დოქტორი Hagop Kantarjian ლეიკემიის კვლევებისთვის ASCO 2023-ის ჯილდოთი დააჯილდოვეს

დოქტორი Hagop Kantarjian ამერიკის კლინიკური ონკოლოგიის საზოგადოების (ASCO) მიერ 2023 წლის David A. Karnofsky-ის ჯილდოს მიმღებად დასახელდა ლეიკემიის შესახებ მნიშვნელოვანი კლინიკურ-ექსპერიმენტული კვლევებისთვის.

დოქტორმა Kantarjian-მა თქვა: „ეს ჯილდო საზოგადოების უმაღლესი სამეცნიერო პატივია და მისი მიღება დიდ სიხარულსა და პატივს მანიჭებს.“

David A. Karnofsky-ის ხსოვნის ჯილდო 1970 წლიდან ყოველწლიურად გადაეცემა ონკოლოგებს კიბოს კვლევაში, დიაგნოსტიკასა თუ მკურნალობაში განსაკუთრებული წვლილისთვის.

Kantarjian ტეხასის უნივერსიტეტის MD Anderson-ის კიბოს ცენტრში ხელმძღვანელობს ლეიკემიის დეპარტამენტს და Samsung Distinguished University-ის კიბოს მედიცინის კათედრას.

„ეს უდავოდ არ არის პირადი ჯილდო. ის MD Anderson-ის ლეიკემიის მთელი გუნდის 40-წლიან მიღწევებს წარმოადგენს. ეს ნამდვილი გუნდური მუშაობაა, რომელმაც მრავალი აღმოჩენა და ლეიკემიის პაციენტების მკურნალობისა და მოვლის გაუმჯობესება მოიტანა,“ — აღნიშნა მან.

Kantarjian-მა სამედიცინო დიპლომი 1979 წელს ლიბანის ამერიკულ უნივერსიტეტში მიიღო და 1981 წელს იმავე დაწესებულებაში შინაგანი მედიცინის სპეციალიზაცია დაასრულა.

ახალგაზრდა სამედიცინო სტუდენტობისას, შემდეგ კი მკვლევრად MD Anderson-ში გატარებულმა პერიოდმა ლეიკემიისადმი მისი ინტერესი და კარიერა განავითარა.

„1978 წელს MD Anderson-ში 4-თვიანი არჩევითი კურსი გავიარე და მაშინვე შევნიშნე, რამდენად განსხვავებული და ინოვაციური იყო იქაური ატმოსფერო ლიბანის იმ დაწესებულებასთან შედარებით, სადაც ვსწავლობდი,“ — თქვა Kantarjian-მა.

ძირითადად MD Anderson-ში ისეთ მენტორებთან მუშაობამ, როგორებიც იყვნენ დოქტორები Emil Freireich, Kenneth McCredie და Michael Keating, მისი კარიერა ჩამოაყალიბა და ლეიკემიის კვლევებს მიმართულება მისცა.

Kantarjian-ისა და მისი გუნდის მუშაობამ ბოლო 40 წლის განმავლობაში მნიშვნელოვანი წვლილი შეიტანა გადარჩენის მაჩვენებლების გაუმჯობესებაში ლეიკემიის რამდენიმე ქვეტიპის დროს, მათ შორის ქრონიკული მიელოიდური ლეიკემიის (KML), მწვავე მიელოიდური ლეიკემიის (AML), მიელოდისპლაზიური სინდრომისა (MDS) და მწვავე ლიმფოციტური ლეიკემიის (ALL) შემთხვევაში. Kantarjian პიონერულ როლს ასრულებდა KML-ის მკურნალობაში ტიროზინკინაზის ინჰიბიტორების (TKI) გამოყენებაში.

„ორმოცი წლის წინ ლეიკემიების უმრავლესობა განუკურნებელი იყო. დღეს მათი უმრავლესობა მიზნობრივი მკურნალობებით პოტენციურად განკურნებადია. ყველაზე მეტად ამით ვამაყობ,“ — ამბობს Kantarjian.

Kantarjian-ის წვლილი ლეიკემიის სფეროში მოკლედ ასეთია:

• ALL-ის მქონე მოზრდილებისთვის სტანდარტული მოვლის, პირველი ხაზის მკურნალობად HYPER-CVAD სქემის — ჰიპერფრაქციონირებული ციკლოფოსფამიდის, vinchristine-ის, დოქსორუბიცინისა და დექსამეტაზონის — შემუშავება;
• KML-ის კლინიკურ-ბიოლოგიური პარამეტრების განსაზღვრა, მისი სტადიებისა და ციტოგენეტიკური პასუხების აღწერა და ტიროზინკინაზის ინჰიბიტორების კვლევებში აღიარებული ახალი პროგნოზული ფაქტორების კვლევების ხელმძღვანელობა;
• MDS-ისა და AML-ის მქონე ხანდაზმული ან არააქტიური პაციენტებისთვის დეციტაბინისა და ეპიგენეტიკური ჰიპომეთილირების თერაპიის შემუშავებაში პიონერული როლი;
• ჰიპომეთილირების აგენტებისა (HMA) და venetoclax-ის კომბინაციის შესწავლის ხელმძღვანელობა; HMA-venetoclax-ის კომბინაციებმა FDA-ის დამტკიცება მიიღო AML-ის მქონე ხანდაზმული/არაავადმყოფი პაციენტებისთვის;
• კლოფარაბინის შემუშავების მხარდაჭერა, ცხოველებზე ტოქსიკოლოგიური კვლევების ჩატარება და შემდგომი ფაზა 1 და 2 კვლევებისა და გადამწყვეტი ფაზა 3 და 4 კვლევების ხელმძღვანელობა; კლოფარაბინმა პედიატრიული ALL-ისთვის FDA-ის დამტკიცება მიიღო;
• რამდენიმე FLT3 ინჰიბიტორის, იზოციტრატდეჰიდროგენაზის ინჰიბიტორებისა და venetoclax-ის შემუშავება, რომლებმაც FDA-ის დამტკიცება მიიღეს AML-ისა და მისი ქვეტიპების სამკურნალოდ;
• Pre-B ALL-ის მქონე მოზრდილებისთვის ქიმიოთერაპიასთან ერთად inotuzumab-ისა და blinatumomab-ის სქემების შემუშავება;
• KML-ის სამკურნალოდ FDA-ის მიერ დამტკიცებული imatinib-ის, dasatinib-ის, nilotinib-ის, bosutinib-ის, ponatinib-ისა და omasetaxine-ის შემუშავებაზე მუშაობა.