Gewichtsabnahme senkt bei Krebs auftretende Proteine der Gefäßneubildung

Adipositas ist nach Rauchen der zweithäufigste Umweltfaktor für Krebs. Als vermeidbarer Risikofaktor eröffnet ihre Bekämpfung Hoffnung. Die Mechanismen sind jedoch nicht vollständig geklärt, manche Annahmen theoretisch. Deshalb steht sie zuletzt oft im Forschungsfokus.
Eine letzte Woche veröffentlichte neue Studie untersuchte die Theorie, dass die Krebswirkung der Adipositas über Proteine des Angiogenesewegs (Gefäßneubildung) vermittelt wird, und erzielte aussagekräftige Ergebnisse.
Krebszellen setzen Gefäßfaktoren wie PAI-1, VEGF und PEDF frei, um ihre Versorgung zu sichern. Sie verstärken Durchblutung und Ernährung im Tumor und fördern das Fortschreiten. Diese Faktoren steigen zugleich proportional zum bei Adipositas vermehrten Fettgewebe.
Die Studie beruhte darauf, dass weniger Fettgewebe durch Gewichtsabnahme auch Gefäßfaktoren senken und damit vorbeugen könnte. Frauen zwischen 50-75 Jahren nach der Menopause ohne Hormontherapie, insgesamt 439 gesunde Teilnehmerinnen, wurden in 4 Gruppen eingeteilt. Über 12 Monate wurden Veränderungen der Gefäßproteine untersucht. Die erste Gruppe erhielt ausschließlich eine kalorienreduzierte Diät
Nach 12 Monaten war PAI-1 bei kombinierter Ernährung und Bewegung gegenüber Kontrollen deutlich stärker gesunken. Bei Ernährung allein sowie Ernährung plus Bewegung fielen auch PEDF und VEGF erheblich. Anders als bei Gruppen mit Ernährungsprogramm unterschied sich Bewegung allein nicht signifikant von Kontrollen.
Die direkte Beziehung zwischen Diät beziehungsweise Gewichtsverlust und sinkenden Gefäßproteinen stützt die Studiengruppe. Die Ergebnisse zeigen, dass Adipositas, die künftig als wichtigster Krebsrisikofaktor erwartet wird, zugleich einen Ansatz bietet, den wir zur Vorbeugung zu unserem Vorteil nutzen und in vielversprechende Präventionspläne einbeziehen sollten.
Quellen
Dietary Weight Loss and Exercise Effects on Serum Biomarkers of Angiogenesis in Overweight Postmenopausal Women: A Randomized Controlled Trial.
Cancer Res. 2016 Jul 14. DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-16-0399
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