Zum Inhalt
Prof. Dr. Mustafa Özdoğan · Facharzt für medizinische Onkologie
Kontakt+90 (538) 677 60 18

Memorial Göztepe Brustkrebszentrum: Fahrplan für Akkreditierung und Exzellenz

Memorial Göztepe Brustkrebszentrum: Fahrplan für Akkreditierung und Exzellenz
In diesem Artikel

Strategische Planung 2026-2027
Ein multidisziplinärer strategischer Aktionsplan für messbare klinische Qualität nach den Standards von EUSOMA, NAPBC und ECIBC.

Warum begeben wir uns auf diesen Weg?

Akkreditierung bedeutet, dass eine Gesundheitseinrichtung nicht nur behauptet, „gut“ zu sein, sondern dies anhand international anerkannter, evidenzbasierter Daten beweist. Als Memorial Göztepe Krebszentrum wollen wir unsere Brustkrebseinheit auf die Standards von EUSOMA (Europäische Gesellschaft der Brustkrebsspezialisten) und NAPBC (Nationales Akkreditierungsprogramm für Brustzentren) bringen und unseren Patienten eine Versorgung nach dem „Goldstandard“ bieten.

Dieser umfassende Bericht wurde auf Grundlage einer detaillierten Analyse der aktuellen Leitlinien EUSOMA 2024, NAPBC 2024 und ECIBC 2025 erstellt. Für jede Disziplin — von der medizinischen Onkologie über Chirurgie, Radiologie und Pathologie bis zur Pflege — wurden die wichtigsten, am besten messbaren und für die Patientenergebnisse einflussreichsten, innerhalb der ersten 6 Monate umzusetzenden „zentralen Leistungskennzahlen“ (KPI) festgelegt.

Medizinische Onkologie und systemische Therapie
„Zeitpunkt und richtige Entscheidung retten Leben“
Das Rückgrat der Akkreditierung in der medizinischen Onkologie ist die Therapieplanung durch eine multidisziplinäre Entscheidung (MDT) und deren unverzügliche Umsetzung. Insbesondere in Hochrisikogruppen (TNBC, HER2+) ist die Rate neoadjuvanter Therapien der wichtigste Parameter dafür, wie zeitgemäß ein Zentrum arbeitet.
Ziel: 95%+ 01
Entscheidung der multidisziplinären Tumorkonferenz (MDT)

Mindestens 95% der Patienten mit einer Brustkrebsdiagnose sollen vor Beginn einer chirurgischen oder systemischen Behandlung in einer Konferenz mit Radiologe, Chirurg, Pathologe und Onkologe besprochen werden; die Entscheidung muss schriftlich dokumentiert sein.

Maßnahme: Jede Woche werden die türkische Personenidentifikationsnummer des Patienten und die Entscheidung „Neoadjuvant/Adjuvant“ in das Konferenzbuch eingetragen.
EUSOMA DGN-TRT-2, NAPBC 2.4
Ziel: < 6-8 Wochen 02
Zeit bis zum Beginn der adjuvanten Therapie

Eine adjuvante Chemotherapie nach der Operation soll spätestens 8 Wochen nach dem Eingriff beginnen (idealerweise nach 4-6 Wochen). Verzögerungen senken nachweislich das Überleben.

Maßnahme: Die Tagesdifferenz zwischen „Operationsdatum“ und „Datum der ersten Chemotherapie“ wird monatlich berichtet.
EUSOMA TRT-6, ECIBC TRT-6
Ziel: 100% 03
Vollständiges Biomarkerpanel in der Pathologie

Vor einer Entscheidung über eine systemische Therapie muss im pathologischen Bericht bei 100% der invasiven Karzinome der Status von ER, PR, HER2 und Ki-67 eindeutig vorliegen (einschließlich FISH/CISH).

Maßnahme: Ein Patient, der mit einem fehlenden Marker in der Konferenz vorgestellt wird, erhält die Kennzeichnung „Unvollständige Daten“.
ECIBC DGN-TRT-5, EUSOMA QI-10
Ziel: 70%+ 04
Bewertung des genetischen Risikos

Patienten, die die NCCN-Kriterien erfüllen (unter 40 Jahre, TNBC <60 Jahre, Familienanamnese usw.), sollen zur genetischen Beratung überwiesen werden und ein Testangebot erhalten.

