der Blutentnahme an Lungenkrebs erkrankten (dunkle Quadrate), wurden mit 180 gesunden Personen verglichen, die nach Alter, Geschlecht, Kohorte und Datum der Blutentnahme gepaart waren (helle Quadrate). In denselben Proben wurden 2.821 Proteine gemessen; CEACAM5 und CEACAM6 stachen hervor. Ein solches Design nennt man „eingebettete Fall-Kontroll-Studie“.

In den gelagerten Blutproben wurden mit der Forschungsplattform Olink Explore 3072 gleichzeitig 2.821 verschiedene Proteine gemessen. Werden so viele Proteine untersucht, ergeben sich zwangsläufig einige Zusammenhänge rein zufällig; deshalb wandten die Forschenden eine Korrektur für multiples Testen an. Nach dieser Korrektur blieben nur zwei Proteine signifikant: CEACAM5 und CEACAM6. Die Befunde wurden anschließend in der britischen UK Biobank in einer unabhängigen Gruppe mit 49.291 Personen und 157 Lungenkrebsfällen überprüft (Mehrfachanalyse aus einer einzigen Blutprobe, Transkriptom-Atlas des Blutes).

Ergebnisse: Wie stark ist der Zusammenhang?

Bei einem um eine Standardabweichung (grob gesagt „deutlich über dem Durchschnitt“) höheren Blutwert war die Wahrscheinlichkeit für Lungenkrebs bei CEACAM5 1,65-mal und bei CEACAM6 1,72-mal höher. In der UK Biobank war der Zusammenhang bei allen Teilnehmenden, Rauchern wie Nichtrauchern, sogar noch stärker (1,92- und 1,86-fach). Betrachtete man in der UK Biobank jedoch nur Menschen, die nie geraucht hatten, sank die Zahl der Erkrankten auf 16; für CEACAM5 blieb der Zusammenhang signifikant (1,84-fach), für CEACAM6 nicht, weil das Konfidenzintervall die 1 einschloss.

Abbildung 3 · Odds Ratios und Konfidenzintervalle

Ergebnisse in Entdeckungs- und Bestätigungsgruppen

Risikoanstieg und KonfidenzintervalleCEACAM5 · Entdeckung 1,65CEACAM6 · Entdeckung 1,72CEACAM5 · UKB gesamt 1,92CEACAM6 · UKB gesamt 1,86CEACAM5 · UKB Nie-Raucher 1,84CEACAM6 · UKB Nie-Raucher 1,490,511,522,53← Risiko niedrigerRisiko höher →Bestätigung bei Nie-Rauchern noch schwachin der UK Biobank nur 16 Erkrankte, die nie rauchten
Lesehilfe: Das Quadrat in jeder Zeile zeigt die Odds Ratio (um wie viel das Risiko erhöht ist), die waagerechte Linie das 95-%-Konfidenzintervall. Die rote senkrechte Linie markiert den Wert 1, also „kein Unterschied“. Liegt das Konfidenzintervall vollständig rechts dieser Linie, ist der Zusammenhang signifikant. In den ersten vier Zeilen (Entdeckungsgruppe und gesamte UK Biobank) ist der Zusammenhang klar. Die letzten beiden Zeilen zeigen nur die Nie-Raucher in der UK Biobank; wegen der geringen Zahl Erkrankter sind die Intervalle breit und schließen bei CEACAM6 die 1 ein.

Je länger die Zeit zwischen Blutentnahme und Diagnose war, desto etwas schwächer wurde der Zusammenhang, verschwand aber nicht: Auch in Blut, das 2,5–5 Jahre vor der Diagnose entnommen wurde, waren beide Proteine signifikant erhöht. Das deutet darauf hin, dass die Proteine nicht nur einen bereits vorhandenen, aber noch unentdeckten Tumor widerspiegeln, sondern möglicherweise auch ein künftiges Risiko. Der Zusammenhang zeigte sich beim Plattenepithel- und beim kleinzelligen Lungenkarzinom ebenso wie beim Adenokarzinom.

Wie lange vor der Diagnose zeigt sich das Signal?

