Pembrolizumab - Keytruda

Pembrolizumab (Keytruda®), aprobat la 2 octombrie 2015 de FDA, este utilizat după chimioterapie cu platină în boala cu molecula PD-L1, Programmed Death Ligand 1, ligand al morții programate, la suprafață, extinsă la distanță, metastatică, în forma fără celule mici, la pacienții cu cancer pulmonar . Celulele canceroase folosesc molecula PD L1 de pe suprafața lor pentru a evita sistemul nostru de apărare. Aceasta se leagă de celula T a sistemului imunitar prin receptorul PD 1 de pe ea, permițând evitarea apărării imunitare.

Pembrolizumab împiedică această legare și permite sistemului imunitar să recunoască și să distrugă mai ușor celulele canceroase. Cele mai frecvente reacții adverse raportate sunt oboseala, scăderea apetitului, dificultățile respiratorii și tusea.