პემბროლიზუმაბი - Keytruda
კითხვის ხელსაწყოები
2 ოქტომბერს 2015 წელს FDA-ის თანხმობის მიმღები Pembrolizumab (Keytruda®), ადრე პლატინის ქიმიოთერაპიის მიმღებ, ზედაპირზე PD-L1 (Programmed Death Ligand 1 = დაპროგრამებული სიკვდილის ლიგანდი) მოლეკულის მქონე, შორეულ ქსოვილებში გავრცელებული (მეტასტაზური) არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოს პაციენტებში გამოიყენება. კიბოს უჯრედები თავდაცვისგან თავის ასარიდებლად ზედაპირულ PD L1 მოლეკულას იყენებს. ის იმუნურ T უჯრედზე არსებულ PD 1 რეცეპტორს უკავშირდება და ასე თავდაცვას თავს არიდებს.
Pembrolizumab ამ დაკავშირებას აფერხებს და იმუნურ სისტემას კიბოს უჯრედის ამოცნობასა და განადგურებას უადვილებს. ხშირი გვერდითი მოვლენებია დაღლილობა, მადის დაქვეითება, სუნთქვის გაძნელება და ხველა.
ეს სტატია სასარგებლო იყო თქვენთვის?
თქვენი გამოხმაურება გვეხმარება შინაარსის გაუმჯობესებაში.
მკითხველთა კომენტარები
გაგვიზიარეთ თქვენი კომენტარი
თქვენი სახელი და კომენტარი მხოლოდ ადმინისტრატორის დამტკიცების შემდეგ გამოქვეყნდება. ელფოსტის მისამართი ვიზიტორებს არასოდეს ეჩვენებათ.
პირველმა დაწერეთ კომენტარი.