Relatives Risiko (pro Anstieg um 1 Standardabweichung) nach Zeitraum zwischen Blutentnahme und Diagnose.

CEACAM5 · 0–⁠2,5 Jahre vor Diagnose
1,84
CEACAM5 · 2,5–⁠5 Jahre vor Diagnose
1,45
CEACAM6 · 0–⁠2,5 Jahre vor Diagnose
1,84
CEACAM6 · 2,5–⁠5 Jahre vor Diagnose
1,6

Der Zusammenhang wird mit näher rückender Diagnose etwas stärker, besteht aber auch in Blut, das 2,5–5 Jahre vorher entnommen wurde. Das deutet darauf hin, dass die Proteine nicht nur einen bereits vorhandenen Tumor, sondern möglicherweise auch ein künftiges Risiko widerspiegeln. Ein relatives Risiko (1 = kein Unterschied) ist kein absolutes Risiko.

Was sind CEACAM5 und CEACAM6?

CEACAM5 und CEACAM6 gehören zur Familie der Zelladhäsionsmoleküle, die mit dem karzinoembryonalen Antigen verwandt sind. Sie helfen Zellen, aneinander und an ihrer Umgebung zu haften; normalerweise kommen sie in einigen Epithelzellen in geringer Menge vor. Wenn Zellen beginnen, sich zu Krebszellen zu entwickeln, kann ihre Menge an der Zelloberfläche zunehmen, und ein Teil gelangt ins Blut. CEACAM5 ist tatsächlich der seit Jahren verwendete Tumormarker CEA selbst (Was ist der CEA-Test?).

Abbildung 4 · Zwei Proteine, von der Zelloberfläche ins Blut

CEACAM5 (CEA) und CEACAM6

normale Lungenzellesich verändernde ZelleBlutCEACAM5 (CEA)CEACAM6CEACAM5 ist der bekannte Tumormarker CEAauch bei Rauchen, Entzündungen und anderen Krebsarten erhöht
Lesehilfe: Links befinden sich auf der Oberfläche einer normalen Lungenzelle nur wenige CEACAM5 (orange) und CEACAM6 (blaugrün). Rechts nehmen diese Proteine auf der Oberfläche einer sich verändernden Zelle zu, und ein Teil gelangt ins Blut. CEACAM5 ist der bekannte Tumormarker CEA; er kann auch durch Rauchen, Entzündungen und andere Krebsarten ansteigen. Die Zeichnung ist vereinfacht.

An dieser Stelle ist eine wichtige Warnung nötig: Der CEA-Bluttest wird auch in der Türkei häufig durchgeführt; für die Krebsfrüherkennung bei gesunden Menschen wird er jedoch nicht empfohlen. CEA kann bei Rauchern, bei Leber- und Darmentzündungen und in vielen anderen Situationen ansteigen; bei den meisten Krebserkrankungen im Frühstadium bleibt es dagegen normal. Auch die in dieser Studie verwendete Forschungsplattform ist nicht mit dem CEA-Test klinischer Labore identisch, und die Ergebnisse lassen sich nicht direkt ineinander umrechnen. Deshalb lassen sich Schlüsse wie „Mein CEA ist etwas erhöht, könnte ich Lungenkrebs haben?“ oder „Mein CEA ist normal, also habe ich keinen Lungenkrebs“ nicht auf diese Studie stützen.

Eine andere Biologie bei Nichtrauchern

Der vielleicht interessanteste Befund der Studie: Die meisten von 36 Proteinen, die nachweislich das Lungenkrebsrisiko bei Rauchern vorhersagen, versagten bei Nie-Rauchern. Die mediane Odds Ratio dieser Proteine lag bei Rauchern bei 1,47, bei Nie-Rauchern dagegen bei 1,01 – also praktisch „ohne Effekt“. Nur CEACAM5, ALPP, SPINT1 und WFDC2 zeigten in beiden Gruppen einen Zusammenhang in dieselbe Richtung. Das spricht dafür, dass Lungenkrebs bei Menschen, die nie geraucht haben, eine eigene Biologie hat und dass Risikowerkzeuge, die für Raucher entwickelt wurden, nicht direkt auf diese Gruppe übertragbar sind (Tumorgenetik und NGS).

