რა არის Ozempic (სემაგლუტიდი)? FDA-ის დამტკიცება, თურქეთის რეგისტრაცია, ფასი და ანაზღაურება
ამ სტატიაში
რა არის Ozempic (სემაგლუტიდი)? — შესავალი და მნიშვნელობა
Ozempic® არის ხანგრძლივი მოქმედების GLP-1 რეცეპტორის აგონისტი (GLP-1RA), რომლის მოქმედი ნივთიერებაა სემაგლუტიდი და რომელიც კვირაში 1-ჯერ კანქვეშ შეჰყავთ. მიუხედავად იმისა, რომ ზოგჯერ მას „გასახდომ ინექციას“ უწოდებენ, Ozempic-ის ძირითადი დამტკიცებული ჩვენება ტიპი 2 დიაბეტის დროს გლიკემიის კონტროლია; წონის კლება ამ კლასის პრეპარატების ფიზიოლოგიური მოქმედების თანმხლები შედეგია. სიმსუქნისთვის ცალკე დამტკიცებული, უფრო მაღალი დოზის (2,4 mg) სემაგლუტიდი Wegovy®-ს სახელით იყიდება — მნიშვნელოვანია ბრენდსა და დოზას შორის განსხვავება.
Ozempic®-ს (სემაგლუტიდს) შეიმუშავებს და აწარმოებს დანიაში დაფუძნებული ფარმაცევტული კომპანია Novo Nordisk.
სემაგლუტიდი გლუკოზაზე დამოკიდებულად ზრდის საკვებით სტიმულირებულ ინსულინის გამოყოფას, თრგუნავს გლუკაგონს, ანელებს კუჭის დაცლას და ამცირებს მადას. შედეგად შესაძლებელია HbA1c-ის მნიშვნელოვანი შემცირება და დოზასა და ხანგრძლივობაზე დამოკიდებული, გამოხატული წონის კლება. მას ასევე აქვს ტიპი 2 დიაბეტისა და დადგენილი გულ-სისხლძარღვთა დაავადების მქონე პირებში ძირითადი გულ-სისხლძარღვთა მოვლენების (MACE) რისკის შემცირების ჩვენება და — 2025 წლიდან — თირკმლის ქრონიკული დაავადების პროგრესირების შენელების ჩვენებაც (იხილეთ ქვემოთ სიახლეების ბლოკი).
მთავარი საკითხები
- კლასი: GLP-1RA · შეყვანა: კვირაში 1 s.c. · ბრენდები: Ozempic® (T2D, ინექცია) / Wegovy® (სიმსუქნე) / 2026 წლიდან აშშ-ში Ozempic®-ის პერორალური ტაბლეტიც ხელმისაწვდომია
- ძლიერი გლიკემიური კონტროლი: HbA1c-ის ~1,5-2,0%-ით შემცირება (დოზასა და ფონურ მკურნალობაზე დამოკიდებული)
- წონის მართვა: მადის შემცირებითა და დანაყრების გაძლიერებით კლინიკურად მნიშვნელოვანი წონის კლება
- გულ-სისხლძარღვთა და თირკმლის სარგებელი: T2D + დადგენილი გულ-სისხლძარღვთა დაავადებისას MACE-ის რისკის შემცირება; 2025 წლიდან T2D + თირკმლის ქრონიკული დაავადებისას თირკმლის ფუნქციის დაკარგვის შენელების ჩვენება
- გამოყენების სიმარტივე: კვირაში ერთჯერადი დოზა, პრაქტიკული ტიტრაცია
- თურქეთში SGK არ ანაზღაურებს: ტიპი 2 დიაბეტის ჩვენების შემთხვევაშიც ფასიანად გაიცემა
ვისთვის განიხილება? და მოლოდინები
- T2D-ის დროს: არასაკმარისი გლიკემიური კონტროლისას — ცალკე ან კომბინირებული მკურნალობის სახით.
- მაღალი გულ-სისხლძარღვთა რისკის მქონე T2D-ის დროს: ძირითადი გულ-სისხლძარღვთა მოვლენების რისკის შესამცირებლად.
- T2D-ისა და თირკმლის ქრონიკული დაავადების მქონე პირებში: თირკმლის ფუნქციის დაკარგვის შესანელებლად (დამტკიცებულია 2025 წლიდან, იხილეთ ქვემოთ).
- მოსალოდნელი ეფექტები: მცირე ულუფით დანაყრება, მადის შემცირება, წონის თანდათანობითი კლება.
