Pembrolizumab - Keytruda

Pembrolizumab (Keytruda®), das am 2. Oktober 2015 die FDA-Zulassung erhielt, wird bei zuvor mit platinhaltiger Chemotherapie behandelten Patienten mit auf der Oberfläche vorkommendem PD-L1 (Programmed Death Ligand 1 = programmierter Todesligand) und in entfernte Gewebe ausgebreitetem (metastasiertem) nichtkleinzelligem Lungenkrebs eingesetzt. Krebszellen nutzen das auf ihrer Oberfläche vorhandene Molekül PD L1, um unserem Abwehrsystem zu entgehen. Dieses Molekül bindet an eine T-Zelle des Immunsystems über deren PD 1-Rezeptor und ermöglicht dadurch das Entgehen vor dem Abwehrsystem.

Pembrolizumab verhindert diese Bindung und ermöglicht dem Immunsystem dadurch, Krebszellen leichter zu erkennen und zu zerstören. Als häufigste Nebenwirkungen wurden Müdigkeit, verminderter Appetit, Atembeschwerden und Husten berichtet.