FDA одобрило новый препарат для лечения рака поджелудочной железы 4. стадии

FDA одобрило применение препарата Onivyde для лечения распространенного (метастатического) рака поджелудочной железы. Этот препарат представляет собой липосомальную форму давно известного химиотерапевтического средства иринотекана. Onivyde разрешен к применению вместе с комбинацией 5FU и лейковорина для лечения распространенного (метастатического) рака поджелудочной железы после предшествующей химиотерапии на основе гемцитабина.

Долгое время изучалось эффективное лечение пациентов с распространенным раком поджелудочной железы после химиотерапии первой линии на основе гемцитабина, однако до настоящего времени удовлетворительных результатов получить не удавалось.

Нанотехнология Препараты, изготовленные с ее использованием, начали входить в нашу клиническую практику. Onivyde стал 3. химиотерапевтическим препаратом, созданным с помощью нанотехнологии и получившим разрешение FDA на применение; ранее также Abraxane и препарат Doxil были изготовлены по этой технологии.

Этот препарат получен путем покрытия классического химиотерапевтического средства иринотекана липосомальными мицеллами с использованием нанотехнологических методов.

Согласно исследованию, послужившему основанием для одобрения FDA, NAPOLI-1 добавление липосомального иринотекана к двухкомпонентной схеме химиотерапии 5-FU и лейковорином увеличило медиану выживаемости с 4,2 до 6,1 месяца. Применение одного липосомального иринотекана значимого преимущества в выживаемости не обеспечило.

Согласно данным нашей страны за 2015 год, рак поджелудочной железы занимает 9. место среди наиболее распространенных видов рака у мужчин. Большинство случаев рака поджелудочной железы имеют строение аденокарциномы. До этого исследования многие пациенты получали лечение на основе гемцитабина в качестве адъювантной/неоадъювантной терапии местнораспространенного рака поджелудочной железы либо первой или второй линии лечения метастатической болезни, однако не было ясности, какие препараты использовать после прогрессирования (ухудшения) заболевания.

Следует отметить, что липосомальная форма иринотекана получила только одобрение FDA и пока не разрешена к применению в нашей стране. Внимательно следя за всеми достижениями в онкологии, мы разместим необходимое объявление на нашей странице новостей, если препарат получит разрешение на применение в нашей стране.

Связанные темы:

- Симптомы, стадии и лечение рака поджелудочной железы

- Лучшие результаты, полученные на сегодняшний день в лечении рака поджелудочной железы