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Prof. Dr. Mustafa Özdoğan · Facharzt für medizinische Onkologie

Prolaktinrezeptor und dreifach (triple) negativer Brustkrebs

Prolaktinrezeptor und dreifach (triple) negativer Brustkrebs
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Laut einer im Oktober 2016 in der angesehenen Fachzeitschrift Nature veröffentlichten Studie könnte bei dreifach negativem Brustkrebs der Zelloberflächenempfänger des Hormons Prolaktin , also der Prolaktinrezeptor, ein wichtiger Marker sein, um die Lebensdauer zu verlängern und intensive Behandlungen zu vermeiden.

Dreifach negativer Brustkrebsist eine Brustkrebsform mit aggressivem Verlauf, weniger zielgerichteten Behandlungsmöglichkeiten als bei anderen Formen und eigenen Untertypen.

In der Studie wurden Gewebeproben von 580 Patientinnen mit dreifach negativem Brustkrebs fortgeschrittenen genetischen Analysen unterzogen. Dazu gehörten auch an der Prolaktinproduktion beteiligte Gene (PRL, JAK2, STAT5a).

Das bemerkenswerteste Ergebnis war, dass Patientinnen mit vielen Prolaktinrezeptoren im Tumor länger lebten.

Außerdem zeigte eine Untersuchung an Tiermodellen, dass das Hormon Prolaktin die Vermehrung von Krebszellen hemmt.

Was bedeutet diese Studie klinisch?

  • Dreifach negativer Brustkrebs ist eine der 4 Unterformen, aber selbst keine einheitliche Erkrankung. Seine Vielfalt zeigt, dass Ärzte biologische Marker zur Wahl geeigneter Behandlungen benötigen. Die Bestimmung der Prolaktinrezeptordichte könnte helfen, die passendste Therapie auszuwählen.
  • Bei Tumoren mit positiven Prolaktinrezeptoren könnte künftig eine Kombination aus Prolaktin und Chemotherapie eingesetzt werden.
  • Prolaktin ist an der Muttermilchproduktion beteiligt. Stillen ist der natürlichste Weg, seinen Spiegel im Brustgewebe hoch zu halten. Die Ergebnisse unterstützen zugleich die schützende Wirkung des Stillens bei Brustkrebs.

Quellen

1. Vanessa M. López-Ozuna, Ibrahim Y. Hachim, Mahmood Y. Hachim, Jean-Jacques Lebrun & Suhad Ali.,
Prolactin Pro-Differentiation Pathway in Triple Negative Breast Cancer: Impact on Prognosis and Potential Therapy.
Sci Rep. 2016 Aug 2;6:30934. doi: 10.1038/srep30934.
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