შენიშვნა: სიმსუქნის სამკურნალოდ გამოიყენება Wegovy® ფორმა და არა Ozempic®. მკურნალობა უნდა დაიგეგმოს ექიმის მეთვალყურეობით, პირადი რისკებისა და თანმხლები პრეპარატების გათვალისწინებით.
სიახლეები (2020-2026)
- 16 იანვარი 2020 — გულ-სისხლძარღვთა ჩვენება: FDA-მ SUSTAIN-6 კვლევის მონაცემებზე დაყრდნობით Ozempic დაამტკიცა ტიპი 2 დიაბეტისა და ცნობილი გულ-სისხლძარღვთა დაავადების მქონე მოზრდილებში ძირითადი გულ-სისხლძარღვთა მოვლენების რისკის შესამცირებლად (იმავე პროცედურით Rybelsus-ის ეტიკეტიც განახლდა).
- 28 იანვარი 2025 — თირკმლის ქრონიკული დაავადება (FLOW კვლევა): FDA-მ Ozempic დაამტკიცა ტიპი 2 დიაბეტისა და თირკმლის ქრონიკული დაავადების მქონე მოზრდილებში eGFR-ის მდგრადი შემცირების, თირკმლის უკმარისობისა და გულ-სისხლძარღვთა მიზეზით სიკვდილის რისკის შესამცირებლად — მნიშვნელოვანი სიახლე, რომელმაც Ozempic ამ სფეროში სპეციფიკური ჩვენების მქონე პირველ GLP-1RA-დ აქცია.
- თებერვალი 2025 — დეფიციტის სიიდან ამოღება: FDA-მ სემაგლუტიდი წამლების დეფიციტის ოფიციალური სიიდან ამოიღო; ამან ინდივიდუალურად დამზადებული (compounded) სემაგლუტიდის „ზუსტი ასლების“ წარმოება დიდწილად დაასრულა.
- 5 დეკემბერი 2025 — გაფრთხილება ყალბი პროდუქტების შესახებ: FDA-მ მომხმარებლები გააფრთხილა აშშ-ის ლეგალურ წამალმომარაგების ჯაჭვში აღმოჩენილი ყალბი Ozempic 1 mg კალმების შესახებ. თურქეთშიც მნიშვნელოვანია წამლების ურეცეპტოდ/არასანდო წყაროებიდან (ინტერნეტი, უცხოეთიდან შეძენა და სხვ.) არშეძენა.
- თებერვალი-მაისი 2026 — Ozempic-ის პერორალური ტაბლეტი: FDA-მ 2026 წლის თებერვალში Ozempic-ის ბრენდით ახალი პერორალური ტაბლეტი (1,5/4/9 mg) დაამტკიცა; აშშ-ის ბაზარზე იგი 2026 წლის მაისში გამოვიდა. ეს ადრე Rybelsus-ის სახელით გაყიდული პერორალური სემაგლუტიდის ხაზის გადაბრენდილი/გაფართოებული ფორმაა; საინექციო და ტაბლეტირებული ფორმები ახლა ერთი „Ozempic“ ბრენდის ქვეშაა, თუმცა სხვადასხვა პროდუქტია. ეს ტაბლეტირებული ფორმა ამჟამად თურქეთში ხელმისაწვდომი არ არის.
მოქმედების მექანიზმი
1) პანკრეასზე მოქმედება
GLP-1R-ის აქტივაციით გლუკოზაზე დამოკიდებული ინსულინის სეკრეცია იზრდება, გლუკაგონი ითრგუნება; კვების შემდგომი გლიკემია მცირდება.
2) კუჭ-ნაწლავისა და ცენტრალური ეფექტები
კუჭის დაცლა ნელდება (განსაკუთრებით საწყის პერიოდში), მადა მცირდება (ჰიპოთალამური დანაყრების სიგნალები); ენერგიის მიღება იკლებს.
3) ფარმაკოკინეტიკური დიზაინი
ცხიმოვანი მჟავით მოდიფიკაციისა და ალბუმინთან შეკავშირების შედეგად t½ ≈ 1 კვირაა; ეს ყოველკვირეულ დოზირებასა და გლიკემიის დაბალ ცვალებადობას უზრუნველყოფს.
FDA-ის დამტკიცების პროცესი — ქრონოლოგია
- 5 დეკემბერი 2017: Ozempic® — FDA-ის პირველი დამტკიცება ტიპი 2 დიაბეტის დროს გლიკემიის კონტროლისთვის.