Funktionieren Raucher-Proteinsignale auch bei Nie-Rauchern?

Mediane Odds Ratio (OR) von 36 Proteinen, die bei Rauchern bekanntermaßen mit Lungenkrebs zusammenhängen.

Bei Rauchern (frühere Studien)
1,47
Bei Nie-Rauchern (diese Studie)
1,01

Eine OR von 1 bedeutet keinen Zusammenhang. Die meisten Proteine, die bei Rauchern Lungenkrebs vorhersagen, zeigten bei Nie-Rauchern keinen Zusammenhang; nur CEACAM5, ALPP, SPINT1 und WFDC2 wiesen in dieselbe Richtung. Das spricht für eine eigene Biologie des Lungenkrebses bei Menschen, die nie geraucht haben.

Grenzen der Studie

Warum ist das noch kein Test?
  • Kleine Entdeckungsgruppe: 180 Erkrankte und 180 Kontrollpersonen reichen nicht aus, um schwache Zusammenhänge zu erkennen.
  • Schwache Bestätigung bei Nie-Rauchern: In der UK Biobank gab es nur 16 Erkrankte, die nie geraucht hatten; in der eigentlichen Zielgruppe war keine unabhängige Bestätigung möglich.
  • Kein absolutes Risiko: Die Studie liefert die Angabe „um wie viel höher“, nennt aber weder das tatsächliche Risiko einer Person noch einen brauchbaren Grenzwert oder die Genauigkeit eines Tests (Sensitivität, Spezifität, AUC).
  • Bevölkerungsunterschiede: Die meisten Teilnehmenden waren asiatischer Herkunft; ob die Ergebnisse unverändert auf andere Bevölkerungen wie die der Türkei übertragbar sind, ist unbekannt.
  • Andere Risikofaktoren: Wie die Werte zusammen mit Familienvorgeschichte, Beruf und Umweltbelastungen genutzt werden könnten, wurde nicht untersucht.
  • Interessenkonflikt: Einige Autorinnen und Autoren sind als Erfinder in einer geplanten Patentanmeldung für ein proteinbasiertes Risikomodell genannt.

Screening bei Nie-Rauchern: heute und morgen

Heute empfehlen US-amerikanische und europäische Leitlinien das Niedrigdosis-CT-Screening nur Menschen in einem bestimmten Altersbereich mit starker Rauchervorgeschichte. Für Nie-Raucher gibt es keine Empfehlung für ein routinemäßiges Screening. Die bemerkenswerteste Erfahrung dazu stammt aus Taiwan: In der TALENT-Studie wurden 12.011 Personen mit Niedrigdosis-CT untersucht, von denen 93 % nie geraucht hatten und die Hälfte Lungenkrebs in der Familie hatte; bei 2,6 % wurde Lungenkrebs gefunden, davon waren 96,5 % im Stadium 0 oder I. Auf Grundlage dieser Ergebnisse nahm Taiwan Menschen mit Lungenkrebs in der Familie in das nationale Screening-Programm auf. Wie sich solche Untersuchungen auf die Lebenszeit auswirken und welche Nachteile wie unnötige Biopsien sie haben, ist jedoch noch nicht geklärt (Was ist ein Lungenrundherd?).

