Dr. Hagop Kantarjian, distins cu premiul ASCO 2023 pentru cercetările asupra leucemiei

Dr. Hagop Kantarjian a fost desemnat laureatul Premiului David A. Karnofsky 2023 al Societății Americane de Oncologie Clinică (ASCO), pentru cercetările clinice și experimentale importante asupra leucemiei.
Dr. Kantarjian a spus: "Acesta este cel mai înalt onor științific al societății, iar primirea lui mă bucură și mă onorează profund.".
Premiul memorial David A. Karnofsky este acordat anual din 1970 oncologilor cu contribuții extraordinare la cercetarea, diagnosticul sau tratamentul cancerului.
Kantarjian conduce Departamentul de Leucemie al Centrului Oncologic MD Anderson, Universitatea din Texas, și deține catedra Samsung Distinguished University de Medicină Oncologică.
Leucemia, numită și cancer al sângelui, este o boală hematologică malignă caracterizată de obicei prin multiplicarea necontrolată a leucocitelor anormale în sânge și măduva osoasă. Leucocitele apără organismul de infecții și sunt produse în mod normal de măduvă. În leucemie, multiplicarea lor anormală împiedică funcționarea normală a celulelor.
Subiect asociat: Ce este leucemia și ce tipuri există? Cum variază supraviețuirea globală în funcție de vârstă?
"Fără îndoială, acesta nu este un premiu personal. Reprezintă realizările din 40 de ani ale întregii echipe de leucemie de la MD Anderson. Este un adevărat efort colectiv, care a dus la numeroase descoperiri și la îmbunătățiri ale tratamentului și îngrijirii pacienților," a precizat el.
Kantarjian a obținut diploma de medic în 1979 la Universitatea Americană din Liban și și-a încheiat specializarea în medicină internă la aceeași instituție în 1981.
Perioada petrecută la MD Anderson ca tânăr student și apoi ca cercetător în formare i-a alimentat interesul și cariera în domeniul leucemiei.
"În 1978 am urmat un stagiu opțional de 4 luni la MD Anderson și am observat imediat cât de diferită și inovatoare era atmosfera față de locul unde studiasem în Liban," a spus Kantarjian.
Colaborarea la MD Anderson cu mentori precum dr. Emil Freireich, dr. Kenneth McCredie și dr. Michael Keating i-a modelat cariera și i-a orientat cercetarea.
În ultimii 40 de ani, lucrările lui Kantarjian și ale echipei sale au contribuit semnificativ la supraviețuirea în mai multe subtipuri, inclusiv leucemia mieloidă cronică (KML), leucemia mieloidă acută (AML), sindromul mielodisplazic (MDS) și leucemia limfocitară acută (ALL). Kantarjian a avut un rol de pionier în utilizarea inhibitorilor tirozin kinazei (TKI) în KML.
"Acum patruzeci de ani, majoritatea leucemiilor nu puteau fi tratate. Astăzi, cele mai multe pot fi potențial tratate cu terapii țintite. Acesta este lucrul de care sunt cel mai mândru," spune Kantarjian.
Pe scurt, contribuțiile sale includ:
- Dezvoltarea schemei HYPER-CVAD — ciclofosfamidă hiperfracționată, vinchristine, doxorubicină și dexametazonă — ca tratament standard de primă linie pentru adulții cu ALL;
- Stabilirea parametrilor biologiei clinice a KML, definirea stadiilor și răspunsurilor citogenetice și conducerea cercetărilor privind noi factori prognostici, recunoscute în studiile inhibitorilor tirozin kinazei;
- Rolul de pionier în dezvoltarea decitabinei și terapiei epigenetice hipometilante pentru pacienții cu MDS și AML vârstnici sau care nu sunt pacienți activi;
- Conducerea cercetărilor privind asocierea venetoclaxului cu agenți hipometilanți (HMA), asocierile HMA–venetoclax primind aprobarea FDA pentru pacienții cu AML vârstnici/care nu sunt bolnavi;
- Susținerea dezvoltării clofarabinei, efectuarea studiilor toxicologice la animale și conducerea studiilor ulterioare de fază 1 și 2 și a celor decisive de fază 3 și 4, care au dus la aprobarea FDA pentru ALL pediatrică;
- Dezvoltarea mai multor inhibitori FLT3, a inhibitorilor izocitrat dehidrogenazei și a venetoclaxului, aprobate de FDA pentru AML și subgrupurile sale;
- Dezvoltarea schemelor cu inotuzumab și blinatumomab asociate chimioterapiei pentru adulții cu ALL pre-B;
- Activitatea pentru dezvoltarea imatinibului, dasatinibului, nilotinibului, bosutinibului, ponatinibului și omasetaxine, care au primit aprobarea FDA pentru KML.
Surse
Ți-a fost util acest articol?
Feedbackul tău ne ajută să îmbunătățim conținutul.




Comentariile cititorilor
Împărtășește comentariul tău
Numele și comentariul dumneavoastră sunt publicate numai după aprobarea administratorului. Adresa de e-mail nu este afișată niciodată vizitatorilor.
Fii primul care comentează.