- 16 იანვარი 2020: SUSTAIN-6-ის მონაცემებზე დაფუძნებული გულ-სისხლძარღვთა რისკის შემცირების ჩვენება.
- 28 მარტი 2022: FDA-ის მიერ კვირაში 2 mg დოზის დამტკიცება.
- 28 იანვარი 2025: თირკმლის დამცავი ჩვენება ტიპი 2 დიაბეტისა და თირკმლის ქრონიკული დაავადების დროს (FLOW კვლევა).
- თებერვალი 2026: Ozempic-ის პერორალური ტაბლეტის (1,5/4/9 mg) დამტკიცება — აშშ-ის ბაზარზე 2026 წლის მაისში გამოვიდა.
როგორია Ozempic-ის ფასი, რეგისტრაციისა და ანაზღაურების სტატუსი?
რეგისტრაცია / პროდუქტი
თურქეთში Ozempic-ის TİTCK რეგისტრაციის თარიღად 17.05.2022 სახელდება (თუმცა ეს თარიღი მეორეულ წყაროებს მეტწილად შეესაბამება, TİTCK-ის პირველადი ჩანაწერით მისი უშუალო დადასტურება ვერ მოხერხდა; ზუსტი თარიღისთვის შეიძლება TİTCK-ის რეგისტრირებული პროდუქტების სიის ნახვა).
- თურქეთში გაყიდვაში არსებული დოზირების ფორმები: 0,25 mg/0,5 mg ორდოზიანი კალამი; 1 mg კალამი.
- თურქეთში არ იყიდება: კვირაში 2 mg კალამი, რომელიც აშშ-ში 2022 წლიდან ხელმისაწვდომია, თურქეთში არ იყიდება. 2026 წელს აშშ-ის ბაზარზე გამოსული Ozempic-ის პერორალური ტაბლეტიც ამჟამად თურქეთში არ არის.
ფასი
| დოზა | შეფუთვა | ფასი (დღგ-ის ჩათვლით) |
|---|---|---|
| Ozempic 0,25 mg კალამი | 1 ცალი | 10643,48 TL |
| Ozempic 0,5 mg კალამი | 1 ცალი | 10643,48 TL |
| Ozempic 1 mg კალამი | 1 ცალი | 10643,48 TL |
შენიშვნა: სამივე დოზის თითქმის ერთნაირი ფასი შეცდომა არ არის — თურქეთის რეფერენტული ფასების სისტემა ერთი პრეპარატის ოჯახის სხვადასხვა დოზის კალმებს, ჩვეულებრივ, ერთსა და იმავე რეფერენტულ ფასს ანიჭებს. SGK-ის ანაზღაურება არ არსებობს — ტიპი 2 დიაბეტის ჩვენების შემთხვევაშიც ფასიანად გაიცემა. ეს ინფორმაცია ექიმს/ფარმაცევტს ვერ ჩაანაცვლებს და ზოგად ინფორმირებას ემსახურება; მიმდინარე ფასისთვის ფარმაცევტს მიმართეთ.
თურქეთის რეგისტრაცია
ტიპი 2 შაქრიანი დიაბეტი:
- დიეტისა და ვარჯიშის დამატებად, ტიპი 2 შაქრიანი დიაბეტის მქონე მოზრდილებში, რომლებშიც საკმარისი კონტროლი ვერ მიიღწევა:
- მეტფორმინის აუტანლობის/უკუჩვენების შემთხვევაში — მონოთერაპიის სახით;
- დიაბეტის სამკურნალო სხვა სამედიცინო პროდუქტების დამატებად.
გულ-სისხლძარღვთა რისკის შემცირება: ნაჩვენებია ძირითადი გულ-სისხლძარღვთა მოვლენების (MACE) რისკის შესამცირებლად ტიპი 2 შაქრიანი დიაბეტისა და ცნობილი გულ-სისხლძარღვთა დაავადების მქონე მოზრდილებში.
შენიშვნა: ამ სტატიის მომზადების დროს ვერ დადასტურდა, აისახა თუ არა FDA-ის მიერ 2025 წლის იანვარში დამტკიცებული თირკმლის ქრონიკული დაავადების ჩვენება თურქეთის ოფიციალურ პროდუქტის მახასიათებლების დოკუმენტში (KÜB); ჩვენებების მიმდინარე ფარგლებისთვის რეკომენდებულია თქვენს ფარმაცევტთან ან ექიმთან კონსულტაცია.
