Pembrolizumab - Keytruda
2 Ekim 2015 tarihinde FDA’dan onay alan Pembrolizumab (Keytruda®); öncesinde platin içerikli kemoterapi almış, yüzeyinde PD-L1 (Programmed Death Ligand 1 = programlı ölüm bağlacı) molekülü barındıran uzak dokulara kadar yayılmış (metastatik) küçük hücreli dışı akciğer kanserli hastalarda kullanılmaktadır. Kanser hücreleri savunma sistemimizden kaçabilmek için üzerinde bulundurduğu PD L1 molekülünü kullanmaktadır. Bu molekül bağışıklık sistemi elemanı olan T hücresine üzerinde bulundurduğu PD 1 reseptörü (algacı) aracılığıyla bağlanmaktadır ve bu sayede savunma sisteminden kaçabilmektedir.
Pembrolizumab bu bağlanmayı engellemekte ve böylece bağışıklık sisteminin kanserli hücreleri daha kolay tanımasını, yok etmesini sağlamaktadır. En çok görülen yan etkileri yorgunluk, azalmış iştah, nefes almakta zorluk ve öksürük olarak bildirilmiştir.