Maßnahme: In den Ambulanzen werden Karten mit den „Kriterien für genetische Tests“ ausgelegt.
EUSOMA QI-12, NAPBC 5.5
Ziel: 80%+ 05
Neoadjuvante Therapie (TNBC/HER2+)

Bei dreifach negativem und HER2+ Brustkrebs im Stadium II-III soll eine präoperative (neoadjuvante) Behandlung standardmäßig angeboten werden. Die pCR-Raten (pathologisches Komplettansprechen) sind zu verfolgen.

Maßnahme: Wird bei Tumoren oberhalb von T2 eine direkte Operation beschlossen, wird die Begründung in der Akte dokumentiert.
EUSOMA QI-35, ACS BneoCT
Brustchirurgie und Rekonstruktion
„Unnötige Operationen vermeiden, Ästhetik erhalten“
Chirurgische Qualität bemisst sich nicht nur an der Tumorentfernung, sondern auch am Vermeiden offener diagnostischer Biopsien, am Erhalt der Axilla (SLNB) und an der Wahrung der ästhetischen Integrität.
Ziel: 90%+ 01
Präoperative Diagnose (Stanzbiopsie) Eine offene chirurgische Biopsie zu diagnostischen Zwecken ist „unerwünscht“. Mindestens 90% der Läsionen sollen durch eine bildgesteuerte Stanzbiopsie diagnostiziert werden.
Maßnahme: Jeder Fall einer diagnostischen Exzisionsbiopsie wird in der monatlichen Besprechung diskutiert.
EUSOMA QI-9, ECIBC DGN-2
Ziel: 80%+ 02
Freie Resektionsränder in einem Eingriff Die Rate, mit der bei brusterhaltend operierten Patienten in einer einzigen Operation freie Resektionsränder erreicht werden. Die Reexzisionsrate (erneute Operation) soll unter 20% bleiben.
Maßnahme: Reexzisionsraten werden für jeden Chirurgen einzeln verfolgt.
EUSOMA QI-18, ECIBC TRT-SUR-7
Ziel: 90%+ 03
Erhalt der Axilla (SLNB) Die Rate der Sentinel-Lymphknotenbiopsie (SLNB) anstelle einer Axilladissektion bei klinisch nodal negativen Patienten (cN0).
Maßnahme: Für cN0-Patienten, bei denen eine ALND durchgeführt wird, wird ein Begründungsformular ausgefüllt.
EUSOMA QI-20, ECIBC TRT-SUR-1
Ziel: 100% 04
Rekonstruktion nach Mastektomie Für jeden Patienten, bei dem eine Mastektomie beschlossen wird, muss dokumentiert sein, dass eine sofortige oder spätere Rekonstruktion (Implantat/Lappen) angeboten wurde.
Maßnahme: Die konsiliarische Stellungnahme der plastischen Chirurgie muss vor der Operation in der Akte vorliegen.
EUSOMA QI-25, NAPBC 5.10
Ziel: 100% 05
pTNM im Operationsbericht Am Ende des Operationsberichts werden das vom Chirurgen bestimmte pathologische TNM-Stadium und die „Residual Cancer Burden“ (falls vorhanden) angegeben.
Maßnahme: In die Vorlage des Operationsberichts wird ein verpflichtendes TNM-Feld aufgenommen.
NAPBC 5.14
Brustradiologie und Diagnostik
„Einheitliche Sprache, schnelle Ergebnisse“
Ziel: 100% 01
Verwendung von BI-RADS Im Ergebnisteil aller Mammografie-, Ultraschall- und MRI-Berichte müssen die standardisierte BI-RADS-Kategorie (0-6) und die Brustdichte (Density A-D) angegeben werden.
ECIBC DGN-IMG-6, NAPBC 5.2
Ziel: < 10 Tage 02
Diagnostische Durchlaufzeit Die Zeit zwischen einem verdächtigen Bildgebungsbefund (BI-RADS 4/5) und dem Vorliegen des pathologischen Ergebnisses darf 10 Arbeitstage nicht überschreiten (Angstmanagement).
ECIBC DGN-PTH-5
Ziel: 100% 03
Radiologisch-pathologische Übereinstimmung Nach der Biopsie muss im Bericht oder in der MDT bestätigt werden, ob der radiologische Befund und die pathologische Diagnose übereinstimmen (Konkordanz).
Maßnahme: Bei diskordanten Fällen muss die Entscheidung zur „erneuten Biopsie“ oder „Exzision“ dokumentiert werden.
NAPBC 5.2
Ziel: 95%+ 04
Präoperatives Staging Bei Hochrisikopatienten (T3/4, N2+) oder geplanter neoadjuvanter Therapie muss die systemische Untersuchung (PET-CT/MRI) vor Behandlungsbeginn abgeschlossen sein.
EUSOMA QI-47
Ziel: < 10% 05
Rate gutartiger chirurgischer Biopsien Der Anteil „gutartiger“ pathologischer Befunde bei zu diagnostischen Zwecken operierten Patienten soll unter 10% liegen. Die Diagnose soll mit einer Nadel und nicht durch eine Operation gestellt werden.
ECIBC DGN-4
Brustpathologie
„Die Grundlage der Behandlung: eine korrekte Diagnose“
Die Standards pathologischer Berichte gehören zu den Bereichen, auf die Akkreditierungsprüfer besonders achten. Ein synoptisches (vorlagenbasiertes) Berichtsformat und korrekte Biomarkerbefunde sind wesentlich.
Ziel: 100% 01
Synoptische Berichterstattung