დოზირების დიაპაზონი და გამოყენების წესი
| ეტაპი | ყოველკვირეული დოზა (s.c.) | ხანგრძლივობა (მინიმუმ) | შენიშვნა |
|---|---|---|---|
| დაწყება | 0,25 mg | 4 კვირა | ამტანობა; გლიკემიური ეფექტი შეზღუდულია, ტიტრაციისთვის მომზადება |
| ეტაპობრივი გაზრდა | 0,5 mg | ≥4 კვირა | მონიტორინგი მიზნის მიხედვით |
| მაღალი დოზა | 1 mg (საჭიროების შემთხვევაში 2 mg — აშშ) | ≥4 კვირა/საფეხური | გლიკემიური/წონის მიზნებისა და ამტანობის მიხედვით; 2 mg დოზა თურქეთში არ იყიდება |
- ინექციის ადგილები: მუცელი, ბარძაყი, მკლავის ზედა ნაწილი (ადგილების მონაცვლეობით).
- კვირის ფიქსირებული დღე: თუ იცვლება, დოზებს შორის სულ მცირე 48-72 საათი დატოვეთ.
- გამოტოვებული დოზა: შეიძლება გაკეთდეს 120 საათის (5 დღის) განმავლობაში; წინააღმდეგ შემთხვევაში გამოტოვეთ და დაგეგმილ დღეს დაუბრუნდით.
- ინსულინთან/სულფონილშარდოვანასთან ერთად: ჰიპოგლიკემიის რისკის გამო შეიძლება თანმხლები პრეპარატის დოზის შემცირება.
შეწოვა, განაწილება, მეტაბოლიზმი და გამოყოფა (ADME)
| პარამეტრი | ინფორმაცია |
|---|---|
| შეწოვა | s.c. შეყვანის შემდეგ Tmax ≈ 1-3 დღე; მაღალი აბსოლუტური ბიოშეღწევადობა |
| განაწილება | ალბუმინთან შეკავშირება ძალიან მაღალია; განაწილების მოჩვენებითი მოცულობა Vd დაბალია → ხანგრძლივი მოქმედება |
| მეტაბოლიზმი | პროტეოლიზური დაშლა და β-ოქსიდაცია; CYP-ის მონაწილეობით კლინიკურად მნიშვნელოვანი მეტაბოლიზმი არ ხდება |
| გამოყოფა | შარდითა და განავლით, მცირე პეპტიდების/მეტაბოლიტების სახით |
| ნახევარგამოყოფის პერიოდი | ~7 დღე — ყოველკვირეულ დოზირებას უწყობს ხელს; სტაბილურ მდგომარეობას ~4-5 კვირაში აღწევს |
| განსაკუთრებული პოპულაციები | თირკმლის/ღვიძლის მსუბუქი ან საშუალო დარღვევისას მნიშვნელოვანი განსხვავება მოსალოდნელი არ არის; მძიმე დარღვევისას — კლინიკური მონიტორინგი |
წამალთაშორისი ურთიერთქმედებები
- კუჭის დაცლის შეფერხება: შეიძლება ზოგი პერორალური პრეპარატის შეწოვაზე იმოქმედოს; ვიწრო თერაპიული დიაპაზონის პრეპარატების შემთხვევაში რეკომენდებულია კლინიკური მონიტორინგი.
- პერორალური კონტრაცეპტივები: კლინიკურად მნიშვნელოვანი ურთიერთქმედება მოსალოდნელი არ არის; თუმცა ტიტრაციის საწყის პერიოდში სიფრთხილე მაინც გამოიჩინეთ.
- ვარფარინი/ანტიკოაგულანტები: ცნობილი უშუალო ურთიერთქმედება აღწერილი არ არის; კუჭის დაცლის ცვლილების გამო სიფრთხილის მიზნით შეიძლება INR-ის კონტროლის განხილვა.
- ინსულინი და სულფონილშარდოვანას პრეპარატები: ჰიპოგლიკემიის რისკი იზრდება; შეიძლება დოზის შემცირება გახდეს საჭირო.
