Der Weg durch eine Hirntumorbehandlung – Parminders Geschichte

Hirntumoren sind meist nicht leicht zu behandeln. Deshalb erhält die Hirntumorforschung besondere Priorität. Lesen wir den Behandlungsweg der jungen Parminder, deren Erkrankung nach einer Hirntumorbehandlung zurückkehrte, in ihren eigenen Worten:

Als Parminder erstmals von ihrem Hirntumor erfuhr, lachte sie. Sie glaubte nicht daran und beschreibt die folgenden Ereignisse so:

Mein Vater war neben mir im Zimmer und sagte, ich solle nicht lachen und den Arzt ernst nehmen. Ich konnte nicht; das erschien mir unmöglich. Ich war damals 28 und erwachte täglich mit schrecklichen Kopfschmerzen, seltsamen Déjà-vus und metallischem Geschmack. Das dauerte einige Wochen. Ich vermutete meine Zahnfüllungen und ging zum Zahnarzt, der eine Röntgenaufnahme vorschlug. Ich wusste nicht weiter und belog den Techniker: Ich hätte mir den Kopf am Couchtisch gestoßen, deshalb tue er weh. Das war völlig erfunden; ich brauchte nur jemanden, der mich verstand. Er holte den Arzt, beide hörten mir aufmerksam zu. Am nächsten Morgen erfolgte ein CT. Meine Familie begleitete mich, und wir erhielten keine guten Nachrichten.

- Der Augenblick, in dem die Zeit stillsteht: EINE KREBSDIAGNOSE ERHALTEN!

Warum ich?

Zunächst war ich wirklich schockiert. Dann wurde ich wütend: Warum ich? Die Ärzte erklärten alles und handelten sehr schnell. Sie wussten nicht, ob das Wachstum in meinem Kopf bösartig war. Sie wussten jedoch, dass es ein Hirntumor war und möglichst schnell entfernt werden musste.

Mit Steroiden und Medikamenten gegen epileptische Anfälle kam ich ins Charing Cross Hospital. Der seltsame Metallgeschmack war ein Anfallssymptom; es fühlte sich an, als hätte ich es schon erlebt.

Die Steroide steigerten meinen Appetit enorm. Meine Mutter musste täglich für mich einkaufen, weil ich ständig essen musste! Einige Wochen später wurde ich operiert.

Die Operation dauerte 8 Stunden, die längsten 8 Stunden im Leben meiner Familie.

Sie entfernten % 70 des Tumors und schickten das Gewebe zur Untersuchung. Ich lag 10 Tage im Krankenhaus und fühlte mich sehr eingeengt.

Ich wurde zur Besprechung der Befunde eingeladen. Im Brief sah ich das Wort „Onkologie“ und wusste, dass es Krebs war. Man sagte mir, ich hätte ein Astrozytom vom Grad 3 . Dieses Ding war ein ganzes Jahr in meinem Kopf gewachsen.

Milchshakes und Hotdogs

Die Diagnose fiel in die letzten Monate von 2011. Wegen Weihnachten hieß es jedoch, ein Behandlungsbeginn im neuen Jahr sei besser. Geplant waren 6 Wochen Strahlentherapie und Chemotherapie ohne jede Unterbrechung.

Die Chemotherapie war schwierig. Jeden Morgen nahm ich nüchtern 5 Temozolomidtabletten. Ich durfte sie nicht mit bloßen Händen berühren und musste deshalb die Flasche direkt an den Mund setzen.

Ich schloss einfach die Augen und versuchte mir vorzustellen, auf einer tropischen Insel zu sein.

Bei meiner ersten Chemotherapie fühlte ich mich gut. Zu Hause war ich unglaublich hungrig und machte mir einen Wrap. Ich verstand nicht, warum andere über Übelkeit klagten. Doch ich hatte zu früh geurteilt: Nach 20 Minuten erbrach ich alles. Die Medikamente begannen zu wirken; anschließend war mir oft übel.

Außerdem löste Temozolomid eine schwere allergische Reaktion aus. Mein Gesicht wurde rot und reagierte stark. Ich eilte ins Krankenhaus, wo Antihistaminikatropfen die Reaktion rasch kontrollierten. Die Chemotherapie machte mich ständig schläfrig. Essen konnte ich kaum. Nur zwei Dinge gingen: Milchshakes und Hotdogs.

Im Charing Cross Hospital erhielt ich neben Chemotherapie auch Bestrahlung. Dafür musste ich eine spezielle Maske tragen. Ich konnte sie für eine halbe bis ganze Stunde überallhin mitnehmen. Es war nicht allzu schlimm. Ich schloss die Augen und stellte mir eine tropische Insel vor. Meine Haare waren kaum betroffen; nur rechts am Kopf fielen sie aus, was ich gut verdecken konnte.

Die unerwartete Folge

Nach 6 Wochen Behandlung zeigte eine weitere Aufnahme noch Tumorreste. Deshalb folgten weitere 3 Monate Chemotherapie. Nach einer erneuten Untersuchung sagte mein Arzt, die Krankheit sei geheilt. Ich war überglücklich.

Danach erfolgten Aufnahmen alle 3 Monate, später alle 6 Monate und jährlich.

Bei Kontrollen war ich schockiert zu erfahren, dass die Steroide meine rechte Hüfte geschädigt hatten. Ich hatte eine avaskuläre Nekrose mit unzureichender Blutversorgung des Hüftknochens. Vor ungefähr 5 Jahren sagte man mir, ich könnte eine Hüftprothese brauchen. Bei Kinderwunsch wäre außerdem keine normale Geburt möglich, sondern ein Kaiserschnitt nötig. Nichts davon hatte ich erwartet.

Ich wusste alles über Steroidnebenwirkungen wie Hunger und Gesichtsschwellung. Dass es eine solche Folge geben konnte, hatte mir jedoch niemand gesagt.

Wieder ein Déjà-vu

Als alles klar wurde, war es 2012. Leider begannen Anfang dieses Jahres erneut Kopfschmerzen und der seltsame Geschmack. Eine weitere Aufnahme zeigte daraufhin ein Rezidiv.

Normalerweise weine ich nie, doch diesmal versank ich in Tränen. Dann fasste ich mich und fragte: „Wie bekommen wir es diesmal wieder hin?“ Ich war zur Operation bereit. Man sagte, wegen der frühen Entdeckung könne der Chirurg den ganzen Tumor sicher entfernen.

Ich bemitleide mich nicht selbst

Die zweite Operation war viel schwieriger. Dennoch arbeitete ich nach etwa 2 Wochen wieder. Normalerweise sitze ich nicht da und bemitleide mich. Da die Ärzte jedoch 2 kleine Hirntumorbereiche nicht entfernen konnten, brauche ich etwas mehr Chemotherapie.

In den Chemotherapiewochen arbeite ich künftig zu Hause, damit ich bei Bedarf schlafen kann. Meine Kollegen sind sehr verständnisvoll. Ich glaube, sehr schnell wieder arbeiten zu können.

Das Leben ist sehr kurz

Was mir wirklich bei allem hilft, ist die Unterstützung von Familie und Freunden. Sie lassen mich weiterkämpfen und nicht aufgeben.

Durch den Rückfall erkannte ich, wie kurz das Leben ist und dass man es genießen sollte. Ich habe eine Wunschliste: Safari in Afrika, Tauchen mit Haien in Kapstadt und Nordlichter sehen. Ich habe es schon einmal besiegt und werde es wieder tun. Ich habe noch viel vor. 

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