دکتر هاگوپ کانتارجیان برای پژوهش لوسمی با جایزه ASCO 2023 تقدیر شد
دکتر هاگوپ کانتارجیان به دلیل پژوهش‌های مهم بالینی و آزمایشی خود درباره لوسمی، از سوی انجمن انکولوژی بالینی آمریکا (ASCO) به‌عنوان دریافت‌کننده جایزه David A. Karnofsky در 2023 انتخاب شد.
دکتر کانتارجیان گفت: "این جایزه بالاترین افتخار علمی انجمن است و دریافت آن برای من بسیار شادی‌آفرین و افتخارآمیز است." او چنین گفت.
جایزه یادبود David A. Karnofsky از 1970 هر سال برای تقدیر از انکولوژیست‌هایی اهدا می‌شود که سهمی برجسته در پژوهش، تشخیص یا درمان سرطان داشته‌اند.
کانتارجیان در مرکز سرطان MD Anderson دانشگاه تگزاس ریاست بخش لوسمی را بر عهده دارد و دارنده کرسی ممتاز دانشگاهی Samsung در پزشکی سرطان است.
لوسمی نوعی سرطان خون‌شناختی است که معمولاً با تکثیر کنترل‌نشده گلبول‌های سفید غیرطبیعی در خون و مغز استخوان شناخته می‌شود و سرطان خون نیز نام دارد. گلبول‌های سفید سلول‌های دفاعی بدن در برابر عفونت‌اند و به‌طور طبیعی در مغز استخوان تولید می‌شوند. لوسمی باعث تکثیر غیرطبیعی این سلول‌ها و اختلال در عملکرد سلول‌های طبیعی می‌شود.
موضوع مرتبط: لوسمی چیست و چه انواعی دارد؟ میزان بقای کلی بر حسب سن چگونه است؟
"این بی‌تردید جایزه‌ای شخصی نیست؛ نماینده دستاوردهای 40 ساله همه کارکنان بخش لوسمی MD Anderson است. این یک کار گروهی واقعی است که به کشف‌های بسیار و بهبود درمان و مراقبت بیماران مبتلا به لوسمی انجامیده است،" او توضیح داد.
کانتارجیان در 1979 مدرک پزشکی خود را از دانشگاه آمریکایی در لبنان گرفت و در 1981 تخصص داخلی را در همان مؤسسه به پایان رساند.
دوره حضور او در MD Anderson، نخست به‌عنوان دانشجوی جوان پزشکی و سپس پژوهشگر، علاقه و مسیر حرفه‌ای او در زمینه لوسمی را پرورش داد.
"در 1978، یک دوره انتخابی 4 ماهه را در MD Anderson گذراندم و بی‌درنگ دریافتم فضای آنجا چقدر با محل تحصیلم در لبنان متفاوت و نوآورانه است،" کانتارجیان گفت.
کار با راهنمایانی در MD Anderson، به‌ویژه دکتر Emil Freireich، دکتر Kenneth McCredie و دکتر Michael Keating، مسیر حرفه‌ای او و جهت پژوهش‌های لوسمی‌اش را شکل داد.
کار کانتارجیان و گروهش در 40 سال گذشته به‌طور چشمگیری به میزان بقا در چند زیرنوع لوسمی، شامل لوسمی میلوئیدی مزمن (KML)، لوسمی میلوئیدی حاد (AML)، نشانگان میلودیسپلاستیک (MDS) و لوسمی لنفوسیتی حاد (ALL)، کمک کرده است. او در استفاده از مهارکننده‌های تیروزین کیناز (TKI) برای درمان KML نقشی پیشگام داشته است.
"چهل سال پیش، بیشتر لوسمی‌ها درمان‌پذیر نبودند. امروزه بیشتر لوسمی‌ها بالقوه با درمان‌های هدفمند درمان‌پذیرند. این همان چیزی است که بیش از همه به آن افتخار می‌کنم،" کانتارجیان می‌گوید.
خلاصه سهم کانتارجیان در زمینه لوسمی:
- تدوین رژیم HYPER-CVAD شامل سیکلوفسفامید هیپرفراکشنه، vinchristine، دوکسوروبیسین و دگزامتازون، به‌عنوان درمان خط نخست و مراقبت استاندارد بزرگسالان مبتلا به ALL؛
- تعیین پارامترهای زیست‌شناسی بالینی KML، تعریف مراحل KML و پاسخ‌های سیتوژنتیکی و هدایت پژوهش درباره عوامل پیش‌آگهی تازه که در مطالعات مهارکننده‌های تیروزین کیناز پذیرفته شدند؛
- پیشگامی در توسعه دسیتابین و درمان اپی‌ژنتیکی هیپومتیلاسیون برای بیماران مبتلا به MDS و AML که سالمندند یا بیماری فعال ندارند؛
- هدایت پژوهش درباره ترکیب عوامل هیپومتیله‌کننده (HMA) با venetoclax؛ ترکیب‌های HMA-venetoclax که برای بیماران سالمند/غیربیمار مبتلا به AML تأیید FDA گرفتند؛
- حمایت از توسعه کلوفارابین، انجام مطالعات سم‌شناسی حیوانی و هدایت کارآزمایی‌های بعدی فاز 1 و 2 و کارآزمایی‌های تعیین‌کننده فاز 3 و 4 آن که برای ALL کودکان تأیید FDA گرفت؛
- توسعه چند مهارکننده FLT3، مهارکننده‌های ایزوسیترات دهیدروژناز و venetoclax که برای درمان AML و زیرگروه‌های آن تأیید FDA گرفتند؛
- تدوین رژیم‌های inotuzumab و blinatumomab همراه شیمی‌درمانی برای بزرگسالان مبتلا به Pre-B ALL؛
- کار بر توسعه imatinib، dasatinib، nilotinib، bosutinib، ponatinib و omasetaxine که برای درمان KML تأیید FDA گرفتند.
منابع
آیا این مقاله برای شما مفید بود؟
بازخورد شما به بهبود محتوای ما کمک می‌کند.
نظرهای خوانندگان
نظر خود را بنویسید
نام و دیدگاه شما فقط پس از تأیید مدیر منتشر می‌شود. نشانی ایمیل شما هرگز به بازدیدکنندگان نمایش داده نمی‌شود.
اولین نظر را شما بنویسید.