- სემაგლუტიდის სხვა პროდუქტებთან ერთდროულად არ გამოიყენება: არ უნდა გამოიყენოთ ერთდროულად Wegovy®-სთან, Rybelsus®-თან ან 2026 წლიდან აშშ-ში გაყიდვაში არსებულ Ozempic®-ის პერორალურ ტაბლეტთან — ყველა მათგანი ერთსა და იმავე მოქმედ ნივთიერებას შეიცავს და დოზები ერთმანეთს კი არ ემატება, არამედ დუბლირებულ/არასწორ დოზირებას იწვევს.
გვერდითი ეფექტების პროფილი
ხშირი: გულისრევა, ღებინება, დიარეა/ყაბზობა, მუცლის ტკივილი, მადის დაქვეითება; თავის ტკივილი, დაღლილობა; ინექციის ადგილის რეაქციები.
ყურადღებას საჭიროებს: ნაღვლის ბუშტის დაავადებები (ქოლელითიაზი/ქოლეცისტიტი); თირკმლის მწვავე დაზიანება (განსაკუთრებით კუჭ-ნაწლავიდან სითხის დაკარგვის/დეჰიდრატაციისას); დიაბეტური რეტინოპათიის გამწვავება (გლიკემიის სწრაფი გაუმჯობესების გამო).
სერიოზული / იშვიათი: პანკრეატიტი (ძლიერი, მუდმივი მუცლის ტკივილისას პრეპარატი შეწყვიტეთ და მდგომარეობა შეაფასეთ); ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები; კლასის გაფრთხილება ფარისებრი ჯირკვლის C-უჯრედოვანი სიმსივნეების შესახებ (ცხოველთა მონაცემები; ადამიანებში ხანგრძლივი დაკვირვების მონაცემები შეზღუდულია).
ფარისებრი ჯირკვლის C-უჯრედოვანი სიმსივნის გაფრთხილება — ჩარჩოში ჩასმული გაფრთხილება (boxed warning)
ეს გაფრთხილება ეფუძნება მღრღნელებში (ვირთხებში) გამოვლენილ ფარისებრი ჯირკვლის C-უჯრედოვან სიმსივნეებს; ადამიანებში ხანგრძლივი დაკვირვების მონაცემები შეზღუდულია. პრეპარატი ფარისებრი ჯირკვლის მედულარული კარცინომის (MTC) პირადი ან ოჯახური ანამნეზის ან MEN2 სინდრომის შემთხვევაში უკუნაჩვენებია. ეს GLP-1RA-ის მთელი კლასისთვის მოქმედი, სტანდარტული კლასობრივი გაფრთხილებაა.
სიფრთხილე ყალბი პროდუქტების მიმართ
FDA-მ 2025 წლის დეკემბერში მომხმარებლები აშშ-ის მომარაგების ჯაჭვში აღმოჩენილი ყალბი Ozempic 1 mg კალმების შესახებ გააფრთხილა. მიუხედავად იმისა, რომ ეს გაფრთხილება უშუალოდ აშშ-ის ბაზარს ეხება, ზოგადი პრინციპი ყველა ქვეყანაზე ვრცელდება: Ozempic მხოლოდ აფთიაქში, რეცეპტითა და ორიგინალ შეფუთვაში შეიძინეთ; არასოდეს იყიდოთ ინტერნეტით ან არასანდო წყაროებიდან.
ამტანობა: ეტაპობრივი ტიტრაცია და ჭამის შემდეგ გაკეთება შეიძლება კუჭ-ნაწლავის გვერდითი ეფექტების შემცირებას დაეხმაროს.
გასათვალისწინებელი მდგომარეობები
- უკუჩვენებები: თქვენში/ოჯახში ფარისებრი ჯირკვლის მედულარული კარცინომის (MTC) ან MEN-2-ის ანამნეზი; მძიმე ჰიპერმგრძნობელობა.
- პანკრეატიტის ანამნეზი: მჭიდრო მონიტორინგი; სიმპტომების განვითარებისას დაუყოვნებლივი შეფასება.
- თვალი: დიაბეტური რეტინოპათიის არსებობისას დაგეგმეთ ოფთალმოლოგიური კონტროლი დასაწყისში და HbA1c-ის სწრაფი შემცირების პერიოდში.
- თირკმელი: კუჭ-ნაწლავიდან სითხის დაკარგვის/დეჰიდრატაციისას თირკმლის მწვავე დაზიანების რისკია; ყურადღება მიაქციეთ სითხის მართვას.
- ორსულობა/დაგეგმილი ორსულობა: რეკომენდებული არ არის; ხანგრძლივი ნახევარგამოყოფის გამო რეკომენდებულია შეწყვეტა დაგეგმილ ორსულობამდე სულ მცირე 2 თვით ადრე.
