FDA-მ 4. სტადიის პანკრეასის კიბოს ახალი წამალი დაამტკიცა

FDA-მ შორსწასული (მეტასტაზური) პანკრეასის კიბოსთვის Onivyde დაამტკიცა. იგი დიდი ხნის ცნობილი ქიმიოთერაპიული ირინოტეკანის ლიპოსომური ფორმაა. დამტკიცებულია ადრე გემციტაბინზე დაფუძნებული ქიმიოთერაპიის მიმღებ პაციენტებში 5FU-სა და ლეიკოვორინთან კომბინაციით.

შორსწასულ პანკრეასის კიბოში პირველხაზიანი გემციტაბინის შემდეგ ეფექტიან მკურნალობას დიდი ხანია ეძებდნენ, თუმცა აქამდე დამაკმაყოფილებელი შედეგი არ იყო.

ნანოტექნოლოგიით შექმნილი წამლები კლინიკურ პრაქტიკაში შემოდის. Onivyde ნანოტექნოლოგიით შექმნილი და FDA-ს მიერ დამტკიცებული 3. ქიმიოთერაპიული წამალია; მანამდე Abraxane და Doxil-იც ამ ტექნოლოგიით შეიქმნა.

კლასიკური ირინოტეკანი ნანოტექნოლოგიური მეთოდებით ლიპოსომურ მიცელებში მოაქციეს და ეს წამალი მიიღეს.

FDA-ს დამტკიცების საფუძველი NAPOLI-1 კვლევით, 5-FU-სა და ლეიკოვორინის ორმაგ რეჟიმზე ლიპოსომური ირინოტეკანის დამატებამ მედიანური გადარჩენა 4,2 თვიდან 6,1 თვემდე გაზარდა. მარტო ლიპოსომურმა ირინოტეკანმა მნიშვნელოვანი გადარჩენის სარგებელი არ შექმნა.

ჩვენი ქვეყნის 2015 წლის მონაცემებით, პანკრეასის კიბო მამაკაცებში სიხშირით 9. კიბოა. პანკრეასის კიბოების უმეტესობა ადენოკარცინომაა. კვლევამდე ბევრი პაციენტი ადგილობრივად შორსწასული დაავადების ადიუვანტურ/ნეოადიუვანტურ ან მეტასტაზური დაავადების პირველ/მეორე ხაზში გემციტაბინის რეჟიმებს იღებდა, თუმცა პროგრესიის შემდეგ გამოსაყენებელ წამლებზე სიცხადე არ არსებობდა.

უნდა აღინიშნოს, რომ ლიპოსომურ ირინოტეკანს მხოლოდ FDA-ს დამტკიცება აქვს და ჩვენს ქვეყანაში ჯერ ნებადართული არ არის. ყველა ონკოლოგიური სიახლის ახლო მეთვალყურედ, ადგილობრივი დამტკიცებისას ინფორმაციას სიახლეების გვერდზე გაგიზიარებთ.

დაკავშირებული თემები:

- პანკრეასის კიბოს ნიშნები, სტადიები და მკურნალობა

- პანკრეასის კიბოს მკურნალობის აქამდე საუკეთესო შედეგები