Abbildung 5 · Lungenkrebs-Screening: heute und morgen

Raucher, Nie-Raucher und die Zukunft

Lungenkrebs-Screening heute und morgenRaucherNiedrigdosis-CTempfohlen50–80 Jahre,≥20 PackungsjahreNie-Raucherkeine generelleEmpfehlung;Taiwan: CT beiKrebs in FamilieZukunftBlut-Risikoscore+ Niedrigdosis-CTin derForschungTaiwanische TALENT-Studie: 12.011 Personen93 % nie geraucht, 50 % mit Lungenkrebs in der Familiebei 2,6 % Krebs gefunden; davon 96,5 % im Stadium 0–IBilanz aus Nutzen und Schaden noch offen
Lesehilfe: Bei Rauchern im Alter von 50–80 Jahren mit mindestens 20 Packungsjahren wird ein Niedrigdosis-CT-Screening empfohlen. Für Nie-Raucher gibt es keine Empfehlung für ein routinemäßiges Screening; Taiwan untersucht Menschen mit Lungenkrebs in der Familie. Künftig wird erforscht, einen im Blut gemessenen Risikoscore zusammen mit dem Niedrigdosis-CT einzusetzen. Der Balken unten zeigt den Anteil gefundener Krebserkrankungen (2,6 %) bei den 12.011 Personen der TALENT-Studie; 96,5 % dieser Tumoren befanden sich im Stadium 0–I.

Die mögliche Rolle von Blutmarkern wie CEACAM5 und CEACAM6 besteht hier darin, bei der Entscheidung zu helfen, wer ein CT-Screening erhalten sollte. Ein Bluttest würde also nicht allein eine Krebsdiagnose stellen, könnte das Screening aber effizienter machen, indem er Menschen mit erhöhtem Risiko auswählt. Ähnliche Ansätze zur „Früherkennung über das Blut“ werden auch bei Darm- und Bauchspeicheldrüsenkrebs erforscht, und einige haben bereits die Zulassungsphase erreicht (Multikrebs-Bluttest, Bluttest bei Bauchspeicheldrüsenkrebs, Bluttest bei Darmkrebs).

Abbildung 6 · Der Weg eines Blut-Biomarkers in die Klinik

In welcher Phase sind CEACAM5 und CEACAM6?

1. Entdeckung: 180 Fälle + 180 Kontrollen2.821 Proteine; CEACAM5 und CEACAM6 stachen hervor 2. Bestätigung: UK Biobank49.291 Personen, 157 Fälle; nur 16 davon Nie-Raucher 3. Große Bestätigung bei Nie-Rauchernnötig; hier stehen wir heute 4. Absolutes Risiko und Grenzwertewessen Risiko gilt als „hoch“? 5. Nutzen in einer Screening-StudieFrüherkennung per Bluttest + Niedrigdosis-CT belegen
Lesehilfe: (1) Entdeckung: Bei 180 Erkrankten und 180 Kontrollpersonen stachen unter 2.821 Proteinen CEACAM5 und CEACAM6 hervor. (2) Bestätigung: In der UK Biobank zeigte sich der Zusammenhang erneut, allerdings bei nur 16 Erkrankten, die nie geraucht hatten. (3) Nötig ist eine große, unabhängige Bestätigung bei Nie-Rauchern; an diesem Punkt stehen wir heute. (4) Absolutes Risiko und Grenzwerte, die festlegen, wessen Risiko als „hoch“ gilt, müssen berechnet werden. (5) In Screening-Studien, die Bluttest und Niedrigdosis-CT kombinieren, muss ein Nutzen für Früherkennung und Lebenszeit gezeigt werden.

Was kann ein Mensch, der nie geraucht hat, heute tun?

Ein Screening per Bluttest ist noch nicht möglich; Risikofaktoren zu verringern und Anzeichen zu kennen, sind aber die wirksamsten Schritte, die Sie heute gehen können. Wenn Sie länger als drei Wochen husten, Blut aushusten, unter Atemnot, Brustschmerzen, Heiserkeit oder ungeklärtem Gewichtsverlust leiden, schließt die Tatsache, dass Sie nicht rauchen, Lungenkrebs nicht völlig aus; suchen Sie ärztlichen Rat (Blut beim Husten).