Alle Berichte über invasive Karzinome sollen in einem Vorlagenformat gemäß dem Protokoll des CAP (College of American Pathologists) verfasst werden. Eine Berichterstattung als Freitext soll vermieden werden.

Maßnahme: CAP-Vorlagen werden in das Pathologieinformationssystem integriert.
NAPBC 5.13
Ziel: < 5-10 Tage 02
Befundlaufzeit (TAT)

Biopsieberichte sollen innerhalb von 5 Arbeitstagen, Berichte über chirurgische Resektionen innerhalb von 10 Arbeitstagen abgeschlossen werden.

ECIBC DGN-PTH-5
Ziel: Protokoll 03
Probenaufbewahrung und Biobank

Eine schriftliche Richtlinie und ein Archivierungssystem müssen die Aufbewahrung von Paraffinblöcken und Objektträgern für mindestens 10 Jahre sowie von Feuchtgewebe für einen angemessenen Zeitraum regeln.

ECIBC DGN-PTH-4
Ziel: 100% 04
Validierung von Biomarkern

ER-, PR- und HER2-Tests sollen regelmäßig in interne und externe Qualitätssicherungsprogramme (External QA) einbezogen und zertifiziert werden.

ECIBC DGN-PTH-2
Ziel: 90%+ 05
Sentinel-Lymphknoten (intraoperativ)

Die Möglichkeit, den Sentinel-Lymphknoten während der Operation durch Schnellschnitt (Frozen) oder andere validierte Verfahren zu beurteilen.

ECIBC DGN-PTH-1
Pflege und supportive Versorgung
„Ein patientenzentrierter Ansatz“
Ziel: 95%+ 01
Kontakt zur Brustpflegefachkraft

Jeder neu diagnostizierte Patient soll einer „Brustpflegefachkraft“ (Navigator) vorgestellt werden, die durch den Behandlungsprozess begleitet; ihre Kontaktdaten sind auszuhändigen.

ECIBC DGN-TRT-1, NAPBC 5.8
Ziel: 90%+ 02
Lymphödem-Screening

Bei allen Patienten mit axillärem Eingriff müssen präoperativ (Ausgangswert) und postoperativ Messungen auf Lymphödeme durchgeführt und dokumentiert werden.

ECIBC RHB-1
Ziel: Protokoll 03
Psychoonkologische Unterstützung

Bei allen Patienten soll die psychosoziale Belastung mit dem „Distress-Thermometer“ oder einem ähnlichen Instrument erfasst werden; bei >4 Punkten erfolgt die Überweisung zur psychologischen Betreuung.

ECIBC DGN-TRT-3
Ziel: 100% 04
Nachsorgeplan (Survivorship Care Plan)

Patienten nach abgeschlossener Behandlung erhalten einen schriftlichen „Survivorship Care Plan“ mit den erhaltenen Therapien, dem Nachsorgeplan und dem Management von Nebenwirkungen.