- თანმხლები მკურნალობები: გადახედეთ ინსულინის/სულფონილშარდოვანას დოზას; ჩამოაყალიბეთ იმავე დღესა და იმავე საათზე გაკეთების ჩვევა.
მიმდინარე კვლევები ონკოლოგიის სფეროში
Ozempic კიბოს სამკურნალო პრეპარატი არ არის და ეტიკეტზე ფარისებრი ჯირკვლის C-უჯრედოვანი სიმსივნეების კლასობრივი გაფრთხილება აქვს — თუმცა ადამიანებში არსებული მონაცემები არ იძლევა მტკიცებულებას, რომ GLP-1 აგონისტები ფარისებრი ჯირკვლის კიბოს რისკს ზრდის; ამ გავრცელებულ მცდარ შეხედულებას განიხილავს ჩვენი სტატია არა! გასახდომი ინექციები ფარისებრი ჯირკვლის კიბოს არ იწვევს . ცალკე საკვლევი მიმართულებაა ის, რომ სიმსუქნე და თავად ტიპი 2 დიაბეტი კიბოს სხვადასხვა სახეობის ცნობილი რისკფაქტორებია; ზოგ დაკვირვებით კვლევაში მიღებულია ადრეული მონაცემები, რომ GLP-1 კლასის პრეპარატები კიბოს გარკვეულ სახეობებში მეტასტაზირების რისკს ამცირებს — თუმცა ეს ჯერ დაკვირვებითი ან პრეკლინიკური მონაცემებია და მიზეზობრივ კავშირს არ ადასტურებს. მიმდინარე კვლევებისთვის იხილეთ ჩვენი სტატიები: შეუძლია თუ არა Ozempic-ისა და Mounjaro-ს მსგავს გასახდომ ინექციებს კიბოს პრევენციაც?, GLP-1 აგონისტებმა (გასახდომმა ინექციებმა) კიბოს 4 სახეობაში მეტასტაზირების რისკი შეამცირა და კავშირი კიბოსა და დიაბეტს შორის საბოლოოდ დადასტურდა .
Ozempic (სემაგლუტიდი) ყოველკვირეული საინექციო მკურნალობაა, რომელმაც მეტაბოლური დაავადებების მართვაში გარდატეხა მოახდინა: ტიპი 2 დიაბეტის მკურნალობაში უზრუნველყოფს ძლიერ გლიკემიურ კონტროლს, წონის კლებას, გულ-სისხლძარღვთა დაცვას და — 2025 წლიდან — თირკმლის დაცვას. აუცილებლად უნდა გამოიყენებოდეს ექიმის მეთვალყურეობით.
- FDA-ის დამტკიცების წერილი, NDA 209637 (5 დეკემბერი 2017). accessdata.fda.gov
- FDA, Ozempic-ის გულ-სისხლძარღვთა რისკის შემცირების დამტკიცება, 16 იანვარი 2020 (SUSTAIN-6-ის მონაცემები).
- FDA, Ozempic-ის 2 mg დოზის დამტკიცება, 28 მარტი 2022.
- FDA-ის დამტკიცების წერილი, თირკმლის ქრონიკული დაავადების ჩვენება (FLOW კვლევა), NDA 209637/S-025, 28 იანვარი 2025. accessdata.fda.gov
- FDA, მომხმარებელთა გაფრთხილება ყალბი Ozempic პროდუქტების შესახებ, 5 დეკემბერი 2025. fda.gov
- Novo Nordisk, Ozempic-ის პერორალური ტაბლეტის დამტკიცების/ბაზარზე გამოსვლის განცხადება, თებერვალი-მაისი 2026.
- თურქეთის ფასის/რეგისტრაციის ინფორმაცია: წამლების ფასების რეფერენტული წყაროები (2026 წლის აგვისტოს მდგომარეობით).
ეს სტატია სასარგებლო იყო თქვენთვის?
თქვენი გამოხმაურება გვეხმარება შინაარსის გაუმჯობესებაში.
მკითხველთა კომენტარები
გაგვიზიარეთ თქვენი კომენტარი
თქვენი სახელი და კომენტარი მხოლოდ ადმინისტრატორის დამტკიცების შემდეგ გამოქვეყნდება. ელფოსტის მისამართი ვიზიტორებს არასოდეს ეჩვენებათ.
პირველმა დაწერეთ კომენტარი.