Abbildung 7 · Was Sie heute tun können

Anzeichen, Familienvorgeschichte und Belastungen

Nie geraucht: Was können Sie heute tun?noch kein Screening per Bluttest, aber einiges ist möglich Anzeichen kennenHusten über 3 Wochen,blutiger Auswurf,Atemnot FamiliengeschichteLungenkrebs beiVerwandten 1. Grades:in der Praxis ansprechen Belastung verringernRadon messen,rauchfreie Wohnung,Küche gut lüften Kein CEA-Testnicht zum Screening;falscher Alarm undfalsche Sicherheit Zukunft: Blut-Risikoscore + Niedrigdosis-CTwird in Studien erprobt; heute keine Routine
Lesehilfe: Nehmen Sie Anzeichen wie Husten über drei Wochen, blutigen Auswurf und Atemnot ernst. Wenn ein Verwandter ersten Grades Lungenkrebs hatte, sagen Sie es Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt. Erwägen Sie eine Radonmessung in Ihrer Wohnung, halten Sie die Wohnung rauchfrei und lüften Sie die Küche gut. Der CEA-Bluttest ist für das Screening nicht geeignet; er kann falschen Alarm auslösen oder falsche Sicherheit vermitteln. Künftig wird die Kombination aus Blut-Risikoscore und Niedrigdosis-CT erforscht; heute ist sie keine Routine.

Die Situation in der Türkei

Hinweise für die Türkei
  • In der Türkei gibt es kein nationales Lungenkrebs-Screening-Programm für Nie-Raucher. Ein Niedrigdosis-CT-Screening wird in einigen Zentren individuell bei Menschen angeboten, die rauchen oder früher geraucht haben.
  • Einen klinischen Test, der CEACAM5 und CEACAM6 gemeinsam misst, gibt es weder in der Türkei noch anderswo auf der Welt. Der routinemäßige CEA-Test sollte nicht zu diesem Zweck eingesetzt werden.
  • In einigen Regionen der Türkei können die Radonwerte hoch sein; Informationen zur Radonmessung in der Wohnung erhalten Sie bei den örtlichen Gesundheits- und Katastrophenschutzbehörden.
  • Passivrauchen und das Verbrennen von Brennstoffen in geschlossenen Räumen sind in der Türkei noch weit verbreitet; diese Belastungen zu verringern, ist auch für Nie-Raucher die Grundlage der Lungengesundheit (Mit dem Rauchen aufhören).

Fragen, die Sie Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt stellen können

  • Ich habe nie geraucht, aber in meiner Familie gab es Lungenkrebs. Kommt für mich ein Niedrigdosis-CT infrage?
  • Brauche ich wegen meines anhaltenden Hustens eine Röntgenaufnahme der Lunge oder ein CT?
  • Gibt es zu Hause oder am Arbeitsplatz eine Belastung, die mein Lungenkrebsrisiko erhöht?
  • Mein CEA-Wert ist erhöht; bedeutet das Lungenkrebs?
  • Werden bei einer Lungenkrebsdiagnose genetische Tests wie EGFR durchgeführt?
Verbreitete Irrtümer
  • „Wenn ich nicht rauche, bekomme ich keinen Lungenkrebs.“ Falsch. Ein erheblicher Teil der Lungenkrebserkrankungen tritt bei Menschen auf, die nie geraucht haben.
  • „Es gibt jetzt einen Bluttest, der Lungenkrebs früh erkennt.“ Falsch. Diese Studie hat Risikosignale beschrieben; einen einsatzbereiten Test gibt es nicht.
  • „Mein CEA ist normal, also habe ich keinen Lungenkrebs.“ Falsch. CEA ist im Frühstadium meist normal und wird nicht für das Screening verwendet.
  • „Ist CEA etwas erhöht, liegt Lungenkrebs vor.“ Falsch. CEA kann durch Rauchen, Entzündungen und viele andere Ursachen ansteigen.
  • „Ein 1,7-faches Risiko heißt, dass ich Krebs bekomme.“ Falsch. Das ist ein relativer Anstieg; da das Lungenkrebsrisiko bei Nie-Rauchern gering ist, kann das absolute Risiko trotzdem klein sein.

