Искусственный лимфатический узел может преодолеть слабые стороны клеточной иммунотерапии рака

Одно из самых перспективных направлений лечения рака — T-клеточная иммунотерапия. Однако с T-клеточными методами связано много проблем. Клеток недостаточная активация и очень кратковременное действие леченияослабляют клеточную иммунотерапию, особенно при солидных (твердых) раках. В связи с этим исследователи Университета John Hopkins нашли эффективный способ активации T-клеток. В апреле 2019 года в Advance Materials в опубликованном исследовании с помощью разработанных искусственных лимфатических узлов удалось успешно активировать T-клетки. Искусственные лимфатические узлы можно вводить пациентам инъекцией, эффективно активируя T-клетки против рака.

В используемых сегодня T-клеточных методах сначала из образца крови пациента выделяют T-клетки. Их активируют в лаборатории или с помощью генной инженерии делают способными атаковать раковую клетку. Один из этих методов — CAR T-клеточная терапия весьма дорог (полмиллиона долларов для 1 пациента) и выполняется только в центрах, специализирующихся на генной инженерии T-клеток. Подготовка такого лечения из собственных T-клеток человека занимает от 6 до 8 недель, и после введения пациентам эти клетки не могут сохраняться долго. Действие лечения продолжается очень недолго.

В исследовании разработан гелеобразный полимер для T-клеток. Этот гель содержит два типа сигналов. Первый стимулирует T-клетки, а второй обучает их атаковать раковую клетку.

• Наблюдается, что T-клетки, активированные гелем, производят на % 50 больше цитокинов. Цитокины — показатель активации T-клеток.
• Было замечено, что T-клетки мягкое микроокружение предпочитают. Наблюдалось, что более % 80 T-клеток размножается на мягкой поверхности.
• Установлено, что при помещении T-клеток в мягкий гель за 7 дней их количество возрастает с нескольких клеток до 150.000. При используемых сегодня методах за 7 дней удалось получить 20.000 клеток.
• Активированные T-клетки ввели мышиным моделям меланомы. У мышей с опухолями, которым вводили произведенные с помощью гидрогеля T-клетки, опухоль оставалась стабильной, а некоторые мыши прожили более 40 дней. У мышей, которым вводили T-клетки, полученные современными методами, отмечался рост опухоли, и ни одна не прожила более 30 дней.

Что это исследование означает для нас?

• Найден эффективный способ активации T-клеток. T-клетки, произведенные с помощью гидрогелей, оказались эффективнее клеток, полученных современными методами.
• Особенность гидрогеля — создание естественного микроокружения T-клеток. Искусственные лимфатические узлы могут изменить всю стратегию CAR T-клеточной терапии.
• Необходимо особо подчеркнуть, что это исследование пока находится на лабораторном этапе.