NAPBC 5.15, ECIBC FLW-3
Ziel: Schulung 05
Ausbildung und Zertifizierung von Pflegekräften

Pflegekräfte der Brusteinheit sollen eine Zertifizierung für onkologische Pflege besitzen oder regelmäßig an jährlichen Brustkrebsschulungen teilnehmen.

NAPBC 4.2
Datenmanagement und Qualität
„Was Sie nicht messen können, können Sie nicht steuern“
Kreislauf der Qualitätsverbesserung

Daten bilden die Grundlage der Akkreditierung. Eine „Brustkrebsdatenbank“, in der jede Abteilung ihre eigenen KPI (zentralen Leistungskennzahlen) monatlich verfolgt, muss eingerichtet werden.

  • Jährliches Audit: Mindestens einmal jährlich alle Ziele (QI) überprüfen und Abweichungen analysieren.
  • Patientenfragebögen (PROMs): Lebensqualität und Zufriedenheit der Patienten (BREAST-Q usw.) regelmäßig messen (EUSOMA QI-55).
  • Datenverantwortlicher: Einen zuständigen „Datenmanager“ (Data Manager) benennen, der all diese Daten sammelt und analysiert.

Anmerkung der multidisziplinären Tumorkonferenz des MEMORIAL Göztepe Krebszentrums

Dieser Bericht ist unser strategischer Aktionsplan für die internationale Anerkennung des Memorial Göztepe Brustkrebszentrums als „Exzellenzzentrum“. Diese Ziele sollen nicht nur Prüfer zufriedenstellen, sondern uns ermöglichen, unseren Patienten die versprochene „beste, sicherste und aktuellste“ Behandlung anzubieten.

Die kommenden 6 Monate werden ein Marathon der Datenerhebung und Prozessverbesserung. Dass alle, vom Chirurgen bis zur Pflegekraft und vom Radiologen bis zum Datenmanager, diese Standards übernehmen, ist der Schlüssel zu unserem Erfolg. Denken Sie daran: Qualität ist kein Zielpunkt, sondern ein fortwährender Weg.

Wissenschaftliche Literatur und Leitlinien
  • Rubio IT, et al. EUSOMA quality indicators for non-metastatic breast cancer: An update 2024. European Journal of Cancer. 2024.
  • American College of Surgeons. Optimal Resources for Breast Care (2024 Standards). National Accreditation Program for Breast Centers (NAPBC). 2024.
  • European Commission Initiative on Breast Cancer (ECIBC). European Quality Assurance Scheme for Breast Cancer Services. 2025.
  • Biganzoli L, et al. The requirements of a specialist breast centre. Breast. 2020.
  • College of American Pathologists (CAP). Protocol for the Examination of Specimens from Patients with Invasive Carcinoma of the Breast. 2024.
  • NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. Breast Cancer. Version 1.2024.
DROZDOGAN KI

Diesen Artikel gemeinsam erkunden

Fragen Sie zum Artikel und lesen Sie die Antworten zusammen mit veröffentlichten Quellen unserer Website.

DROZDOGAN KI

Drozdogan-Assistent

Memorial Göztepe Brustkrebszentrum: Fahrplan für Akkreditierung und Exzellenz

Fragen Sie zum Artikel und lesen Sie die Antworten zusammen mit veröffentlichten Quellen unserer Website.

Gesprächs- und Datenschutzinformationen

Der Drozdogan-Assistent beantwortet dieses Gespräch. Autorisierte Websiteadministratoren können es zur Qualitätsprüfung einsehen. Teilen Sie keine persönlichen Informationen.

Antworten werden mit der OpenAI-Infrastruktur erstellt. Fragen und Antworten werden dort verarbeitet; Gesprächsaufzeichnungen werden auf unserer Website gespeichert. Teilen Sie keine Identitäts-, Kontakt- oder persönlichen Gesundheitsdaten.

0 / 1000

Nur zur Information; keine persönliche Diagnose oder Behandlungsempfehlung.

Ähnliche Artikel

Entdecken Sie weitere Artikel zu diesem Thema.

Bleiben Sie informiert

Erhalten Sie neue Artikel und wissenschaftliche Neuigkeiten per E-Mail.

Google Analytics läuft auf öffentlichen Seiten unabhängig von diesem Fenster und kann Analyse-Cookies verwenden. Ihre Auswahl hier steuert nur externe Dienste.