Häufig gestellte Fragen

Lässt sich Lungenkrebs bei Nie-Rauchern per Bluttest früh erkennen?
Noch nicht. Eine im November 2026 veröffentlichte Studie zeigte, dass erhöhte Blutwerte von CEACAM5 und CEACAM6 bei Menschen, die nie geraucht haben, mit dem Lungenkrebsrisiko innerhalb von 5 Jahren verbunden sind. Diese Befunde wurden jedoch nicht in großen Gruppen bestätigt, und einen einsatzbereiten Test gibt es nicht.
Was sind CEACAM5 und CEACAM6?
Es sind Oberflächenproteine, die Zellen helfen, aneinander zu haften. In Zellen, die sich zu Krebszellen entwickeln, können sie zunehmen und ins Blut gelangen. CEACAM5 ist der seit Jahren verwendete Tumormarker CEA selbst; der CEA-Test ist für das Screening jedoch nicht geeignet.
Welche Ursachen hat Lungenkrebs bei Nie-Rauchern?
Luftverschmutzung, Radongas, Passivrauchen, Koch- und Brennstoffrauch in geschlossenen Räumen, berufliche Belastungen wie Asbest sowie Lungenkrebs in der Familie sind die wichtigsten Risikofaktoren. Bei vielen Betroffenen lässt sich keine eindeutige Ursache finden.
Sollten Nie-Raucher ein Lungen-Screening machen lassen?
Derzeit gibt es für Nie-Raucher keine Empfehlung für ein routinemäßiges Screening. Wer Lungenkrebs in der Familie oder Beschwerden hat, sollte mit der Ärztin oder dem Arzt sprechen. In Taiwan werden Menschen mit Lungenkrebs in der Familie per Niedrigdosis-CT untersucht.

Glossar

Biomarker
Messbares Merkmal, das das Vorliegen, das Risiko oder den Verlauf einer Erkrankung anzeigt.
CEA (CEACAM5)
Karzinoembryonales Antigen; ein Protein, das bei manchen Krebsarten im Blut ansteigen kann und zur Verlaufskontrolle unter Therapie genutzt wird.
CEACAM6
Ein weiteres Oberflächenprotein aus der CEA-Familie, das an der Zelladhäsion beteiligt ist.
Eingebettete Fall-Kontroll-Studie
Studie, in der innerhalb einer großen Beobachtungsgruppe später Erkrankte anhand gelagerter Proben mit gepaarten gesunden Personen verglichen werden.
Odds Ratio (OR)
Maß dafür, um das Wievielfache die Wahrscheinlichkeit einer Erkrankung bei Personen mit einem Merkmal im Vergleich zu Personen ohne dieses Merkmal erhöht ist; 1 bedeutet kein Unterschied.
Konfidenzintervall
Bereich, in dem der wahre Wert mit hoher Wahrscheinlichkeit liegt; schließt er die 1 ein, ist der Zusammenhang nicht signifikant.
Relatives und absolutes Risiko
Das relative Risiko zeigt, um das Wievielfache ein Risiko steigt; das absolute Risiko gibt die Wahrscheinlichkeit an, dass eine Person tatsächlich erkrankt.
Niedrigdosis-CT
Computertomographie mit geringer Strahlendosis, die beim Lungenkrebs-Screening eingesetzt wird.
Adenokarzinom
Häufigster Typ von Lungenkrebs; auch bei Nie-Rauchern der am häufigsten vorkommende Typ.
Radon
Farb- und geruchloses radioaktives Gas, das aus dem Boden austritt und sich in geschlossenen Räumen anreichern kann.

DROZDOGAN Akademie-Kommentar

Diese Studie zeigt, dass ein Protein, das wir seit Jahren kennen – CEA –, das Lungenkrebsrisiko bei Nie-Rauchern aus einem neuen Blickwinkel beschreiben könnte. Doch zwischen einem „Risikosignal“ und einem „Screening-Test“ liegt ein langer Weg.

⚡ Warum wichtig

Nie-Raucher sind eine große Gruppe, die vom Lungenkrebs-Screening vollständig ausgeschlossen ist. Ein Werkzeug, das in dieser Gruppe Menschen mit erhöhtem Risiko herausfiltert, könnte ein Screening erst möglich machen.

