رفتن به محتوا
Prof. Dr. Mustafa Özdoğan · متخصص انکولوژی پزشکی

با گره لنفاوی مصنوعی می‌توان بر ضعف‌های ایمنی‌درمانی سلولی سرطان غلبه کرد

با گره لنفاوی مصنوعی می‌توان بر ضعف‌های ایمنی‌درمانی سلولی سرطان غلبه کرد
در این مقاله

یکی از امیدبخش‌ترین درمان‌های سرطان، سلول T، ایمنی‌درمانی آن است. اما درباره درمان‌های سلول T مشکلات بسیاری وجود دارد. سلول‌ها، به‌اندازه کافی فعال نمی‌شوند، و، درمان اثر بسیار کوتاه‌مدت دارد،این‌ها ایمنی‌درمانی سلولی را به‌ویژه در سرطان‌های توپر ضعیف می‌کنند. در این زمینه پژوهشگران دانشگاه John Hopkins راه مؤثری برای فعال کردن سلول T کشف کردند. در آوریل 2019، Advance Materials، در مطالعه منتشرشده در این مجله، ساخته‌شده، با گره‌های لنفاوی مصنوعی سلول‌های T با موفقیت فعال شدند،. با تزریق گره لنفاوی مصنوعی به بیمار، می‌توان سلول T را به‌طور مؤثر علیه سرطان فعال کرد.

در روش‌های سلول T کنونی، ابتدا سلول‌های T از نمونه خون بیمار جدا می‌شوند. سلول‌ها در آزمایشگاه فعال یا با مهندسی ژنتیک آماده حمله به سلول سرطانی می‌شوند. یکی از این انواع درمان، درمان سلولی CAR T، بسیار پرهزینه است (برای 1 بیمار نیم میلیون دلار) و فقط در مراکز متخصص مهندسی ژنتیک سلول T انجام می‌شود. آماده کردن این درمان با سلول‌های T خود فرد 6 تا 8 هفته طول می‌کشد و این سلول‌ها پس از تجویز مدت طولانی در بیمار نمی‌مانند. اثر درمان بسیار کوتاه است.

در مطالعه، پلیمری ژل‌مانند برای سلول‌های T ساخته شد. این ژل دو نوع پیام دارد. در پیام نخست، سلول T تحریک می‌شود و در پیام دوم، برای حمله به سلول سرطانی آموزش می‌بیند.

ماتریکس مصنوعی تولیدکننده سلول t
  • مشاهده می‌شود سلول‌های T فعال‌شده با ژل، % 50 سیتوکین بیشتر تولید می‌کنند. سیتوکین‌ها شاخص فعال شدن سلول T هستند.
  • سلول‌های T، نرم، ریزمحیط، را ترجیح می‌دهند؛ چنین دیده شد. مشاهده شد بیش از % 80 سلول‌های T روی سطح نرم تکثیر می‌شوند.
  • مشخص شد وقتی سلول‌های T در ژل نرم قرار می‌گیرند، در 7 روز از چند سلول به 150.000 سلول می‌رسند. در روش‌های کنونی، در 7 روز فقط 20.000 سلول قابل تولید بود.
  • سلول‌های T فعال‌شده به مدل‌های موشی ملانوم تزریق شدند. در موش‌های دارای تومور که سلول‌های T تولیدشده با هیدروژل دریافت کردند، تومور پایدار ماند و بعضی موش‌ها بیش از 40 روز زنده ماندند. در موش‌های دریافت‌کننده سلول T تولیدشده با روش کنونی، رشد تومور دیده شد و هیچ‌کدام بیش از 30 روز زنده نماندند.

این مطالعه برای ما چه معنایی دارد؟

  • راه مؤثری برای فعال کردن سلول‌های T پیدا شد. دیده شد سلول‌های T تولیدشده با هیدروژل از سلول‌های T حاصل از روش‌های کنونی مؤثرترند.
  • ویژگی هیدروژل، ایجاد ریزمحیط طبیعی سلول T است. گره لنفاوی مصنوعی ممکن است کل راهبرد درمان‌های سلولی CAR T را تغییر دهد.
  • باید تأکید کرد این مطالعه هنوز در مرحله آزمایشگاهی است.

منابع

John W. Hickey, Yi Dong, Jae Wook Chung ve ark.
Engineering an Artificial T-Cell Stimulating Matrix for Immunotherapy.
Adv. Mater. April 2019
هوش مصنوعی DROZDOGAN

این مقاله را با هم بررسی کنیم

درباره مقاله بپرسید و پاسخ‌ها را همراه با منابع منتشرشده در سایت ما بخوانید.

هوش مصنوعی DROZDOGAN

دستیار Drozdogan

با گره لنفاوی مصنوعی می‌توان بر ضعف‌های ایمنی‌درمانی سلولی سرطان غلبه کرد

درباره مقاله بپرسید و پاسخ‌ها را همراه با منابع منتشرشده در سایت ما بخوانید.

اطلاعات گفت‌وگو و حریم خصوصی

این گفت‌وگو را دستیار Drozdogan پاسخ می‌دهد. مدیران مجاز سایت ممکن است آن را برای بررسی کیفیت بازبینی کنند. اطلاعات شخصی را به اشتراک نگذارید.

پاسخ‌ها با زیرساخت OpenAI تهیه می‌شوند. پرسش‌ها و پاسخ‌ها در آن سرویس پردازش می‌شوند؛ سوابق گفت‌وگو در سایت ما ذخیره می‌شوند. اطلاعات هویتی، تماس یا سلامت شخصی را به اشتراک نگذارید.

0 / 1000

فقط برای اطلاع‌رسانی است؛ تشخیص شخصی یا توصیه درمانی ارائه نمی‌شود.

مقاله‌های مرتبط

مقاله‌های دیگر درباره این موضوع را بخوانید.

از تازه‌ها باخبر بمانید

مقاله‌های تازه و پیشرفت‌های علمی را از طریق ایمیل دریافت کنید.

Google Analytics در صفحات عمومی مستقل از این پنجره کار می‌کند و ممکن است از کوکی‌های تحلیلی استفاده کند. انتخاب شما در اینجا فقط خدمات خارجی را کنترل می‌کند.