✅ Stärken

Blutproben, die Jahre vor der Diagnose entnommen wurden; unvoreingenommene Untersuchung von 2.821 Proteinen; Korrektur für multiples Testen; Bestätigung in einer unabhängigen großen Gruppe; ein Zusammenhang, der bis zu 5 Jahre anhält; Leitung durch eine unabhängige Einrichtung wie die IARC.

⚠️ Grenzen

Kleine Entdeckungsgruppe; die Bestätigung bei Nie-Rauchern stützt sich auf nur 16 Erkrankte. Kein absolutes Risiko, kein Grenzwert, keine Testgenauigkeit. Die meisten Teilnehmenden waren asiatischer Herkunft. CEACAM5 ist ein Marker mit geringer Spezifität, der auch aus anderen Gründen ansteigen kann.

🩺 In der Praxis

Bei unseren Patientinnen und Patienten, die nie geraucht haben, nehmen wir Beschwerden ernst und besprechen Screening-Möglichkeiten bei Lungenkrebs in der Familie individuell. Bei gesunden Menschen bestimmen wir CEA nicht zur Lungenkrebsfrüherkennung, und einen zufällig erhöhten CEA-Wert deuten wir nicht auf Grundlage dieser Studie.

❓ Offene Fragen

Werden diese Proteine bei Tausenden Nie-Rauchern dasselbe Ergebnis liefern? Welcher Wert sollte als „hohes Risiko“ gelten? Wie gut funktionieren sie in Kombination mit Familienvorgeschichte, Luftverschmutzung und genetischen Risikoscores? Verlängert ein CT-Screening bei Menschen, die per Bluttest ausgewählt wurden, die Lebenszeit?

Fazit: CEACAM5 und CEACAM6 sind vielversprechende erste Kandidaten, um das Lungenkrebsrisiko bei Nie-Rauchern vorherzusagen. Heute sind sie jedoch weder ein Screening- noch ein Diagnosetest; Beschwerden ernst zu nehmen und Belastungen zu verringern, bleibt der wirksamste Weg.

Transparenzhinweis
  • Dieser Beitrag wurde im November 2026 erstellt.
  • Die Studiendaten stammen aus der Originalarbeit, die am 2. November 2026 in JAMA Network Open veröffentlicht wurde. Angaben zur Häufigkeit von Lungenkrebs bei Nie-Rauchern und zur Luftverschmutzung beruhen auf IARC-Daten von 2025, die Daten aus Taiwan auf der Präsentation der TALENT-Studie von 2020.
  • Da die Studie weder ein absolutes Risiko noch die Testgenauigkeit angibt, werden diese auch im Beitrag nicht genannt. Die Angaben zu Radon und Screening-Praxis in der Türkei sind allgemeiner Natur.
  • Die Zeichnungen sind vereinfacht. Der Akademie-Kommentar ist unsere eigene Einschätzung.
  • Dieser Beitrag ist keine medizinische Beratung; treffen Sie Gesundheitsentscheidungen gemeinsam mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt.

Quellen

  1. Zahed H, Bulos-Salim C, Alcala K, et al. Protein biomarkers of lung cancer risk among individuals who never smoked. JAMA Netw Open 2026;9(11):e2641494. doi:10.1001/jamanetworkopen.2026.41494. jamanetwork.com
  2. International Lung Cancer News. Lung cancer screening study in East Asia successful at identifying early-stage disease (TALENT, WCLC 2020). ilcn.org
  3. Dentistry.co.uk. Lung cancer in non-smokers on the rise (IARC, Lancet Respiratory Medicine 2025). dentistry.co.uk
  4. Gold P, Freedman SO. Demonstration of tumor-specific antigens in human colonic carcinomata by immunological tolerance and absorption techniques. J Exp Med 1965;121:439-462. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  5. National Lung Screening Trial Research Team. Reduced lung-cancer mortality with low-dose computed tomographic screening. N Engl J Med 2011;365:395-409. nejm.org
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Drozdogan-Assistent

Kann Lungenkrebs bei lebenslangen Nichtrauchern durch einen Bluttest frühzeitig erkannt werden? CEACAM5 und CEACAM6 in einer JAMA-Studie

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